-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Октагам
Завершена
1 836 806.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 9 184.03 UAH
мін. крок: 0.5% або 9 184.03 UAH
Період уточнення:
23.06.2020 12:10 - 13.07.2020 15:00
Відповідь надана
Дискримінаційний Додаток 6
Номер:
ebcf12395d014a8792c56be1696cb5f0
Дата опублікування:
10.07.2020 10:10
Опис:
Шановний замовник, Ви не відповіли на наше запитання, в 2006 році препарату «БІОВЕН» ще не був зареєстрований в Україні, тим самим не вироблявся на заводі "Біофарма" і тому реакція на нього не можлива. А тому просимо надати коректну, актуальну, дійсну інформацію, з об’єктивним обгрунтуванням не невідповідності препарату «БІОВЕН» Вашим медико технічним вимогам або прибрати Додаток 6.
Відповідь:
Шановний Учасник в медичній документації пацієнта зазначено, що в пацієнта наявна патологічна реакція на препарат «БІОВЕН» виробництва «Біофарма» Україна, Замовник не має права ігнорувати, медичний документ виданий лікуючим лікарем, який виявив таку реакцію на препарат, в незалежності в якій лікарні проходить лікування пацієнт , медичний документ залишається дійсним і таким, що обов’язково враховується при надані медичної допомоги.
Дата відповіді:
16.07.2020 12:45
Відповідь надана
Дискримінаційний Додаток 6
Номер:
ad8fb737063a4235b452e7bb173f3876
Дата опублікування:
08.07.2020 11:58
Опис:
Шановний Замовнику. Доданий Вами Додаток 6 до ТД, не є коректним, так як: В додатку вказано, що «в 2006 році була патологічна реакція на введення препарату «БИОВЕН» виробництва «Биофарма».» Проте, в 2006 році препарату «БІОВЕН» ще не був зареєстрован в Україні, тим самим не вироблявся на заводі "Біофарма". Вперше цей препарат було зареєстровано в МОЗ України тільки в 2011 році. Додаток підписаний лікарем дитячим імунологом КУ «ЗГДМБ №5», виходить даний документ походженням з іншої лікарні, більш того ДИТЯЧОЇ. Ваша же лікарня для дорослих. Сам додаток датовано 13.06.2017 роком. Тобто пройшло на теперішній час більш ніж три роки. Так, як роки народження дітей, в котрих була відмічена ця «патологічна реакція» приховані, можемо припустити, що на даний час вони вже є повнолітніми, тому і реакція на препарат може бути зовсім іншою.
З огляду на все вищевикладене, Просимо прибрати даний Додаток, як такий, що не відповідає дійсності, а також прибрати дискримінаційне посилання на цей Додаток з ТД. Або ж надайте актуальну, дійсну інформацію, з об’єктивним обгрунтуванням не невідповідності препарату «БІОВЕН» Вашим медико технічним вимогам. Нагадуємо, що згідно п. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі» : « Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".»
Відповідь:
Шановний Учасник, з урахуванням наявної патологічної реакції на введення препарату «Біовен виробництва «Біофарма» Україна, лікування препаратом, що викликає у пацієнтів анафілактичну реакцію є по життєвим протипоказанням (наявність патологічної реакції зафіксовано та документально підтверджено у Додатку № 6 ТД). В такому разі за введення встановленого алергену пацієнту Замовник буде нести юридичну відповідальність. Замовник (КНП «Міська лікарня №9» ЗМР) відповідно до своїх цілей, має на меті надавати медичну допомогу пацієнтам у відповідності до індивідуальних клінічних показань пацієнтів. Додаток 6 ТД не може бути виключеним з вимог ТД, Замовник включає до тендерної документації цей документ, як обов’язковий для ознайомлення Учасниками, з метою закупівлі препарату, який не буде створювати загрозу для життя та здоров’я пацієнтів. Розділ III. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції ТД Містить інформацію, яка відповідає вимогам Закону України "Про публічні закупівлі"
Дата відповіді:
10.07.2020 09:50
Відповідь надана
Дискримінаційний Додаток 6
Номер:
4a70cd92942b49ceabf6677495b19b48
Дата опублікування:
02.07.2020 10:14
Опис:
Шановний Замовнику.
