-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Вертикалізатор (НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів»: 41073 - Параподіум-вертикалізатор)
Місце знаходження замовника - Україна, 20701, Черкаська обл., місто Сміла, ВУЛИЦЯ ГЕРОЇВ ХОЛОДНОЯРЦІВ, будинок 82. Категорії замовника - підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Вид закупівлі - процедура закупівлі (спрощена закупівля) - для замовників. Код згідно ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник" - 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії
Завершена
68 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 340.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 340.00 UAH
Період уточнення:
18.03.2021 14:52 - 24.03.2021 08:00
Відповідь надана
Уточнення вимог до предмету закупівлі
Номер:
1cebae2355cd4d35ad54b553efe539a3
Дата опублікування:
23.03.2021 14:07
Опис:
Уточнення
В медико-технічних вимогах на закупівлю, не дивлячись на наше звернення, залишено вимогу:
«В разі якщо учасник , пропонує еквівалент товару (анолог) – він повинен надати належним чином засвідченні копії документів, видані уповноваженими на це органами, які підтверджують еквівалентність запропонованого товару, зазначеному у цій документації.»
Вдруге, переконливо прошу роз'яснити, які органи в державі Україна мають такі повноваження. Роз'яснення прошу надати з посиланням на відповідний діючий в Україні нормативний документ.
Крім того , у Вашій відповіді зазначено: «Якщо учасник є виробником то він надає сертифікат відповідності».
Повідомляємо, що з 1 січня 2018 року державна система сертифікації в Україні припинила своє існування. Відповідно до прийнятого Україною курса на євроінтеграцію здійснено перехід від обов'язкової сертифікації продукції в системі УкрСЕПРО до підтвердження відповідності продукції технічним регламентам. Тобто, в нашому випадку, мова повинна йти про Декларацію про відповідність зареєстровану належним чином в Держлікслужбі України.
ФОП Панасюк В.В.
Відповідь:
Шановний учасник! Дякуємо за звернення, розглянувши Ваше запитання, повідомляємо що відповідного органу на рівні держави Україна, який би засвідчував еквівалентність товару – не існує. Еквівалент (аналог) — продукт або товар, який є рівнозначний, рівноцінний іншому продукту або товару за своїми характеристиками; еквіваленти можуть бути взаємозамінними при досягненні того ж самого або кращого результату. Тому якщо ви як Учасник надасте Декларацію про відповідність зареєстровану належним чином в Держлікслужбі України ми приймемо такі документи до розгляду як належним чином засвідченні копії документів, видані уповноваженими на це органами, які підтверджують еквівалентність запропонованого товару.
Дата відповіді:
23.03.2021 16:32
Відповідь надана
Уточнення вимог до предмету закупівлі
Номер:
3795848df5fa40f0b485b000d7ab77d8
Дата опублікування:
22.03.2021 09:56
Опис:
Уточнення
Прошу уточнити назву предмета закупівлі «Вертикалізатор Медилайн».
Товар з зазначеною назвою в жодному каталозі не значиться. ТОВ «Медилайн» фірма в Києві, яка займається перепродажем реабілітаційного обладнання і не має жодного відношення до його виробництва.
Також прошу роз'яснити слідуючу вимогу Замовника: «В разі якщо учасник пропонує еквівалент товару (аналог) – він повинен надати належним чином засвідченні копії документів, видані уповноваженими на це органами, які підтверджують еквівалентність запропонованого товару, зазначеному у цій документації.
Прошу роз'яснити, які органи в державі Україна мають такі повноваження, що повинні підтвердити зазначені органи стосовно виробу з унікальною назвою «Вертикалізатор Медилайн»?
ФОП Панасюк В.В.
Відповідь:
Шановний учасник! Дякуємо за звернення, розглянувши Ваше запитання, повідомляємо що відповідні зміни до Оголошення спрощеної закупівлі, стосовно назви предмета закупівлі- будуть внесені.Стосовно еквівалентності товару: у разі, якщо Учасниками процедури закупівлі буде запропоновано Товар (предмет закупівлі), який за основними технічними характеристиками відповідатиме характеристикам, визначеним у додатку 1 (ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ) тендерної документації, такий Товар (предмет закупівлі) буде розглядатись як еквівалент (аналог) за основними технічними характеристиками. Якщо Учасник є виробником то він надає сертифікати відповідності, або порівняльні таблиці відповідності до медико-технічних вимог предмета закупівлі, від виробника завірені належним чином.
Дата відповіді:
23.03.2021 09:01