-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Мультилотова
-
КЕП
26.60.1 Устатковання радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устатковання (33124000-5 Апаратура та приладдя для діагностики і рентгенодіагностики (апаратура рентгенівська, 2 лоти))
2 лоти
Завершена
7 100 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.3% або 21 000.00 UAH
мін. крок: 0.3% або 21 000.00 UAH
Період уточнення:
21.10.2016 16:26 - 11.11.2016 10:00
Відповідь надана
МТВ
Номер:
88346a62919e40d79d7549c8555a7c49
Дата опублікування:
28.10.2016 11:55
Опис:
Просимо надати роз’яснення щодо предмету закупівлі:
1. Не визначено призначення рентгенівського комплексу, оскільки із-за малої потужності пристрою живлення та великої фокусної плями, що планується до закупівлі, не може бути універсальним, призначеним для загальної рентгенодіагностики;
2. Для автоматичної реєстрації дози, отриманої пацієнтом у комплект поставки має бути включений DAP-метр, який на сьогодні не є обов’язковим компонентом для рентгенівських комплексів, прохання обґрунтувати цей пункт посиланням на нормативно-правовий акт;
3. У вимогах до програмного забезпечення замість загальних вимог прописаний інтерфейс користувача конкретного цифрового рентгенівського апарату, що виключає відповідність будь-якого іншого апарату даному пункту МТВ.
Чекаємо на пояснення.
Відповідь:
1. Апарат повинен бути призначений для невідкладної екстреної рентгенографічної (у відділеннях екстреної невідкладної (екстреної медичної допомоги) діагностики пацієнтів у положеннях стоячи, сидячи та лежачи на графічному столі. Також апарат повинен виконувати рентгенографічні дослідження під кутом та у латеропозиції. Інших досліджень на графічних системах на два робочих місця не планується. Таким чином немає обмежень для рентгенографічних обстежень, будь то дитина чи доросла людина, кінцівки чи тулуб чи черепа, чи органи травлення. Тому система названа універсальною. Розмір фокусної плями та потужність пристрою живлення ніяк не впливає на універсальність системи.
2. Доза за знімок розраховується програмою автоматично, враховуючи показники експозиційних режимів, і відображається на отриманому знімку.
3. Це не інтерфейс користувача, а вимоги до можливості програмного забезпечення при роботі з базою даних пацієнтів та роботі з рентгенографічними зображеннями. Крім цього, відповідно до примітки до технічних вимог (додаток 2) визначено, що у разі наявності в технічній частині посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, джерело походження або виробника – читати з виразом «або еквівалент».
Дата відповіді:
01.11.2016 14:15
Відповідь надана
Технічні вимоги
Номер:
014e4faf89da4a3ea6b163008b55dedd
Дата опублікування:
27.10.2016 10:52
Опис:
Вимога: відсіюча фіксована решітка - не гірше ніж 60
лінії/см, R = 14:1, F =100 см
Якщо у обладнання, яке буде пропонуватися, такі відповідні параметри: 65лінії/см, R = 12:1, F =120 см це є гіршим. Поясніть що в данному випадку означає "не гірше"
Теж саме для: - фактор перетворення, контрастне співвідношення, програмована флюороскопія
пункти 7.11, 7.12 як розуміти? Вказані функції мають бути доступні?
Відповідь:
1. 65 лінії/см, R=12:1, F=120 відповідає вимогам не гірше 60 лінії/см,R=14:1, F=100 см, якщо відстань від фокусної точки випромінювача до приймача 120 см (+/- дозволений діапазон виробником відсіючої решітки).
2. Вимоги в пунктах 7.11 (функція вимірювання довжин і кутів) та 7.12 (функція цифрової субтракційної ангіографії) визначені, як можливі для подальшої модернізації обладнання.
Дата відповіді:
01.11.2016 14:13
Відповідь надана
Висновок державної санітарної – гігієнічної експертизи
Номер:
d83c3ba68cbf424d844d0ded387102dd
Дата опублікування:
27.10.2016 10:47
Опис:
Висновок державної санітарної – гігієнічної експертизи, м ожливо надати лише після встановлення та запуску обладнання. Ця вимога обмежує потенційних учасників. Видаліть її, будь ласка.
Відповідь:
Відповідно до пункту 1.14 Державних санітарних правил і норм «Гігієнічні вимоги до влаштування та експлуатації рентгенівських кабінетів і проведення рентгенологічних процедур», затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04.06.2007 № 294, рентгенівські апарати вітчизняного виробництва, придбані за імпортом, у тому числі отримані за гуманітарною допомогою, що застосовуються у медичній практиці, повинні мати свідоцтво про державну реєстрацію, видане Міністерством охорони України відповідно до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497, та висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи відповідно до Порядку проведення державної санітарно-епідеміологічної експертизи, затвердженого наказом МОЗ України від 09.10.2000 № 247.
Дата відповіді:
01.11.2016 14:11