Доданий Вами Додаток 6 до ТД, не є коректним, так як:
В додатку вказано, що «в 2006 році була патологічна реакція на введення препарату «БИОВЕН» виробництва «Биофарма».» Проте, в 2006 році препарату «БІОВЕН» ще не був зареєстрован в Україні, тим самим не вироблявся на заводі "Біофарма". Вперше цей препарат було зареєстровано в МОЗ України тільки в 2011 році.
Додаток підписаний лікарем дитячим імунологом КУ «ЗГДМБ №5», виходить даний документ походженням з іншої лікарні, більш того ДИТЯЧОЇ. Ваша же лікарня для дорослих.
Сам додаток датовано 13.06.2017 роком. Тобто пройшло на теперішній час більш ніж три роки. Так, як роки народження дітей, в котрих була відмічена ця «патологічна реакція» приховані, можемо припустити, що на даний час вони вже є повнолітніми, тому і реакція на препарат може бути зовсім іншою.
Також, повідомляємо, що Біофарма Плазма - Міжнародна біофармацевтична компанія, яка представлена на фармацевтичному ринку в більш, ніж 36 країнах і зареєстрована більш, ніж в 50 країнах світу. 20 вересня 2020 року відбулося офіційне відкриття нового заводу-фракціонатора з виробництва препаратів з плазми крові. Це єдине виробництво в Східній Європі з таким рівнем оснащеності і технологіями. Заводу-фракціонатор спроектувала німецька компанія Linde Engineering за всіма правилами європейської виробничої практики GMP. Устаткування з фракціонування плазми для нового заводу виготовлено світовими лідерами галузі: Stilmas, Olsa, GEA Westfalia, General Electric healthcare, Pall, Steriline. Для виробництва високоефективних лікарських засобів компанія використовує власний виробничий майданчик в м Білій Церкві - завод, сертифікований відповідно до стандартів належної виробничої практики GMP, і науково-дослідну лабораторію з розробки нових препаратів. Контроль якості фармацевтичної продукції, введений в Біофарма Плазма, здійснюється відповідно до високих міжнародних стандартів.
Тобто, хоч Ви і посилаєтесь на препарат, якого в 2006 році, ще не був зареєстрований , проте і за останні роки його виробництво та якість було значно покращено.
З огляду на все вищевикладене, Просимо прибрати даний Додаток, як такий, що не відповідає дійсності, а також прибрати дискримінаційне посилання на цей Додаток з ТД. Або ж надайте актуальну, дійсну інформацію, з об’єктивним обгрунтуванням не невідповідності препарату «БІОВЕН» Вашим медико технічним вимогам.
Нагадуємо, що згідно п. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі» : « Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".»
Відповідь:
З урахуванням наявної патологічної реакції на введення препарату «Біовен виробництва «Біофарма» Україна, лікування препаратом, що викликає у пацієнтів анафілактичну реакцію є по життєвим протипоказанням (наявність патологічної реакції зафіксовано та документально підтверджено у Додатку № 6 ТД). В такому разі за введення встановленого алергену пацієнту Замовник буде нести юридичну відповідальність. Замовник (КНП «Міська лікарня №9» ЗМР) відповідно до своїх цілей, має на меті надавати медичну допомогу пацієнтам у відповідності до індивідуальних клінічних показань пацієнтів. Додаток 6 ТД не може бути виключеним з вимог ТД, Замовник включає до тендерної документації цей документ, як обов’язковий для ознайомлення Учасниками, з метою закупівлі препарату, який не буде створювати загрозу для життя та здоров’я пацієнтів.
Дата відповіді:
06.07.2020 17:02