-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Вироби медичного призначення
Торги не відбулися
1 609 150.50
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 045.75 UAH
мін. крок: 0.5% або 8 045.75 UAH
Період уточнення:
18.09.2020 09:22 - 25.09.2020 00:00
Відповідь надана
Загальне запитання
Номер:
8e558935239b4032912f9e91f667ff89
Дата опублікування:
21.09.2020 13:05
Опис:
Доброго дня! Відповідно п.2 Додатку 3 тендерної документації - Для запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару відповідної кількості та якості, спроможність учасника поставити товари за № 3,4,8,9,10,11,12, 13,14,17,51,63,65 згідно специфікації, повинна підтверджуватися оригіналом авторизаційного листа від виробника (або офіційного представника, якщо його відповідні повноваження поширюються на територію України). Просимо надати роз'яснення чим саме аргументована необхідність подачі гарантійних листів саме на ці позиції? І чому в такому випадку Замовник не вимагає такого підтвердження на весь товар та чи означає це що по даним позиціям допускається закупівля фальсифікатів та не дотримання гарантій на своєчасне постачання товару.
Відповідь:
Розглянувши Ваше звернення щодо вимог тендерної документації повідомляємо, що нами було все перевірено та внесені зміни в зв’язку з допущенням механічних помилок під час формування тендерної документації, а саме зазначення переліку пунктів для надання авторизаційних листів.
Одночасно зазначаємо, що відповідно до ст. 23 ЗУ « Про публічні закупівлі» Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації.
Дата відповіді:
24.09.2020 10:03