0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП
  • 1

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Аптечки)

Закупівля здійснюється відповідно до https://prozorro.gov.ua/plan/UA-P-2021-02-25-000405-c, згідно з технічними вимогами і якісними характеристиками предмета закупівлі. Джерело фінансування закупівлі: власний бюджет (кошти від господарської діяльності підприємства). Мова, якою повинні готуватися тендерні пропозиції, – українська. Документи, які не готуються учасником та представлені в складі тендерної пропозиції, можуть бути надані як українською, так і російською мовами. Критерій оцінки – ціна 100%.

Завершена

1 697 897.80 UAH без ПДВ
мін. крок: 1% або 16 978.98 UAH
Період уточнення: 30.03.2021 18:12 - 11.04.2021 00:00
Відповідь надана

Розмір серветок

Номер: aa22c3acad6048d9b09a90ace62461be
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 07.04.2021 12:31
Опис: Просимо звернути увагу, що розмір серветок не меньше 10 см х 12 см також є тільки в одній компанії і їх не має у вільному продажі. У інших виробників ці серветки мають розмір 6х10см або 8х10мс. Просимо дозволити замінити цю позицію еквівалентом.
Відповідь: Доброго дня! До тендерної документації будуть внесені зміни.
Дата відповіді: 08.04.2021 15:10
Відповідь надана

Серветки

Номер: 0f35d178e3b345bcaedba2303fcde622
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 07.04.2021 12:10
Опис: Доброго дня! Ознайомившись з технічним завданням, маємо повідомити, що серветок для обробки шкіри з перекисом водню (які входять в перелік вкладень в універсальну аптечку) немає в вільному продажі у дистриб’юторів. Дана продукція зареєстрована лише в одній компанії на території України. Просимо дозволити замінити цю позицію еквівалентом.
Відповідь: Доброг дня! У п.6 розділу ІІІ тендерної документації передбачено наступне:"У разі якщо технічні специфікації містять посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». У разі наявності в технічній специфікації посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент». Також, звертаємо увагу, що на вимогу Додатку 1, у разі надання еквіваленту Товару, необхідно вказати технічні характеристики запропонованого еквіваленту Товару".
Дата відповіді: 08.04.2021 15:09
Відповідь надана

склад аптечок

Номер: 9e9bf3c496be4b9d93bd92f7ff173a48
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 31.03.2021 12:51
Опис: Приватне акціонерне товариство «АВ-ФАРМА» доводить до Вашого відома, що 11 червня 2013 року було затверджено наказом Мінекономрозвитку України зміну №2 до ДСТУ 3961-2000, який має зовсім інший перелік ніж наказ МОЗ України №187 від 07.07.98. Тому аптечки автомобільні, які відповідають зміні №2 ДСТУ 3961-2000 не можуть відповідати наказу МОЗ України №187 від 07.07.98. Стосовно наказу МОЗ України №187 від 07.07.98 р. на офіційному сайті Верховної Ради України статусу про його чинність відсутня. Також в наказі МОЗ України №187 від 07.07.98 р, затверджений перелік до медичних аптечках транспортних засобів, а не Аптечок автомобільних АМА-1 та АМА-2, що стосується зовсім іншого виробу. Щодо переліку вкладень лікарських засобів, які входять до медичних аптечок транспортних засобів за наказом МОЗ України №187 від 07.07.98 р, то: 1) Буторфанолу тартрат 0,2% - 1 мл у шприц-тюбику – дана лікарська форма не має реєстрації на території України. Та, згідно з наказом МОЗ від 16.06.2014 № 398 «Про затвердження порядків надання домедичної допомоги особам при невідкладних станах» особами, які не є медичними працівниками, не рекомендується застосовувати лікарські засоби з порушенням цілісності шкірних покривів, тобто ін’єкційні форми лікарських засобів. 2) Нітрогліцерин 1% в капсулах (0,0005) - 20 капс. - дана лікарська форма не зареєстрована на території України. 3) Сульфаціл натрію 20% - 1 мл у шприц-тюбику - дана лікарська форма не зареєстрована на території України. Реєстрацію мають лише очні крапля по 5 мл та 10 мл з вище зазначеною діючою речовиною, які відносяться до термолабільних медичних препаратів. Виробники даних крапель встановили та внесли до інструкцій щодо застосування відповідні умови зберігання, яких ми повинні дотримуватися, а саме зберігати в оригінальній упаковці при температурі 15 °С, тобто в холодильній шафі. Інакше існує ризик погіршення стану здоров'я людини при використанні непридатних ліків, що тягне за собою відповідну відповідальність перед чинним законодавством України. Тому СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ краплі очні до складу аптечок входити не може. Виходячи з вище зазначеного, виконання наказу МОЗ України №187 від 07.07.98 р не є можливим. Тому пропонуємо Вам замінити вимоги щодо переліку Аптечок автомобільних АМА-1 та АМА-2 на відповідність комплектації ДСТУ 3961-2000 зміні №2
Відповідь: Доброго дня! До тендерної документації будуть внесені зміни.
Дата відповіді: 01.04.2021 15:26