0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція

Фармацевтична продукція: Лот №1 - Психолептичні засоби (33661500-6) 2 найменування Лот №2 - Вакцини (33651600-4) 1 найменування Лот №3 - Інші лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи (33661700-8) 16 найменувань Лот № 4 - Лабораторні реактиви (33696500-0) 71 найменування

Завершена

474 736.04 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 1.26 UAH
Період уточнення: 26.04.2017 11:01 - 02.05.2017 12:00
Відповідь надана

щодо встановлених вимог у додатку 3 тендерної документації

Номер: ea53382108a9479598e7ae914f02d732
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 27.04.2017 11:04
Опис: Наша фірма, як потенційний учасник відкритих торгів, ознайомилася з документацією відкритих торгів та вимогами Замовника. Так згідно додатку №3 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Вами встановлено медико –технічні вимоги до товару і викладено перелік документів, які необхідно надати на підтвердження відповідності: 1) У переліку товарів Лоту №4 Лабораторні реактиви, є п.21 «Плазма кроляча цитратна суха, 10 амп 1 мл» - ця позиція не випускається ПАТ «Фармстандарт-Біолік» з літа 2016 р. по сьогоднішній день, аналогів в Україні не існує- просимо виключити її з переліку. 2) Згідно Постанови КМУ від 25.01.17 р. №43 внесено зміни до постанов КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955 і від 02 липня 2014 р. №240, а саме із переліку товарів , ціни на які підлягають обов'язковому декларуванню на сайті МОЗ виключено вироби медичного призначення, до яких відносяться в тому числі лабораторні реактиви. У п.2 Додатку 3 Ви вимагаєте «У разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню зміни оптово-відпускної ціни, відповідно до законодавства, учасникам у складі пропозиції конкурсних торгів необхідно надати копію листа МОЗ України та/або копію листа Держлікслужби та/або підпорядкованих підприємств у якому буде міститися відповідна інформація.» Оскільки існує діюча постава КМУ, вважаємо неправомочною вимогу щодо надання будь-яких листів з приводу того, що ціни на вироби медичного призначення не підлягають реєстрації на сайті МОЗ. Просимо або відокремити вимоги МТВ до лікарських засобів, або виключити взагалі п.2 Додатку 3, оскільки до лікарських засобів Вами вже встановлено аналогічні вимоги у п.3 Додатку 3. 3) Також інформуємо, що імпортери товарів походженням з Російської Федерації, не мають і відповідно не надають інформації щодо підтвердження Міністерством економічного розвитку і торгівлі України відсутності аналогів на території України. Тому пропонуємо або виключити вимоги щодо надання підтверджуючих документів щодо відсутності аналогів, або виключити з переліку товари походженням з Російської Федерації. Пропонуємо тендерному комітету, як державній установі, зробити запит до Міністерства економічного розвитку і торгівлі України і отримати підтвердження щодо відсутності аналогів, можливо Ваш запит розглянуть швидше ніж юридичних осіб - учасників торгів, оскільки надання роз'яснень на їх звернення законодавством не регламентовано і може тривати від 1 місяця до року. 4) Також просимо врахувати , що не всі товари мають інструкції по використанню, зокрема хімічні реактиви, в тому числі української мовою, зокрема товари походженням з РФ. Поставка товарів супроводжується або інструкцією із застосування, якщо така є, або сертифікатом якості. На цій підставі, просимо встановити вимогу щодо надання інструкції по використанню або сертифікату (паспорту) виробу. Також вважаємо за необхідне зазначити, що ті ж хімічні реактиви не мають ані свідоцтв про державну реєстрацію, ані технічних регламентів, виключно сертифікат якості, просимо це врахувати при встановлені вимог у п.1 Додатку 3. 5) Законом України «Про публічні закупівлі» ст22 п.2 пп.3 визначено яку саму інформацію про необхідні технічні , якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та вимоги може встановлювати Замовник. Також у ст.22 п.4 зазначено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Виходячи з цього, просимо виключити вимогу П.8 Додатку 3 щодо надання гарантійних листів виробників або представників, дилерів, дистриб'юторів. Гарантією поставки товару Замовнику є укладений за результатами торгів договір, у рамках якого Постачальник виконує свої зобов'язання, як щодо строків поставки та і щодо асортименту і кількості. Документи на запропонований товар надається у складі пропозиції, тобто Замовник ще до укладення договору може визначитися чи влаштовує його запропонований учасником товар і умови поставки товару. У Вас у переліку лоту №4 Лабораторні реактиви - 71 найменування, і на кожне необхідно мати гарантійний лист. Закон України «Про публічні закупівлі» зазначає, що закупівлі здійснюються на принципах максимальної економії та ефективності, недискримінації учасників та об'єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій. Вимоги що встановлюються Вами у додатку №3 не відповідають реаліям діючого Законодавства, багато зайвих документів, що ускладнюють процес підготовки документів, і в решті ніяк не сприяють розширенню кола учасників, за для економії бюджетних коштів. Враховуючи вищевикладене, просимо внести зміни до Додатку 3 Документації відкритих торгів.
Відповідь: Тендерним комітетом розглянуто Ваше звернення. Відповідні зміни внесено до тендерної документації та оприлюднено згідно діючого законодавства.
Дата відповіді: 28.04.2017 10:50