-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Лікарські засоби різні (хімреактиви)
Лот №1 «Культури мікроорганізмів» код 33698100-0, згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (реактиви для мікробіологічних та цитологічних досліджень); Лот №2 «Реактиви для аналізів крові» код 33696200-7 згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (реактиви для аналізатора кардіомаркерів Cobas h) ЛОТ № 3 «Хімічні реактиви» код 33696300-8 згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (хімічні реактиви) ЛОТ №4 «Реактиви для визначення групи крові» код 33696100-6 згідно ЄЗС ДК 021: 2015 (реактиви для визначення групи крові)
Торги не відбулися
103 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 23.00 UAH
мін. крок: 0% або 23.00 UAH
Період уточнення:
17.02.2017 15:31 - 23.02.2017 15:36
Відповідь надана
Товар за ТУ, що ви вказуєте не може бути купленим в Україні
Номер:
c2bebbb34a7f4874a5f01b31682857e8
Дата опублікування:
22.02.2017 11:18
Опис:
Товар за ТУ, що ви вказуєте не може бути купленим в Україні, бо не дійсне свідоцтво про державну реєстрацію на російські “цоліклони”в Україні!Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту на російські “цоліклони” також відсутній!
Відповідь:
На Ваше запитання до закупівлі UA-2017-02-17-000550-b повідомляємо, що відповідно до тендерної документації «Посилання в документації конкурсних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент». Відповідно на даний товар Ви можети надати еквівалент, в якого є всі необхідні документи.
Дата відповіді:
24.02.2017 12:01
Відповідь надана
Стосовно "цоліклонів"
Номер:
c7784b3d5bad4251ac43aa0191c1c8d7
Дата опублікування:
21.02.2017 15:59
Опис:
Приватне підприємство “Групотест”(http://grupotest.net/), ЄДРПОУ 36816271, вітчизняний виробник виробу медичного призначення «Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010»(Свідоцтво про державну реєстрацію № 9912/2010, Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2005 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.; Сертифікат відповідності №UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754.),
звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлон», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства:
- Відсутнє свідоцтво про державну реєстрацію на російські “цоліклони”в Україні. Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту на російські “цоліклони” також відсутній.
- Закону України «Про санкції» (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2014, № 40 та Розпорядження Кабінету Міністрів України від ( 11 вересня 2014р. №829-р) в якому зазначено: «заборонити здійснення державних закупівель товарів, робіт і послуг у юридичних осіб - резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також у інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі»;
- статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики";
- статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів".
Супровідна документація на «Эритротест-цоликлон», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня.
Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції.
У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва на території України за державні кошти.
Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії).
Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва.
Прошу Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції російського виробника. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
Відповідь:
На Ваше запитання до закупівлі UA-2017-02-17-000550-b щодо лоту ЛОТ № 4 «Реактиви для визначення групи крові», повідомляємо, що в разі подання учасниками пропозицій саме на продукцію «Эритротест-цоликлон», при розгляді даної пропозиції, обов’язково буде приділена увага, вивченню документів зазначеної продукції. Крім того повідомляємо, що відповідно до тендерної документації «Посилання в документації конкурсних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент».
Дата відповіді:
24.02.2017 11:52
Відповідь надана
тендерна документація
Номер:
2b69d930660e44f3af5d3a2d52dd2c60
Дата опублікування:
21.02.2017 14:55
Опис:
надайте, будь-ласка, тендерну документацію
Відповідь:
Просимо вибачення, розмістили.
Дата відповіді:
21.02.2017 15:22