0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Детектори та аналізатори

Біохімічний аналізатор напівавтоматичний із вбудованим термостатом

Торги не відбулися

60 500.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 2% або 1 210.00 UAH
Період уточнення: 26.05.2017 11:19 - 01.06.2017 11:24
Відповідь надана

Вилучення дискримінаційних вимог

Номер: d4bf1bef30d440e8a7e369fd67d77dba
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 26.05.2017 16:38
Опис: Вилучення дискримінаційних вимог Лист про усунення корупційної та дискримінаційної складової з кваліфікаційних критеріїв та медико-технічних вимог на Напівавтоматичний біохімічний аналізатор з вбудованим термостатом Bio Chem SA (або еквівалент) Уважно ознайомившись з кваліфікаційними критеріями та медико-технічними вимогами до предмету закупівлі комітету з конкурсних торгів Новотроїцька центральна районна лікарня ( далі Замовник ) , щодо надання авторизаційного гарантійного листа від виробника або його офіційного представника на території України та вимагання відповідності саме цим зазначеним медико-технічним вимогам Замовника ,- МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ Напівавтоматичний біохімічний аналізатор з вбудованим термостатом Bio Chem SA (або еквівалент). Код ДК 021-2015 (CPV) : 38430000-8 - Детектори та аналізатори. 1. Обладнання повинно бути новим, таким, що не було в використанні. 2. Медичні вироби повинні бути зареєстровані в Україні або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства. 3. Гарантійний термін обслуговування не менше 12 місяців (вказати). 4.Наявність інструкції (паспорта) з експлуатації товару українською мовою або російською мовою. 5. Для запобігання фальсифікації виконання гарантійних зобов’язань обов’язково наявність авторизаційного гарантійного листа від виробника або його офіційного представника на території України. Параметр Вимоги технічного завдання Відповідність вимогам технічного завдання 1 Загальна характеристика Біохімічний аналізатор напівавтоматичний із вбудованим термостатом 1 шт. 2 Загальні вимоги Можливість вільного програмування приладу під реагенти різних виробників (відкрита система) Наявність Принцип вимірювання Фотометричний Тип кювети Проточна Об’єм проточної кювети Не більше 30 мкл Температура термостатування проточної кювети Кімнатна, 250С, 300С, 370С Циклічне промивання проточної кювети Наявність Можливість програмування очищення повітрям проточної кювети після виконання вимірювання Наявність ????????? Моно- та біхроматичний режим вимірювання Наявність Типи реакцій - Кінетика, - Кінцева точка по стандарту, - Кінцева точка по фактору, - Бланк зразка, - Абсорбція, - Мультістандарт, - Дві точки (фіксований час) по стандарту - Дві точки (фіксований час) по фактору Побудова графіку реакцій на екрані приладу Наявність Не принципово ??????? Спектральний діапазон 330-800 нм Є кращі характеристики ????? Кількість вбудованих фільтрів Не менше 6 Не принципово ???? Можливість встановлення додаткових фільтрів Наявність Джерело світла Кварцево-галогенова лампа Є світлодіодні . Не принципово.??????? Відсутність необхідності юстування лампи Наявність Режим заощадження для джерела світла Наявність Тривалість роботи лампи, годин Не менше 3000 Діапазон лінійних вимірювань Не менше 2,500 Abs Відтворюваність CV % Не гірше 1 % Стабільність фотометра Абс/година Не більше 0,005 Мінімальний програмований об’єм аспірації Не більше 200 мкл Максимальний програмований об’єм аспірації Не менше 3000 мкл Кількість попередньо запрограмованих методик Не менше 40 Загальна кількість програмуємих методик Не менше 100 Збереження даних у пам”яті приладу Наявність Вбудована програма контролю якості Наявність Вбудований термостат Наявність Кількість позицій термостату Не менше 13 Чому 13? Це не принципово. ???????? Температура термостату 37 0С +/- 0,5 0С Вбудований термальний принтер Наявність Дисплей Сенсорний Російськомовне або україномовне меню Наявність Енергоспоживання, ВА Не більше 150 Не принципово. ?????? Країна виробник США, Країни Європи, Великобританія, Японія, Канада. Товар виробництва країн Китай та Кореї не пропонувати. Дискримінаційні вимоги ???????? 