-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Живильні середовища
Торги відмінено
1 016 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 1 016.00 UAH
мін. крок: 0.1% або 1 016.00 UAH
Період уточнення:
10.05.2017 17:30 - 31.05.2017 17:35
Відповідь надана
щодо тендерної документації
Номер:
b592227375d44f51bbde3af8ae8520b9
Дата опублікування:
12.05.2017 13:18
Опис:
1) У тендерній документації в розділі «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції», п.1 Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції, в другому абзаці записано: «Для полегшення дослідження електронних документів, при формуванні назв файлів у пропозиції замовник рекомендує називати файли назвами зазначених документів, та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу, наприклад “statut_01”, “statut_02”, ітд, та подавати зазначені документи у архіві.» Поясніть, чи треба кожний документ робити окремим файлом, а згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву?
2) У Додатку 5 є кілка вимог, які обмежують учасників на подання альтернативних пропозицій, а саме:
- деякі позиції мають, крім назви, каталожні номери, що вказує на конкретного виробника,
- у деяких позиціях вказане конкретне фасування, що не дає можливості учаснику добрати заявлену кількість товару іншим фасуванням, що також вказує на конкретного виробника,
- в вимогах до деяких позицій вказано певний склад середовищ і добавок, що не дає можливості запропонувати альтернативний продукт з тими же властивостями,
- що означає наступна вимога: «Відповідність прописам іноземних та українських фармакопей»?
- у деяких позиціях вимагається сертифікація GMP, яка надається підприємствам, що виробляють лікарські засоби і не має жодного відношення до виробів медичного (діагностичного) призначення,
- просимо надати роз`яснення, яким документом учасник повинен підтвердити «Перевірений тест-культурами АТСС на ростові властивості;»?
- неможливо запропонувати одну ціну на диски з антибіотиками, тому необхідно надати перелік цього товару.
3) У розділі «Технічні вимоги до предмету закупівлі», до п.9 просимо прописати одну або кілька певних установ, звіт яких влаштовує Замовника. І чому Замовник не може підтвердити еквівалентність виробу згідно п.11.
Відповідь:
По питанню першому.
Так. Рекомендуємо кожен документ робити окремим файлом, називати файли назвами зазначених документів та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу. Згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву.
По питанню другому.
Відповідно до ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» технічні вимоги тендерної документації щодо закупівлі містять детальний опис необхідних живильних середовищ, посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Конкретне фасування вказане з метою забезпечення лабораторій відокремлених структурних підрозділів установи необхідною кількістю середовищ, оскільки фасування даних середовищ призведе до додаткових матеріальних затрат установи.
Крім того, в тендерній документації зазначено, що усі посилання в технічному завданні на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника вважати та читати «або еквівалент».
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice — Належна виробнича практика) — система норм, правил та вказівок для виробництва:
• лікарських засобів
• медичних виробів
• виробів діагностичного призначення
• продуктів харчування
• харчових добавок
• активних інгредієнтів
Наша лабораторія сертифікована за системою ISO, що вимагає використання відповідних витратних матеріалів та обладнання.
Маркування Сертифікації товару та тестування культурами АТСС вказується на етикетках.
Диски з антибіотиками розпишемо.
По питанню третьому.
Відповідно до п.9 технічних вимог дослідження з оцінки еквівалентності запропонованого учасником виробу медичного призначення може бути підтверджено самим учасником або відповідною уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я в порядку визначеному чинним законодавством.
Згідно до п.11 Замовник залишає за собою право в разі необхідності провести додаткове випробування виробу медичного призначення (або еквіваленту) для прийняття рішення про можливість його подальшого використання.
Дата відповіді:
16.05.2017 12:15