-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Засоби дезинфекційні
Кількість 4 шт. слід розуміти як 4 найменування, згідно до технічних вимог.
Пропозиції розглянуті
період кваліфікації завершився 3 192 дні назад
129 764.25
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 648.83 UAH
мін. крок: 0.5% або 648.83 UAH
Період уточнення:
02.12.2016 17:35 - 08.12.2016 17:40
Без відповіді
щодо МТВ
Номер:
34d9d037bfa84c3ebe075916510e8d58
Дата опублікування:
08.12.2016 10:36
Опис:
Доброго дня! У медико-технічних вимогах п. 3 Додатку 2 Дезінфікуючий засіб для обробки рук, шкіри, невеликих за площею поверхонь, некритичних медичних виробів медико-технічні вимоги прописані таким чином, що не можливо визначити який саме засіб закуповується. Вивчивши детально ринок дезінфікуючих засобів України не було знайдено жодного зареєстрованого дезінфікуючого засобу, який би відповідав заявленим медико-технічним вимогам.
Тому просимо коректно визначити медико-технічні вимоги відповідно до найменування засобу який закуповується.
Відповідь надана
Щодо усунення правопорушень та дискримінаційних вимог у МТВ
Номер:
6d5175848f604104bc5146b266e4ac13
Дата опублікування:
06.12.2016 14:55
Опис:
Доброго дня! З метою усунення порушень чинного законодавства України просимо вас надати роз’яснення та внести зміни у Медико-технічні вимоги Додатку 2 Документації , а саме:
1. Згідно п. 1 Додатку 2 медико-технічних вимог до Дезінфекційного засобу для антисептичної обробки рук та шкіри, поверхонь та ВМП зазначено, що діючою речовиною є спирт ізопропіловий, але не вказано відсотковий показник спирту . Відповідно до наказу МОЗ України № 236 від 04 квітня 2012 року «ІНСТРУКЦІЯ ЩОДО ОРГАНІЗАЦІЇ КОНТРОЛЮ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНИХ ГНІЙНО-ЗАПАЛЬНИХ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ МІКРООРГАНІЗМАМИ, РЕЗИСТЕНТНИМИ ДО ДІЇ АНТИМІКРОБНИХ ПРЕПАРАТІВ» для профілактики внутрішньолікарняних інфекцій в закладах охорони здоров’я необхідно використовувати спиртовмісні засоби, які містять понад 65% спирту. Департамент охорони здоров’я Львівської облдержадміністрації проводить дану закупівлю для забезпечення дезінфікуючим засобом саме заклади охорони здоров’я та має дотримуватись вимог чинного законодавства України щодо забезпечення ефективними засобами, які запобігають проявленню внутрішньолікарняних інфекцій та відповідають вимогам чинного законодавства України.
Тому у Медико-технічні вимоги щодо Дезінфекційного засобу для антисептичної обробки рук та шкіри, поверхонь та ВМП обов’язково необхідно включити вимогу щодо відсоткового показника діючої речовини ізопропілового спирту в межах відповідно наказу № 236 від 04 квітня 2012 року МОЗ України .
2. У медико-технічних вимогах п. 2 Додатку 2 до Дезінфекційного засобу для дезінфекції поверхонь та дезінфекції, суміщеної із достерилізаційним очищенням, стерилізації виробів медичного призначення зазначена вимога щодо терміну дії робочого розчину, який має складати не менше 28 діб. Дані технічні характеристики є визначальні лише для дезінфікуючого засобу Фамідез Комбі, тому є дискримінаційними та обмежують участь інших потенційних учасників запропонувати еквівалент.
