-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Автоматичний гематологічний аналізатор
Завершена
600 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 6 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 6 000.00 UAH
Період уточнення:
09.01.2020 05:58 - 14.01.2020 23:59
Відповідь надана
Щодо приведення вимог тендерної документації у відповідність до Постанови КМУ від 10.07.2019р. №598
Номер:
bd9dd7b612b34049bd6193335c912107
Дата опублікування:
14.01.2020 13:15
Опис:
У графі 4 таблиці Медико - технічні характеристики Технічних вимог Додатку 1до тендерної документації Замовников вказано вимогу такого змісту:
«Документ, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016р. №94»
Як відомо Кабінет Міністрів України привів положення Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки у відповідність до Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”. Останнім, зокрема, забороняється визначення в різних технічних регламентах спеціальних вимог, що спрямовані на запобігання чи усунення одного й того ж виду ризику стосовно одного й того ж виду продукції. Відповідно до прийнятого Кабінетом Міністрів України рішення, врегульовано питання, пов’язане з необхідністю подвійної повірки медичних виробів, які підпадають під дію вимог «Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки» і Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
Відповідно до Постанови КМУ «Про внесення змін до Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки» від 10 липня 2019 р. № 598 дія Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки не поширюється на законодавчо регульовані засоби вимірювальної техніки, що є медичними виробами та/або медичними виробами для діагностики in vitro, Таким чином дія Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки не поширюється на предмет закупівлі, оскільки замовник проводить закупівлю Автоматичного гематологічного аналізатора, що є медичним виробом для діагностики in vitro.
Пропоную вилучити з тексту тендерної документації вимогу про необхідність надання учасниками «Документу, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016р. №94»
Відповідь:
Відповідно до вимоги пункту 29 частини першої статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон) , тендерна документація розробляється та затверджується замовником і повинна містити перелік складових, визначених частиною другою статті 22 Закону, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
Крім того, зауважуємо, що відповідно частини третьої статті 22 Закону встановлено, що тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити.
Враховуючи вищевикладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому.
Разом, з цим повідомляємо, що Постанова КМУ від 10 липня 2019 року «Про внесення змін до Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки» не набрала чинності.
Крім того, слід зазначити, що відповідно до статті 58 Конституції України Закони та інші нормативно-правові акти не мають зворотної дії в часі, крім випадків, коли вони пом'якшують або скасовують відповідальність особи.
Враховуючи неведене, жодна норма документації не є дискримінаційною та не потребує внесення змін.
Дата відповіді:
14.01.2020 19:18
Відповідь надана
Щодо дискримінаційної вимоги в тексті Форма «Комерційна пропозиція»
Номер:
338e41dba5dc4aecaf43bad8bbc43c63
Дата опублікування:
14.01.2020 12:44
Опис:
У Додатку 2 до тендерної пропозиції Замовником торгів надано Форму "Комерційна пропозиція" де зазначено:
Найменування товару: "Автоматичний гематологічний аналізатор КТ-6300 (або налог)" подається у вигляді, наведеному нижче.
Оскільки ця закупівля здійснюється за процедурою Відкритих торгів, то таке формулювання форми "Комерційна пропозиція" є дискримінаційним по відношенню до інших учасників процедури закупівлі, які могли б запропонувати інший, ніж це зазначено замовником в цій формі, товар у відповідності до вимог Тендерної документації
Пропоную: з графи Найменування товару ФОРМИ «КОМЕРЦІЙНА ПРОПОЗИЦІЯ» Додатку 2 до дендерної документації вилучити напис "Автоматичний гематологічний аналізатор КТ-6300 (або налог)"
В разі не бажання Замовника вилучати з форми комерційної пропозиції напису "Автоматичний гематологічний аналізатор КТ-6300 (або налог)" - прошу надати роз'яснення про порядок заповнення полів Форми "Комерційна пропозиція" в разі якщо учасники будуть пропонувати іншу модель Автоматичного гематологічного аналізатора ніж це зазначено в цій формі
Відповідь:
Відповідно до вимоги пункту 29 частини першої статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон) , тендерна документація розробляється та затверджується замовником і повинна містити перелік складових, визначених частиною другою статті 22 Закону, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
Крім того, зауважуємо, що відповідно частини третьої статті 22 Закону встановлено, що тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити.
Враховуючи вищевикладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому.
Разом, з цим повідомляємо, що Постанова КМУ від 10 липня 2019 року «Про внесення змін до Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки» не набрала чинності.
Крім того, слід зазначити, що відповідно до статті 58 Конституції України Закони та інші нормативно-правові акти не мають зворотної дії в часі, крім випадків, коли вони пом'якшують або скасовують відповідальність особи.
Враховуючи неведене, жодна норма документації не є дискримінаційною та не потребує внесення змін.
Дата відповіді:
14.01.2020 19:17