-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
33600000-6 Фармацевтична продукція (Ліки): Epinephrine, Diclofenac, Chlorpromazine, Aminocaproic acid, Ampicillin, Amoxicillin, Metamizole sodium, Mexidol, ascorbic acid, Potassium and magnesium aspartate, Atropin, Adenosine, Amoxicillin and enzyme inhibitor, Betamethasone, Thioctic acid, Hexamethonium bromide, Bisoprolol, Valerianae radix , bupivacaine, bupivacaine, Aqua pro injectioni, Hydrocortisone, Gelatin agents, Electrolytes with carbohydrates, Heparin, Hydroxyethylstarch, Comb drug, Comb drug, Comb drug, Glucose, Glucose, glucosamine, Levofloxacin and ornidazole, Dexamethasone, Digoxin, Diclofenac, Diclofenac, Diphenhydramine, Propofol, Etamsylate, Acetazolamide, Dopamine, Thioctic acid, Etamsylate, Theophylline, Ibuprofen, Captopril, Lornoxicam, Dexketoprofen, Ketorolac, Ketorolac, Ketorolac, Ketoprofen, Aprotinin, amiodarone, Famotidin, Levofloxacin, Lidocaine, Ceftriaxone, Citicoline, Magnesium, sulfate, Betahistine, Phenylephrine, Meropenem, Metoclopramide, metronidazole, Naloxone, Sodium chloride, Drotaverine, Sodium chloride, Glyceryl trinitrate, Citicoline , Mexidol, Nimodipine, Procaine, Nicotinic acid, Sodium chloride, Octreotid, Ondansetron, Potassium and magnesium aspartate, Pantoprazole, Pentoxifylline, Piracetam, Prednisolone, Platyphylline, Pyridoxine (vit B6), electrolytes, Choline alfoscerate, Electrolytes in combination with other drugs, Electrolytes in combination with other drugs, Cefepime, Tranexamic acid, Tizanidine, Electrolytes in combination with other drugs, Sodium bicarbonate, Sodium bicarbonate, Pitofenone and analgesics, Ethanol, Ethanol, Hydroxyethylstarch, Chloropyramine, Thiamine (vit B1), Arginine hydrochloride, Tizanidine, Tiazotic acid, Comb drug, Meldonium, Chlorprothixene, ceftriaxone, Lysine, Chondroitin sulfate, Nifedipine, Famotidine, Enoxaparin, Ondansetron, furosemide, Mono, Cyanocobalamin, Ceftriaxone, Cefuroxime, Enoxaparin
Ліки
Період подачі пропозицій
період закінчився 2 086 днів назад
1 300 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 6 500.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 6 500.00 UAH
Період уточнення:
23.04.2020 14:35 - 29.04.2020 11:39
Відповідь надана
Уточнення щодо предмета закупівлі
Номер:
9371b76658394b7f9a7f4fe3d817d8e6
Дата опублікування:
27.04.2020 09:35
Опис:
Просимо уточнити Замовника поз.107 Додатку №1 до Тендерної документації: а саме,Тризипін, який відповідно до Державного реєстру лікарських засобів представлений на фарм.ринку у формі випуску лише по 5 мл. в ампулі. Просимо внести зміни та відкоригувати дану позицію.
Відповідь:
Дякуємо, за звернення. В даному випадку було допущено технічну помилку, відповідно будуть внесені зміни до Тендерної документації.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:55
Відповідь надана
Уточнення предмета закупівлі
Номер:
bb8e78d5eaca42e59ae539abf58bdd28
Дата опублікування:
24.04.2020 17:54
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що препарат "Лораксон" (поз.№59 Додатку №1 до Тендерної документації) представлена на фармацевтичному ринку України виробником Ексір Фармасьютикал Компані, Іран, форма випуску якого : порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 12 флаконів з порошком у картонній коробці. Просимо конкретизувати який саме препарат необхідний Замовнику, оскільки під №10 на ринку Лораксону немає.
Відповідь:
Відповідно до ч.3. ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. У таблиці, що містить Додаток 1 Тендерної документації, замовником було вказано перелік лікарських засобів з вказаними МНН та торговою назвою товару. Торгову назву препаратів було вказано для прикладу, оскільки учасники можуть надавати еквівалент товару. Відповідно до Додатку 1 тендерної документації:« Усі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію, або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз « або еквівалент за діючою речовиною, або їх аналог». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару, а саме: детальне обґрунтування співвідношення складу активних діючих речовин запропонованого товару.» Отже, при поданні своїх тендерних пропозицій учасники повинні брати за основу МНН товару, а не найменування лікарського засобу.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:52
Відповідь надана
Щодо предмету закупівлі
Номер:
4718c5fa23b04fb99e95200d5bbb6470
Дата опублікування:
24.04.2020 17:53
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що препарат "Лораксон" (поз.№59 Додатку №1 до Тендерної документації) представлена на фармацевтичному ринку України виробником Ексір Фармасьютикал Компані, Іран, форма випуску якого : порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 12 флаконів з порошком у картонній коробці. Просимо конкретизувати який саме препарат необхідний Замовнику, оскільки під №12 на ринку Лораксону немає.