Тому просимо внести зміни відповідно до даного пункту медико-технічних вимог та зазначити
Відповідь:
Щодо вимог передбачених п.1., повідомляємо :
Згідно п. 1 Додатку 2 медико-технічних вимог до Дезінфекційного засобу для антисептичної обробки рук та шкіри, поверхонь та ВМП - не зазначення відсоткового показника спирту жодним чином не свідчить про порушення чинного законодавства, та тим паче не є дискримінаційною вимогою по відношенню до претендентів, відтак в Медико-технічних вимогах зазначено діючу речовину - спирт ізопропіловий,та чітко вказано призначення даного засобу, а саме : гігієнічна обробка рук, ірургічна обробка рук, антисептична обробка шкіри пацієнта перед проведенням маніпуляції, та швидка дезінфекція невеликих за площею об'єктів, тому інформації про засоби та вимог що наведені в МТВ є достатньо для підготовки учасниками пропозицій.
Щодо вимог передбачених п.2., повідомляємо :
У медико-технічних вимогах п. 2 Додатку 2 до Дезінфекційного засобу для дезінфекції поверхонь та дезінфекції, суміщеної із достерилізаційним очищенням, стерилізації виробів медичного призначення зазначена вимога щодо терміну дії робочого розчину, який має складати не менше 28 діб. Дані технічні характеристики не є дискримінаційними оскільки, кожен претендент на участь у закупівлі має право подати аналогічний показник роботи засоби (не менше 28 діб) або більш якісний тобто більший термін роботи засобу (кращий показник є більше ніж 28 діб). Однак, гірші медико-технічні характеристики не допускаються.
Дата відповіді:
07.12.2016 17:36
Відповідь надана
Щодо медико- технічних вимог
Номер:
0c59b2c5f5004debace96b8151f49e19
Дата опублікування:
03.12.2016 21:20
Опис:
Шановний замовнику, чому Ви вимагаєте від майбутніх учсників торгів документи, що непередбачені діючими нормативами, а саме:
"Гарантійний лист про те, що у засобі не повинно міститись агресивних та небезпечних речовин, що можуть спричинити подразнення шкіри, а саме ЧАС, ПГМГ, йод, феноксіетанол, феноксіпропанол тощо".
Єдиним документом, який Ви можете вимагати для підтвердження критеріїв безпеки дезінфекційного/антисептичного засобу є Висновок санітарно-епідеміологічної експертизи".
Крім цього, державою непередбачено, щоб фахівцями лікувальних закладів на свій розсуд проводилась класифікація хімічних речовин за ступінню безпеки для організму людини", для цього створені і функціонують уповноважені установи.
Тим більше,вказаний Вами список речовин не внесений до переліку подразників шкірних покривів жодним із нормативних документів.
Пропонуємо вилучити із тендерної документації вимогу щодо надання учасниками вказаного вище листа та необгрунтовану інформацію щодо перерахованих хімічних речовин, які використовуються у якості активних і інших компонентів для виробництва дезінфекційних і антисептичних засобів, в т.ч. таких, що застосовуються для антисептики рук і шкірних покривів
Відповідь:
Тендерним комітетом розглянуто Ваше звернення та прийнято рішення про внесення змін до Документації.
Дата відповіді:
05.12.2016 18:01
Відповідь надана
щодо вимог медико-технічного завдання
Номер:
af346a2819da424288d3d189a94b90e7
Дата опублікування:
03.12.2016 21:16
Опис:
Шановний замовнику, чому Ви вимагаєте від майбутніх учсників торгів документи, що непередбачені діючими нормативами, а саме:
"Гарантійний лист про те, що у засобі не повинно міститись агресивних та небезпечних речовин, що можуть спричинити подразнення шкіри, а саме ЧАС, ПГМГ, йод, феноксіетанол, феноксіпропанол тощо".
Єдиним документом, який Ви можете вимагати для підтвердження критеріїв безпеки дезінфекційного/антисептичного засобу є Висновок санітарно-епідеміологічної експертизи".
Крім цього, державою непередбачено, щоб фахівцями лікувальних закладів на свій розсуд проводилась класифікація хімічних речовин за ступінню безпеки для організму людини", для цього створені і функціонують уповноважені установи.
Тим більше,вказаний Вами список речовин не внесений до переліку подразників шкірних покривів жодним із нормативних документів.
Відповідь:
Тендерним комітетом розглянуто Ваше звернення та прийнято рішення про внесення змін до Документації.
Дата відповіді:
05.12.2016 18:01