-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Мультилотова
-
КЕП
Вироби медичного призначення Лот №1-код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Перев´язувальний матеріал та медичні вироби для операційного блоку, Лот №2 – код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Шовний матеріал, Лот №3 – код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Системи, шприци, Лот №4- код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Бинт еластичний, бинт гіпсовий, голка спинальна, гель для ЕКГ, канюля внутрішньовенна, катетер Фоллея, катетер Фоллея, повітровод, рукавички хірургічні ортопедичні, рукавички підвищеної щільності, рукавички медичні оглядові, рукавички хірургічні,рукавички нітрілові, сечоприймач, маска киснева, лейкопластир, плоский рулон, Лот №5 - код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Зонд інтубаційний (трансназальний), зонд інтубаційний ( трансректальний), зонд Блекмора, кран трьохходовий, катетер-відсмоктувач, дренаж торакальний, подовжувач дренажа по Бюллау, катетер Фогарті, ендотрахеальна трубка, трахеостомічна трубка, маска наркозна, фільтр бактерицидний, голка для встановлення підключичного катетера, підключичний катетер, з’єднувач кутовий,зонд шлунковий, катетер назальний для подачі кисню, подовжувач інфузійних помп, лезо хірургічне, дренаж прямий, сильфон, джгут Есмарха, провідник дротяних пилок, пилка Джиглі, бинт Мартенса, підкладка ортопедична стрічкова, дренаж шліцевий, чохол для апаратури
Торги не відбулися
6 515 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 1 453.00 UAH
мін. крок: 0% або 1 453.00 UAH
Період уточнення:
15.02.2021 12:52 - 08.03.2021 00:00
Відповідь надана
Уточнення МТВ
Номер:
8bdc3244030448bfa50cfe1b5435fc7a
Дата опублікування:
02.03.2021 15:09
Опис:
Доброго дня!
Просимо розглянути наші нижченаведені питання та взяти їх до уваги, а саме: щодо Технічних вимог, Додаток 2 до Тендерної документації (ТД):
Наша компанія планує прийняти участь у торгах, але при ознайомленні з вимогами до предмета закупівлі відповідно до ТД у нас виникло запитання: яким чином Замовник буде оцінювати відповідність запропонованого Учасниками Товару – в вимогах щодо медико-технічних характеристик предмета закупівлі не має жодної вимоги щодо надання підтверджуючої технічної документації (інструкції, технічні описи, каталоги, тощо) щодо запропонованого Учасниками Товару, лише Таблиця відповідності з докладним описом щодо Товару та безпосередньо відповідь – «відповідність (так/ні)». Тобто будь-який потенційний Учасник закупівлі – навпроти кожної позиції напише «Так, відповідає» і це буде означати, що Товар який він пропонує повністю відповідає вимогам Замовника? А що насправді буде купувати Замовник його не турбує? За словами «Так відповідає» без підтвердження параметрів та характеристик документами технічної документації - може бути зовсім інший товар, можливо дешевший, але низької якості, який не відповідає потребам Замовника.
Тендерним комітетом Замовника були внесені зміни до Додатку №2 технічної частини ТД, якими була спрощена вимога про надання Гарантій щодо поставки Товару, який є предметом даної процедури закупівлі. Згідно змін гарантії надає безпосередньо Учасник закупівлі. Поясніть будь ласка – як будь-який Учасник одноосібно може гарантувати поставку 30-40 різних найменувань Товару (близько 15 різних виробників)? Крім того, Замовника не турбує питання про оригінальність Товару, який він планує закупати? Тільки виробник або його уповноважений представник, будь то представництво, філія або дилер, дистриб’ютор можуть надати певні гарантії щодо можливості поставки оригінального Товару, який є предметом даної процедури закупівлі належної якості, з відповідним терміном придатності та в терміни визначені ТД.