Відповідь:
Відповідно до ч.3. ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. У таблиці, що містить Додаток 1 Тендерної документації, замовником було вказано перелік лікарських засобів з вказаними МНН та торговою назвою товару. Торгову назву препаратів було вказано для прикладу, оскільки учасники можуть надавати еквівалент товару. Відповідно до Додатку 1 тендерної документації:« Усі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію, або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз « або еквівалент за діючою речовиною, або їх аналог». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару, а саме: детальне обґрунтування співвідношення складу активних діючих речовин запропонованого товару.» Отже, при поданні своїх тендерних пропозицій учасники повинні брати за основу МНН товару, а не найменування лікарського засобу.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:51
Відповідь надана
Щодо предмету закупівлі
Номер:
367310c3419f4e41aa7ee59f8a9882f3
Дата опублікування:
24.04.2020 17:46
Опис:
Доброго дня, просимо відкоригувати вказану Вами ММН препарату Кетонал (МНН якого - Ketoprofen).
Відповідь:
Дякуємо, за звернення. В даному випадку було допущено технічну помилку, відповідно будуть внесені зміни до Тендерної документації.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:51
Відповідь надана
Уточнення щодо предмета закупівлі
Номер:
1bee4b213ed44922867152434f4d0be2
Дата опублікування:
24.04.2020 17:39
Опис:
Доброго дня, просимо уточнити поз.№53 Додатку №1 до Тендерної документації . Вами вказано характеристики лікарського засобу (Кетопрофен 50 мг/мл 2.0 №5) Російського виробництва (СИНТЕЗ, ОАО). У Державному Реєстрі лікарських засобів лікарський засіб із вказаною Вами характеристикою відсутній. Просимо переглянути коректність вказаного Вами препарату, можливо вийшла описка.
Відповідь:
Відповідно до ч.3. ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. У таблиці, що містить Додаток 1 Тендерної документації, замовником було вказано перелік лікарських засобів з вказаними МНН та торговою назвою товару. Торгову назву препаратів було вказано для прикладу, оскільки учасники можуть надавати еквівалент товару. Відповідно до Додатку 1 тендерної документації:« Усі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію, або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз « або еквівалент за діючою речовиною, або їх аналог». У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару, а саме: детальне обґрунтування співвідношення складу активних діючих речовин запропонованого товару.» Отже, при поданні своїх тендерних пропозицій учасники повинні брати за основу МНН товару, а не найменування лікарського засобу.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:48
Відповідь надана
Дискримінаційні вимоги Тендерної документації
Номер:
7ac34411aafe476ba53db70ca9e02af5
Дата опублікування:
24.04.2020 16:57
Опис:
Повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України “Про публічні закупівлі” (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2019, № 45, ст.289 ){Із змінами, внесеними згідно з Кодексом
№ 396-IX від 19.12.2019 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає документація, якщо учасник не є виробником предмету закупівлі відповідно до умов цієї тендерної документації, такий учасник повинен надати оригінал або копію гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі та найменування замовника.
Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту .Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистрибьютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб, крім того потенційний учасник має на складських приміщеннях залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Наголошуємо Вам,що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника).
Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури UA-2020-04-23-001391-b в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами .
Відповідь:
Розглянувши Ваше запитання тендерний комітет КНП "Рівненська ЦРЛ" Рівненської районної ради надає наступну відповідь:Ваше твердження щодо дискримінаційної вимоги в тендерній документації, а саме подання учасником копії або оригіналу гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на території України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника не відповідає дійсності. Посилаючись на рекомендації, зазначені у спільному листі Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Міністерства охорони здоров’я України щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018 (лист має рекомендаційний характер) не вказує, що вимога замовника в тендерній документації щодо надання учасниками гарантійного листа є неправомірною або дискримінаційною. У спільному листі йдеться мова про те, що наявність в тендерній документації вимоги, щодо надання учасниками, які не є виробниками предмету закупівлі, гарантійного листа від виробника може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Отже, вимога в тендерній документації стосовно надання учасниками гарантійного листа від виробника зумовлена необхідністю попереднього підтвердження з боку учасників можливостей щодо поставки предмета закупівлі у кількості, гарантіями, та в терміни, визначені тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника торгів. Така умова в тендерній документації не обмежує коло учасників, оскільки виробники та представники виробників не мають жодних обмежень щодо видачі таких листів будь-якому потенційному учаснику процедури закупівлі, який виявив бажання представляти їхню продукцію на процедурі закупівлі. Якщо учасник процедури закупівлі не може отримати гарантійний лист виробника, то це, на думку Замовника, може свідчити про те , що виробник, або представник виробника має підстави не видавати такий лист учаснику з об’єктивних причин. Така умова тендерної документації базується на унеможливленні поставки неякісних та неоригінальних лікарських засобів, постачання не в повному обсязі, та є гарантією вчасної поставки продукції, що є надзвичайно важливим під час лікувального процесу, та вбереже пацієнтів від фальсифікованих препаратів, наслідки лікування якими можуть бути непередбачуваними. Дана вимога в жодному випадку не направлена на обмеження конкурентоспроможності потенційних учасників, що підтверджується правом учасника надати гарантійний лист як від виробника так і з боку офіційного дистриб’ютора, представника, яким підтверджується можливість поставки (виготовлення) предмета закупівлі у кількості, якості та зі строками придатності, визначеними тендерною документацією замовника та тендерною пропозицією учасника торгів.
Дата відповіді:
28.04.2020 14:42