3 Документи Реєстрація в МОЗ України або декларація відповідності технічному регламенту Наявність Інструкція з експлуатації російською або українською мовою Наявність Первинна метрологічна атестація Надати гарантійний лист Паспорт на обладнання Наявність 4 Гарантійні зобов’язання. Навчання медичного персоналу на робочому місці. Наявність, надати оригінал листа від фірми-виробника Гарантійний термін на систему, включаючи все додаткове устаткування. 12 місяців Наявність сертифікованої сервісної служби. Наявність, надати оригінал листа від фірми-виробника Наявність післягарантійного обслуговування Наявність, надати оригінал листа від фірми-виробника Предустановочний моніторинг Наявність 6 Стартовий набір реагентів Сечовина Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Реагент2, 1х25мл + Стандарт, 1х5мл Наявність Хімічний контроль Набір реагентів: Рівень1, 1х5мл + Рівень2, 1х5мл Наявність Розчин для очистки, фасування: 50мл Наявність Прямий Білірубін (напів-авто) Набір реагентів: Реагент1, 1x250мл + Реагент2, 1x25мл + Калібратор, 1x3мл Наявність Білірубін Загальний (напів-авто) Набір реагентів: Реагент1, 1 250мл + Реагент2, 1x25мл, Калібратор, 1x3мл Наявність Аланінамінотрансфераза (АЛТ) Набір реагентів: Реагент1, 1х100мл + Реагент2, 1х20мл Наявність Аспартатамінотрансфераза (АСТ) Набір реагентів: Реагент1, 1х120мл + Реагент2, 1х30мл Наявність Креатинін Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Реагент2, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл Наявність 7 КОМПЛЕКТАЦІЯ Мікропробірка 1,5мл. тип Eppendorf ПП, діаметр 10х40 з пробкой і градуюванням. Дві упаковки по 500 шт. в упаковці. Наявність ,- наголошує на порушенні базових принципів Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , а саме : 1. Згідно п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" закупівлі здійснюються за такими принципами: - добросовісна конкуренція серед учасників; - максимальна економія та ефективність; - відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; - недискримінація учасників; - об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; - запобігання корупційним діям і зловживанням. Згідно до вимог п.3 статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року ,- Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Оскільки конструкційні особливості на Напівавтоматичний біохімічний аналізатор з вбудованим термостатом Bio Chem SA виписані Замовником цих торгів , задовольняють лише Замовника , вони мають бути обґрунтовані ( Чому таке , а не інше ? ). Чим Замовник обґрунтує зазначені медико-технічні вимоги ? Медико – технічні характеристики ( які зазначені вище , і є конструкційними особливостями зазначеними Замовником в медико-технічних вимогах , не є принциповими для роботи в медичному закладі ) на Напівавтоматичний біохімічний аналізатор з вбудованим термостатом зазначені Замовником виписані під конкретного товарного виробника , та призведе до дискримінації інших учасників торгів , оскільки сукупність вказаних параметрів відповідає лише Напівавтоматичному біохімічному аналізатору з вбудованим термостатом Bio Chem SA. Встановлення таких вимог обмежує наше право на участь у торгах, а також й інших учасників, які представляють інших виробників аналогічного обладнання. Сукупність вимог тендерного комітету Замовника торгів , щодо надання авторизаційного гарантійного листа від виробника або його офіційного представника на території України та вимагання відповідності саме цим зазначеним медико-технічним вимогам Замовника повністю нівелює вимоги п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , усуває та обмежує конкуренцію серед потенційних учасників торгів , дискримінує учасників торгів та не сприяє запобіганню корупційним діям і зловживанням Замовника торгів . Гарантією поставки товару Замовнику є укладений за результатами торгів договір, у рамках якого Постачальник виконує свої зобов'язання, як щодо строків поставки та і щодо асортименту і кількості. У в зв’язку з вище наведеним вимагаємо від тендерного комітету Замовника торгів врахувати вище наведене , вилучити вище зазначені дискримінаційні вимоги та привести тендерну документацію ( кваліфікаційні та медико-технічні вимоги ) у відповідність до вимог Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року. Директор ПП «ВКФ «Квант-Юг» Дудченко Ю.М.
Відповідь: Директор ПП «ВКФ «Квант-Юг» Дудченко Ю.М. Враховуючи Ваше звернення тендерний комітет прийняв рішення про внесення змін до допорогової документації.
Дата відповіді: 30.05.2017 11:49