0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Автоматичний біохімічний аналізатор

Завершена

820 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 8 200.00 UAH
Період уточнення: 10.02.2020 15:41 - 15.02.2020 16:40
Відповідь надана

Технічна частина

Номер: 9ac7667cbd324987a62aaedde6370c7f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 13.02.2020 12:48
Опис: 1. У Розділі ІІІ. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції п.6 Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі учасник повинен надати: Технічні, якісні та кількісні характеристики Товару мають відповідати, заявленим вимогам Замовника та підтверджуватися сертифікатами якості виробника або іншими документами, передбаченими чинним законодавством, з вказаними параметрами та методами досліджень (Учасник обов’язково повинен надати у складі своєї тендерної пропозиції завірену їх копію на кожний аналогічний товар закупівлі, зазначений в Специфікації закупівлі, що вже був поставлений Учасником за аналогічними договорами закупівлі). Оскільки предметом закупівлі виступає Аналізатор біохімічний одноканальний лабораторний ІВД, автоматичний – 1 шт., документи, що підтверджують якість не потрібно надавати на складові частини комплекту аналізатора (мишка, принтер, комп’ютер)? І що розуміється під фразою - завірену їх копію на кожний аналогічний товар закупівлі, зазначений в Специфікації закупівлі, що вже був поставлений Учасником за аналогічними договорами закупівлі? Розуміється, якщо в копії договору, що надано як аналогічний досвід зазначено інший аналізатор, потрібно надати на них сертифікати якості виробника? 2. Згідно Додатку 2 Тендерної документації, таб. Медико-технічні вимоги до автоматичного біохімічного аналізатора п. 3.3 необхідно надати гарантійний лист від виробника про забезпечення поставки товару. Чи буде достатньо надати гарантійний лист від офіційного представника на території України з підтвердженням його повноважень від виробника?
Відповідь: Потрібен і гарантійний лист від виробника і також сертифікат якості виробника, оскільки все медичне обладнання повинне гарантувати безпечне застосування для користувачів.
Дата відповіді: 18.02.2020 11:10