0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

«Код ДК-021-2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори» «Код НК-2019: 62070-Секвенатор нуклеїнових кислот ІВД, секвенування по Сенгеру (Генетичний аналізатор/секвенатор (маркування для медичних цілей / IVD), 8 капілярів)

Торги не відбулися

5 490 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 2% або 109 800.00 UAH
Період уточнення: 21.02.2020 17:01 - 13.03.2020 18:00
Відповідь надана

Заперечення відносно питання щодо доцільного використання генетичного аналізатора

Номер: 8bd2000da8fd42b185e482216305707e
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 10.03.2020 19:49
Опис: Добрый день! Оборудование должно комплектоваться специализированным программным обеспечением, обеспечивающим реализацию функционального назначения прибора, а именно возможности определения последовательности (секвенирования) ДНК и определения длин фрагментов анализируемой ДНК (фрагментный анализ, генетическое типирование). Без указанного ПО прибор не может функционировать по назначению. Процедура регистрации прибора в качестве медицинского изделия с получением соответствующего Регистрационного удостоверения подразумевает комплекс мер по оценке клинической эффективности. Очевидно, что данная оценка качается как работы самого прибора, так и ПО. Таким образом постановка вопроса о необходимости дополнительной валидации программного обеспечения, обеспечивающего полноценное функционирование прибора является излишним и может рассматриваться как попытка ограничения конкуренции.
Відповідь: Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.
Дата відповіді: 13.03.2020 15:00
Відповідь надана

щодо доцільного використання генетичного аналізатора

Номер: 8d731198715641a3a076a6e268707516
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 10.03.2020 17:00
Опис: Добрий день. Просимо вас уточнити, для яких діагностичних завдань планується використання генетичного аналізатора / секвенатора для правильного оформлення тендерної пропозиції та подальшого доцільного використання обладнання, що є предметом закупівлі. Доводимо до вашого відома, що даний тип обладнання має широке коло застосувань, а також здатний реалізовувати два методи молекулярного тестування - секвенування і фрагментний аналіз. У зв'язку з вище зазначеним, дане обладнання може комплектуватися різним спеціалізованим програмним забезпеченням (в тому числі і сторонних виробників), яке повинно бути адаптоване (валідовано) для використання з обладнанням, що є предметом закупівлі виходячи із діагностичних завдань замовника.
Відповідь: Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.
Дата відповіді: 13.03.2020 14:57
Відповідь надана

Просимо розширити технічні параметри для залучення більшої кількості учасників

Номер: 25bb3b36cedf406c852648c5630ffa2e
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 24.02.2020 13:23
Опис: Шановний Замовнику, дана процедура закупівлі проводиться повторно оскільки нема конкуренції та відсутні аналоги Зважауючи на це просимо внести відповідні зміни Ознайомившись з Тендерною документацією, ми виявили бажання взяти участь у відповідному тендері та згідно ТД подати тендерну пропозицію. Але Ви чітко сформулювали технічне завдання яке призводить до штучного обмеження конкуренції. Умовами Документації встановлені дискримінаційні вимоги, які не сприяють добросовісній конкуренції серед учасників, максимальній економії та ефективності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, недискримінації учасників, об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій, запобіганню корупційним діям і зловживанням та не лише обмежують коло потенційних учасників торгів, а також надають перевагу певному товарному виробнику. що є грубим порушенням чинного законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципу недискримінації учасників та принципу добросовісної конкуренції серед учасників, що встановлені ст. 3 Закону. Медико – технічні характеристики зазначенні в вимогах додатку 3 до Тендерної документації, а саме «Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 505 нм» є протизаконними та порушують вимоги ЗУ «Про захист економічної конкуренції» від 11.01. 2001 року N 2210-III. Протизаконні дії Замовника цих торгів призведуть до: - недопущення інших учасників в процедурі закупівлі, усуненню та обмеженню конкуренції; - обмежують доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - суттєвого обмеження конкурентоспроможності інших суб'єктів господарювання на ринку без об'єктивно виправданих на те причин; - суттєвого обмеження конкуренції на всьому ринку чи в значній його частині, у тому числі монополізації відповідних ринків; - усунення з ринку або обмеження доступу на ринок (вихід з ринку) інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - спотворення результатів торгів ; - не добросовісної конкуренції серед учасників; - не відкритісті та прозорісті на всіх стадіях закупівель; - дискримінації учасників; - не об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій; - корупційних дій і зловживань; - неефективного використання бюджетних коштів. З огляду на зазначене вище (задля залучення більшої кількості учасників) наполягаємо на внесенні зміни до Тендерної документації Замовника торгів, а саме: Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 488 - 505 нм Перевага використання лазера на 488 нм (проти 505 нм) полягає насамперед у більшій чутливості аналізу по каналу деткціі FAM (збудження 488 нм, емісія - 520 нм). Зазначені зміни до Медико – технічних вимог Замовника цих торгів призведуть до: - залучення максимальної кількості потенційних учасників торгів в процедурі закупівлі, посиленню конкуренції; - відкриють доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - посилить вхід на ринок медичної техніки ринку інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - не спотворення результатів торгів; - добросовісної конкуренції серед учасників; - максимальної економії та ефективності ; - відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; - недискримінації учасників; - об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій; - запобіганню корупційним діям і зловживанням; - ефективного використання бюджетних коштів. У разі невиконання законних вимог змушені будемо подавати скаргу до АМКУ.
Відповідь: Доброго дня! Розглянувши ваше запитання, було внесено зміни до тендерної документації.
Дата відповіді: 25.02.2020 17:41