0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Бортезоміб 1 мг, Бортезоміб 3,5 мг)

Завершена

23 721 451.26 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 118 607.26 UAH
Період уточнення: 12.06.2020 17:32 - 03.07.2020 11:00
Відповідь надана

Запит на зміни

Номер: f3359fdff01a4d9fb46f34f049e6a5b8
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 17.06.2020 18:09
Опис: Згідно з вимогами МЕРТ та АМКУ під час визначення предмета закупівлі лікарського засобу та його характеристик замовникам необхідно вжити вичерпних заходів щодо забезпечення максимальної конкуренції на торгах та недопущення дискримінації учасників, у тому числі шляхом визначення предмета закупівлі та його характеристик у спосіб, за яким сукупність вимог до лікарської форми, дозування та МНН лікарського засобу не призвели до можливості здійснення закупівлі лікарських засобів лише однієї торговельної марки. Звертаємо Вашу увагу, що ТД взагалі не містить обґрунтування включення дискримінаційної умови, тобто дії Замовника обмежують коло потенційних учасників лише тими, що мають значну кількість виконання аналогійних договорів, незалежно від можливості пропонування іншими учасниками більш конкурентної ціни. На підставі викладеного, з метою уникнення обмеження конкуренції, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення нижченаведеного пункту в "Додаток 1": "*Запропоновані лікарські засоби в різних дозуваннях повинні бути виготовлені одним виробником. У разі якщо учасник запропонує постачання лікарських засобів одного МНН в різних дозуваннях від різних виробників така пропозиція буде відхилена." А також поділу закупівлі на 2 окремих лоти. В разі відмови просимо надати обгрунтовану відповідить.
Відповідь: Доброго дня! Дякуємо за інтерес до закупівель Державного підприємства "Медичні закупівлі України". У відповідь на Ваше звернення повідомляємо, що об’єднання лікарських засобів рідкої форми здійснюється відповідно до листів онкологічних диспансерів та Державного експертного центру. Зазначена вимога є важливою, оскільки існує необхідність підбору дози індивідуально для кожного пацієнта відповідно до його антропометричних даних. У зв’язку з цим існує необхідність підбору дози різними формами випуску одного лікарського засобу. Змішування лікарських засобів рідкої форми випуску різних виробників не дозволяє визначити очікувану ефективність, а також, на який з препаратів в пацієнта може виникнути побічна дія. Крім того, необхідно зазначити, що при виникненні побічної дії на один із лікарських засобів призводить до відсутності відповідальності виробників. Аналіз ринку лікарського засобу з МНН Бортезоміб засвідчує наявність конкуренції.
Дата відповіді: 18.06.2020 17:57