В зв’язку із чим просимо внести зміни до Додатку №2 ТД, доповнити вимоги до учасників торгів:
1. Учасники процедури закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій документи, які підтверджують відповідність наданих пропозицій за медико-технічними характеристиками вимогам Замовника, викладеним у додатку № 2 до ТД: каталоги, та/або буклети, та/або копії інструкцій по застосуванню, та/або копії технічних паспортів, та/або інший документ, тощо.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, Учасник надає оригінал Гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, повноваження якого повинні бути підтверджені відповідними документами, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості та в терміни визначені документацією. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, адресуватися Замовнику, мати назву предмету закупівлі, номер оголошення даних електронних торгів, найменування та кількість товару.
Відповідь:
Розглянувши Ваше звернення тендерним комітетом КНП БМР «Білоцерківська міська лікарня № 2» було прийнято рішення внести зміни до Додатку №2 до Тендерної документації, а саме викласти пункт 1 в новій редакції.
1). Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку.
На підтвердження учасник повинен надати:
копію реєстраційного посвідчення (або свідоцтва про державну реєстрацію) на вироби медичного призначення, виданий МОЗ України з додатками або копії сертифікатів відповідності стандартам України для запропонованих товарів, які підлягають обов'язковій сертифікації в Україні (у випадку якщо товар не підлягає сертифікації згідно чинного законодавства України учасник надає довідку з обґрунтуванням причин ненадання вказаних сертифікатів) або копію декларації відповідності та сертифікат якості виробника або сертифікат випробовування виробника.
Щодо включення до Тендерної документації вимоги щодо надання Учасником Гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, то Замовник вважає цю вимогу дискримінаційною та такою, що звужує коло потенційних учасників та призводить до порушення прозорості торгів. Ця вимога суперечить положенням частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі».
Дата відповіді:
04.03.2021 16:08
Відповідь надана
Вимога щодо медико-технічних вимог ТД
Номер:
1f8203e9b25847edb93224a5a84004a3
Дата опублікування:
19.02.2021 17:25
Опис:
Шановний Замовнику!
З метою розширення кола потенційних учасників, отримання найвигіднішої цінової пропозиції та з метою недискримінації потенційних учасників, просимо Вас внести зміни до Додатку № 2 тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідна технічна специфікація», а саме:
- прибрати дискримінаційну вимогу щодо надання «..копії договору з виробником або його офіційним представником/філією виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України)..» для підтвердження можливості поставки запропонованого товару, у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Документи, які вимагаються Замовником містять конфіденційну інформацію і за вимогою виробників (офіційних представників виробника) – не підлягають оприлюдненню. Пропонуємо залишити лише лист (Авторизаційний або Гарантійний) від виробника або його офіційного представника/філії виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) що підтверджує можливість постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, з терміном придатності, який визначений тендерною документацією.
- надати уточнення та виправити технічні помилки щодо позиції №25 по Лоту №5 – код НК 024:2019 - 12747 «Внутрішньоартерійна голка» «Голка для встановлення підключичного катетера КВ-3, діам.2*1,5 довжин.1200мм» - ця голка відноситься до коду НК 024:2019 – 59320 «Голка ін*єкційна, одноразового використання, стерильна» та просимо виправити технічну помилку щодо довжини медичного виробу - дана голка виготовляється довжиною 120 мм;
- з метою недискримінації одних виробників серед інших, просимо Вас розглянути можливість розширення технічних параметрів предмету закупівлі по позиції № 32 Лоту №5 та пропонуємо викласти медико-технічні вимоги до даної позиції в наступній редакції:
Канюля киснева носова для дорослих .
Катетер носовий кисневий використовується в реаніматології для короткочасної і тривалої кисневої терапії. Повинна бути призначена для кисневої терапії, подачі кисню через ніс від кисневого концентратора.
- Повинна мати гладку поверхню.
- Повинна мати краї заокругленої форми.
- Повинна мати регулятор довжини петлі
- Повинна бути дорослого розміру.
- Трубка-подовжувач довжиною не меньше 2000 мм
- Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною.
- Повинна бути для одноразового використання.
- Повинна мати індивідуальне пакування.
Дякуємо.
Відповідь:
У відповідь на Ваше звернення тендерний комітет КНП БМР «Білоцерківська міська лікарня № 2» інформує наступне: дякуємо за звернення, будуть внесені зміни до тендерної документації
Дата відповіді:
23.02.2021 10:31