-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичне обладнання
Тест-системи; діагностичні набори; перев’язувальні матеріали; катетери, системи, шприці; вироби медичного призначення; стрічка діаграмна; пакети для забору крові
Завершена
814 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 82.61 UAH
мін. крок: 0% або 82.61 UAH
Період уточнення:
28.02.2017 15:50 - 06.03.2017 15:18
Відповідь надана
Технічне завдання
Номер:
bbb28b92d3ff4bc398a2dfa59f073304
Дата опублікування:
06.03.2017 13:06
Опис:
Просимо дати роз`яснення щодо медико-технічних вимог до лоту №7 :
1. Контейнер подвійний для крові 250/250 з розчином антикоагулянту, що містить аденін, а саме: У технічних вимогах зазначено що додатковий (сателітний) контейнер, який призначений для зберігання плазми крові, повинен бути об’ємом не менше 350 мл; А виходячи із зазначеного об'єму в назві 250/250, об’єм додаткового (сателітного) контейнера повинен бути 250 мл.Виходячи з вищенаведеного, просимо привести документацію у відповідність .
Відповідь:
Доброго дня! Дякуємо за увагу! Механічна помилка у медико-технічних вимогах документації до лоту № 7 (додаток № 3 "Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі) була виправлена. Тендерна документація була приведена у відповідність та розміщена за допомогою електронної системи «Prozorro».
Дата відповіді:
07.03.2017 11:14
Відповідь надана
марля виробник
Номер:
72c1dc3578e147d7b710f4c2dc2c3e05
Дата опублікування:
03.03.2017 10:39
Опис:
чи можливе подання пропозиції на марлю медичну в рулоні 1000 х 90 іншого виробника з аналогічними медико - технеічними та якісними показниками?
Відповідь:
Доброго дня! Так, можливо.
Дата відповіді:
03.03.2017 13:51
Відповідь надана
фасовка вати
Номер:
af1986b4da67455cbc55703e1ce9d983
Дата опублікування:
02.03.2017 12:41
Опис:
Просимо уточнити розфасовку вати - Зіг-заг чи рулончик?
Відповідь:
Доброго дня! Розфасовка вати не має значення. Відповідною має бути зазначена Замовником вага (вата н/ст 100,0)
Дата відповіді:
02.03.2017 14:19
Відповідь надана
Загальне запитання по закупівлі
Номер:
ed8a1fd494a54f68b2b201f6867c3f5c
Дата опублікування:
01.03.2017 11:23
Опис:
Просимо дати роз`яснення щодо медико-технічних вимог до лоту №1 Тест-системи, а саме:
1. У технічних вимогах зазначена конкретна торгівельна марка товару, що закуповується, без застосування виразу «еквівалент».
2. До товару «Діагностичні тест-смужки для визначення глюкози, білка та кетонів у сечі CITOLAB 3GK» зазначені вимоги щодо наявності сертифікату якості ISO за конкретним номером Q1 N 100650038011та декларації відповідності Директиві 98/79/СЄ.
Згідно чинного законодавства введення в обіг медичних виробів (швидких тестів) здійснюється на підставі Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ № 754 від 02.10.2013 р. та передбачає перш за все наявності державних сертифікатів ДСТУ ISO 13485:2005 для товару будь-якого походження.
Зазначені Замовником вимоги створюють дискримінаційні умови для учасників, які можуть запропонувати товар інших виробників за аналогічними якісними характеристиками, та суперечать принципам закону Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VII.
3. У вимогах зазначено, що ціна на продукт повинна бути внесена до Реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення згідно постанови КМУ від 02.07.2014 р. № 240. Згідно Постанови Кабінету Міністрів України №43 від 25 січня 2017р. «Про внесення змін до Постанови КМУ від 17.10.2008р. №955 та від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення» процедура декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення відмінена, а стосується тільки лікарських засобів.
Виходячи з вищенаведеного, просимо привести документацію у відповідність до чинного законодавства шляхом внесення відповідних змін у тендерну документацію.
Відповідь:
2. Доброго дня! На Ваше прохання щодо приведення тендерної документації у відповідність до чинного законодавства шляхом внесення до неї відповідних змін 02.02.2017 року тендерним комітетом було прийнято рішення щодо приведення до відповідності тендерної документації у частині зареєстрованих оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення, згідно Постанови КМУ № 43 від 25.01.2017 року «Про внесення змін до Постанови КМУ від 17.10.2008року № 955 та від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення». Разом з тим, з метою виключення будь-яких дискримінаційних ознак щодо країни-виробника, тощо (протокол № 2 від 02.03.2017 року) тендерним комітетом прийнято рішення про внесення доповнень до тендерної документації, а саме в кожному лоті закупівлі Медичного обладнання (ДК 021:2015: 33100000-1) доповнити колонку, в якій зазначається торгівельна назва виробу медичного призначення. В новій редакції назва зазначеної колонки є наступною: Торгівельна назва (зазначене найменування або його аналог). Відкоригована тендерна документація розміщена за допомогою електронної системи «Prozorro».
Дата відповіді:
03.03.2017 14:08
Відповідь надана
Звернення
Номер:
f321333e936e46a6804307aaaa48e602
Дата опублікування:
01.03.2017 09:46
Опис:
ТОВ "МЕДЛІДЕР 24" (офіційний представник «New Vision Diagnostics «Профітест» / InTec PRODUCTS. INC (Китай) в Україні), як потенційний учасник закупівлі звертається з проханням виділити в окремий лот позиції
CITOLAB 3GK (глюкоза, білок, кетони) туба №100 і
CITOLAB 10 М (уробіліноген, білірубін, глюкоза,
білок, кетони, питома вага, еритроцити, рН, нітріти, лейкоцити) у зв'язку з тим, що дані позиції містять дискримінаційні ознаки (тести даної комплектації представлені лише одним виробником на території України).
Відповідь:
1. Доброго дня! Відповідно до статті 1 ЗУ «Про публічні закупівлі» частина предмета закупівлі (лот) - визначена замовником частина товарів, робіт чи послуг, на яку в межах єдиної процедури закупівлі учасникам дозволяється подавати тендерні пропозиції або пропозиції на переговорах у разі застосування переговорної процедури закупівлі. Статтею 22 ЗУ «Про публічні закупівлі» встановлено, що кожен учасник має право подати тільки одну тендерну пропозицію (у тому числі до визначеної в тендерній документації частини предмета закупівлі (лота). Отримана тендерна пропозиція вноситься автоматично до реєстру, форма якого встановлюється Уповноваженим органом. Водночас зауважуємо, що Закон не містить понять «як виділення в окремий лот конкретної позиції». Крім того, зазначена закупівля є мультилотовою і складається із 7 лотів, тому виділення двох найменувань предмету закупівлі в окремий лот не є доцільним.
Разом з тим, доводимо до Вашого відому, що тендерним комітетом що з метою виключення будь-яких дискримінаційних ознак щодо країни-виробника, тощо (протокол № 2 від 02.03.2017 року) прийнято рішення про внесення доповнень до тендерної документації, а саме в кожному лоті закупівлі Медичного обладнання (ДК 021:2015: 33100000-1) доповнити колонку, в якій зазначається торгівельна назва виробу медичного призначення. В новій редакції назва зазначеної колонки є наступною: Торгівельна назва (зазначене найменування або його аналог). Відкоригована тендерна документація розміщена за допомогою електронної системи «Prozorro».
Дата відповіді:
03.03.2017 14:05