-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (тести для діагностики коронавірусу)
Завершена
136 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 360.00 UAH
мін. крок: 1% або 1 360.00 UAH
Період уточнення:
07.08.2020 14:37 - 12.08.2020 15:00
Відповідь надана
Про форму цыновоъ пропозицыъ
Номер:
8d05a3ed3d61450ba2bcd860dab236a3
Дата опублікування:
12.08.2020 12:06
Опис:
Шановний Замовнику, Просимо надати роз`яснення щодо форми цінової пропозиції. Цінову пропозицію треба викладати у Тедерній пропозиції? Довільної форми?
Відповідь:
Дякуєм за запитання. Учасник надає цінову пропозицію у довільній формі, з зазначенням назви товару, кількості та його вартості
Дата відповіді:
12.08.2020 13:03
Відповідь надана
Комплектація тесту
Номер:
73f398ae8d2d46f4a314232bea96f282
Дата опублікування:
11.08.2020 10:42
Опис:
Шановний Замовнику! Просимо надати роз'яснення щодо комплектації швидкого тесту для діагностики короновірусу COVID-19, а саме: що мається на увазі пробірка (містить буфер зразків)?
Відповідь:
Містить розчинник для зразків.
Дата відповіді:
11.08.2020 16:32
Відповідь надана
Сертифікація
Номер:
db535971fe654861b7ff1672a3787c76
Дата опублікування:
11.08.2020 09:23
Опис:
Шановний замовник, зверніть увагу на продавців, які намагаються продати за дорого свій товар, аргументуючи, що дешево є погано. Якщо на товар є вся документація і він був офіційно завезений на територію України, але вартість його меньше в продажу, це означає, що продавець має совість і не заробляє 200-300% під шумок пандемії.
Відповідь:
Замовник вимагає від Учасників закупівлі декларації відповідності на товар, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р.№754, що являється документом що засвідчує проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Дата відповіді:
11.08.2020 16:32
Відповідь надана
сертифікація
Номер:
77687cf8a03e4cc9b40892193a5483ee
Дата опублікування:
10.08.2020 14:06
Опис:
Шановний замовник, така кількість тестування та відповідальності перед громадянами потребує якісних тестів. Тим паче, нещодавно багато країн вже повернули тести виробникам через їх сумнівну якість. Ознаками якісних тестів є визнання світовими інституціями та наявність сертифікатів CE, FDA, TGA, ISO. Також, абсолютно не зайвим є наявність хоча би двох відгуків лабораторій або медичних закладів в Україні щодо якості тестів , що пропонуються на тендер. Тому, пропонуємо добавити вимоги щодо наявності вищеперерахованих сертифікатів та відгуків, щоби уникнути пропозицій щодо постачання фальсифікату та дешевої неякісної продукції.
Відповідь:
Замовник вимагає від Учасників закупівлі декларації відповідності на товар, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р.№754, що являється документом що засвідчує проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Дата відповіді:
11.08.2020 16:31