0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція» код 33600000-1 згідно ЄЗС ДК 021: 2015

Лот №1 «Лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи», код 33661000-1 (наркотичні та наркозні препарати); Лот. №2 «Медичні розчини» код 33692000-7, згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (розчини інфузійні та ін’єкційні); Лот. №3 «Лікарські засоби різні» код 33690000-3 згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (лікарські засоби різні)

Завершена

1 490 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 450.00 UAH
Період уточнення: 26.01.2017 18:24 - 01.02.2017 18:29
Відповідь надана

виключення з документації деяких вимог

Номер: 5c8922f9b3d94c289e3d8c53ae2d4132
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.01.2017 14:13
Опис: На виконання принципів здійснення публічних закупівель, передбачених ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», просимо виключити з тендерної документації наступні вимоги, що дискримінують та значно звужують коло можливих учасників (тим самим зменшуючи максимальну економію та ефективність закупівлі) , а саме: - «для юридичних і фізичних осіб ліцензія на провадження господарської діяльності з виготовлення продукції» - адже для постачання лікарських засобів достатньо ліцензії на торгівлю лікарськими засоби (для юридичних осіб, які не є виробниками лік.засобів) - Наявність авторизаційних листів виробників. Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналами листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що оприлюднене на Prozorro, (надаються Учасниками у складі тендерної пропозиції, крім лоту № 3 «Лікарські засоби»).
Відповідь: На Ваші запитання надаємо наступну відповідь: - щодо «ліцензія на провадження господарської діяльності з виготовлення продукції». Зазначаємо, що дана помилка є технічною та просимо читати абз.5 п. 1.1. розділу ІІІ документації, наступного змісту: «для юридичних і фізичних осіб ліцензія на провадження господарської діяльності з виготовлення, або торгівлею продукцією (якщо це передбачено законодавством України)». - щодо авторизаційних листів виробників. Дана вимога необхідна з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає документація. Крім того наявність авторизаційного листа, надасть додаткові гарантії поставки товару в умовах високого рівня інфляції, що забезпечить безперебійне здійснення оперативних втручань необхідними медикаментами.
Дата відповіді: 02.02.2017 14:14