-
Спрощена закупівля
-
Однолотова
-
КЕП
Дезінфікційні засоби
Дезінфікційні засоби
Завершена
95 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 475.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 475.00 UAH
Період уточнення:
08.02.2017 14:16 - 13.02.2017 14:00
Відповідь надана
Щодо вимог до засобів та еквівалентів
Номер:
19eb19eebf6546b8bcda6be8eb458986
Дата опублікування:
12.02.2017 08:30
Опис:
Шановний Замовнику звертаємось із пропозицію розглянути нижчевикладене, де наведені тільки деякі питання до вимог, викладених Вами в документації
- «1. Дезінфекційний засіб в однолітрових каністрах з дозатором
Шкірний антисептик для обробки рук, для обробки шкірі перед інвазійним втручанням, для антисептичної обробки операційного та ін’єкційного поля)».
П 1.А якщо засіб містить не ізопропиловий спирт а п-пропанол або етиловий то це гірше, чи якщо засіб містить н ЧАС а полігуанідини чи біг аніди то це гірше?
П.3.якщо засіб не застосовують працівники метрополітену то у ввіреному Вам ЗОЗ такий засіб застосовуватись не може? А для чого існують накази МОЗ №798 від 21.09.2010р. та №236 від 04.04.2012р. і №234 від 10,05.2007р., там десь такі вимоги до антсептика озвучені?
П.4. А як щодо вимог уже вказаних наказів?
Та ще, наприклад, у медпрацівника руки на які рукавички і 8-9 розміру не підходять? В усьому світі є вимога при обробці рук – повне зволоження, щоб не була пропущена жодна щонайменша доля поверхні шкіри, яка піддається знезараженню
П 5. по «протоколах оперативних втручань» медичний персонал може працювати без зміни медичних рукавичок максимально 2 години і під час їх заміни проводиться антсептична обробка рук то Вам з якою практичною метою необхідна 4-х годинна протимікробна дія?
П.9. А на який термін Ви запланували закупівлю засобу? Це ж у Вас закупівля на 2017 рік? До речі, чим кращі натуральніші складові (це в особливості стосується складових по догляду за руками, тим менший їх термін придатності – нажаль, такий уже термін їх зберігання, що позначається і на терміні зберігання самих антисептиків
- «2. Дезінфекційний засіб призначений для дезінфекції поверхонь та тощо»
Якщо дезінфекційний засіб із цієї ж хімічної групи також у вигляді порошку і за всіма іншими характеристиками не гірший, за режимами застосування, впливом на людину в т.ч. токсикологічними характеристиками, умовами використання, об’єктами, що знезаражуються , чи буде розглядатись пропозиція із таким засобом
- «3. Засіб в однолітрових каністрах, Дезінфекція, поверхонь, ВМП суміщена з перед- стерилізаційним очищенням мед. інструментів, стерилізація мед. інструментів,
в т.ч. жорстких та гнучких ендоскопів»
П. 3а якщо запах не яблука а лимону, або зовсім нейтральний?
П 4. Згідно наказу МОЗ №552 процеси дезінфекції та ПСО не суміщаються , а для ендоскопів ще з 2004р. «Методичні вказівки щодо очищення, дезінфекції та стерилізації ендоскопів, а також медичного інструментарію до них» передбачається процедура, яка не допускає суміщених процесів ПСО та дезінфекції
П.5 Засіб, який використовується для ПСО мед інструментів повинен забезпечувати їх очистку та миття на 100% а не на 85%, не потрібно плутати мийну здатність СМЗ (синтетичних миючих засобів), вимоги до них українським законодавством не переносяться на деззасоби!
П 6. Ви маєте на увазі – 10-12 крапель засобу на 1 л. води? Тобто - гомеопатичне розведення? Документи із такими режимами мабуть вже необхідно надсилати в Інститут Роберта Коха (саме цей заклад є визнаним в ЄС та є експертним центром в даних питаннях), але тоді Україні точно можна вже буде навіть не мріяти про ЄС, а от поставити питання про закриття кордонів для нас, як для країни де вирощують резістентні штами збудників госпітальних інфекцій можуть.
П 7.вимогою до стерилізації є – «повне знищення усіх мікроорганізмів, в т.ч. спорових форм». Шановний Замовнику подивіться будь ласка методичні вказівки на деззасіб, який Ви запланували собі до закупівлі . І не тільки пункти, де «прописана» стерилізація, а й Додаток 2, Ви не задумались ЧОМУ ТАК різняться режими дезінфекції. А що, коли Ви проводите дезінфекцію об’єктів, в т.ч. поверхонь, апаратури в т.ч. ендоскопічної, мед виробів Вам уже відомі які на них можуть бути мікроорганізми? Чи може це все ж таки завжди «невідомий патогенний об’єкт», як виражається власник згаданих «Методичних вказівок» - які тут режими?
Режими у Додатку 2 є такими високими, тому що насправді ні ЧАС ні гуанідини (активні речовини зазначеного Вами засобу) не володіють тією спороцидною активністю, яка дозволяє відносити їх до хімічних стерилянтів (стерилізуючи агентів).
П 9. Є необхідність зберігати приготовлені робочі розчини 40 діб і ризикувати можливістю появи резистентних до даного деззасобу штамів мікроорганізмів, а довготривале зберігання робочих розчинів – високий фактор ризику у цьому сенсі! Чи може закуповувати деззасоби, із яких легко готуються робочі розчини і їх можна готувати на місцях стільки скільки необхідно.
П.11- Але ж дезінфекція це і є знищення мікроорганізмів і в першу чергу патогенних.
На який термін закуповується дезінфекційний засіб – на поточний рік? Чи на 4-5 років?
Вимога щодо поставки деззасобів із достатнім до кінця року терміном придатності – дійсно доцільна, а 5 років?
Шановний Замовнику, прохання, не прописуйте у вимогах до дезінфектантів , те що Вам надають деякі учасники ринку дезінфекційних засобів. Нажаль, дуже часто зустрічаються абсолютно не фахові підходи.
Викладені запитання - це ще навіть не повний перелік, тих, які виникають при ознайомлені з викладеними Вами вимогами.
Шановний Замовнику, для того щоб провести закупівлю деззасобів для свого ЗОЗ Вам необхідно викласти до кожного засобу значущі характеристики, які дійсно необхідні Вам при застосуванні в лікувальному закладі , і тоді технічне завдання дасть можливість участі з еквівалентами та забезпечить проведення процедури із дотримання усіх принципів закупівель за державні кошти.
Відповідь:
Шановний Учаснику!З метою запобігання закупівлі фальсифікатів Замовник у технічних вимогах тендерної документації відповідно до ст.22 п.3 Закону України «Про публічні закупівлі» виклав інформацію про необхідні техничні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі. При цьому, як визначено у Законі технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів. Відповідно до зазначеного Закону України технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачити необхідність застосування заходів із захисту довкілля, тому і визначено у складі не більше, не менше. У технічних критеріях Замовника немає жодного посилання на певну торговельну марку(знак для товарів і послуг) або виробника. Отже, Ваше посилання, щодо лобіювання під певного переможця, та висловлювання про нібито дескримінаційні умови до інших учасників не має підста
Дата відповіді:
13.02.2017 10:01