-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичне обладнання різне, 2 лота
Строк поставки: протягом 2019 року (не більше 30 днів з дати отримання письмової заявки Замовника)
Завершена
3 105 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 3 540.00 UAH
мін. крок: 0.1% або 3 540.00 UAH
Період уточнення:
13.11.2019 19:23 - 19.11.2019 18:00
Відповідь надана
ТЗ ЛОТ 2
Номер:
c4aa5bc389c848ba8a20942f7a096012
Дата опублікування:
19.11.2019 11:44
Опис:
Дякую за вашу відповідь.
Ваша відповідь щодо Питання що означає «20 циклів стерилізації» технічно не зрозуміла. Потужність стерилізаторів вимірюється кВт (кіловатами), а не циклами. Робочий діапазон чого?
Прошу надати технічно зрозумілу та обґрунтовану відповідь.
З повагою
Відповідь:
Робочою групою Департаменту з питань профільного супроводу закупівель за відповідним напрямком роботи, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, надано наступні роз'яснення.
В контексті зазначеної відповіді потужністю є кількість відвідувань в зміну та, відповідно, кількість оглядових наборів, які підлягають стерилізації. Оскільки середня потужність закладу, для якого здійснюється закупівля, – 700 відвідувань, до закупівлі необхідні стерилізатори з великою кількістю безперервних циклів при повному завантаженні робочих камер.
Дата відповіді:
21.11.2019 10:25
Відповідь надана
Зміни
Номер:
40da1a0a3c514cf4a7409e5888ac5987
Дата опублікування:
18.11.2019 10:30
Опис:
Технічними вимогами щодо предмета закупівлі передбачено надати Стерилізатор паровий, 90 л. Важаємо що технічні характеристики на даний товар мають дискримінаційні вимоги.
З метою надання можливості збільшити коло пропонуємих моделей медичного обладнання, просимо переглянути технічні характеристики та внести зміни у Медико-технічні вимоги до лоту 2 - Стерилізатор паровий, 90 л (38671 Стерилізатор паровий) - 5 од. (закупівлі 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (медичне обладнання різне, 2 лота).
Відповідь:
З урахуванням Вашого питання робочою групою Департаменту з питань профільного супроводу закупівель за відповідним напрямком роботи, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, внесено зміни до технічних вимог тендерної документації на закупівлю.
Дата відповіді:
20.11.2019 19:21
Відповідь надана
питання щодо ТЗ ЛОТ 2
Номер:
318fc68f090d4dd784f495aab2c3610e
Дата опублікування:
14.11.2019 12:03
Опис:
Доброго дня. Питання щодо - Лот 2 - Стерилізатор паровий, 90 л (38671 Стерилізатор паровий) - 5 од.
1. Що означає вимога п. 13 Технічних вимог - 20 циклів стерилізації?
2. Для успішної і якісної стерилізації різноманітних медичних виробів в Україні введено в дію Державний Стандарт України ДСТУ EN 285:2015 Стерилізація. Стерилізатори парові. Стерилізатори великогабаритні. Прошу надати відповідь чи повинні стерилізатори, що планується до закупівлі відповідати вказаному
стандарту ДСТУ EN 285?
3. Для підтвердження якості стерилізації різноманітних медичних виробів та валідації процесу стерилізації в Україні введено в дію Державний Стандарт України ДСТУ EN ISO 17665-1:2014 Стерилізація медичних виробів. Вологий жар. Частина 1. Вимоги до розробки, валідації та поточного контролю процесу стерилізації медичних виробів. Прошу надати відповідь чи повинні стерилізатори, що закуповуються відповідати вказаному стандарту України ДСТУ EN ISO 17665-1?
Дякую.
Відповідь:
Робочою групою Департаменту з питань профільного супроводу закупівель за відповідним напрямком роботи, якою було напрацьовано заявку на закупівлю, надано наступні роз'яснення.
Щодо частини 1 питання.
В Додатку 2 до тендерної документації на закупівлю пункт 13 технічних вимог щодо лота 2 - «20 циклів стерилізації» - визначає потужність (робочий діапазон) стерилізатора.
Щодо частини 2, 3 питання.
Інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі визначено Додатком 2 до до тендерної документації на закупівлю.
Так, пунктом 2 Загальних вимог Додатку 2 до до тендерної документації на закупівлю визначено, що: «Товар повинен бути належним чином зареєстрований в Україні або дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства, сертифікованим для використання у медичних закладах. Ця вимога підтверджується: - завіреною копією декларації або копією документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або - завіреною копією Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявність медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення.", а також відповідно до пункту 12 зазначених вимог «Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження учасник надає сертифікат відповідності, виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, який підтверджує встановлені вимоги до товарів, робіт і послуг та (чи) об’єктів, через які реалізуються послуги, якщо це передбачено законодавством України.».
Дата відповіді:
19.11.2019 11:08