-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 34110000-1 Легкові автомобілі (НК 024:2019 – 35988 Автомобільна швидка допомога) (спеціалізований санітарний транспорт, автомобілі екстреної медичної допомоги типу С з обладнанням) (Джерело фінансування закупівлі: державний та місцевий бюджети)
(Джерело фінансування закупівлі: державний та місцевий бюджети)
Завершена
6 400 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 32 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 32 000.00 UAH
Період уточнення:
05.08.2019 14:41 - 22.09.2019 17:00
Відповідь надана
Щодо наявності кріплення 10G у дефібриляторі –моніторі із записом показників пацієнта
Номер:
90fc7e141a56456291d762e581b0a519
Дата опублікування:
24.08.2019 09:52
Опис:
Щодо наявності кріплення 10G у дефібриляторі –моніторі із записом показників пацієнта
Замовником у пункті 3.4. Додатку 2 до тендерної документації встановлено до дефібрилятора-монітора із записом показників пацієнта вимогу щодо наявності кріплення 10G.
Разом з цим, ДСТУ 7032:2009 (EN 1789:2007, MOD), а саме пунктом 4.5.9. встановлено, що усі особи та предмети без винятку, такі як медичні інструменти, устатковання та предмети, які звичайно розміщені в автомобілі швидкої медичної допомоги, повинні обмежуватися, встановлюватися або вкладатися, щоб запобігати їх неконтрольованому руху у напрямку вперед, назад, в поперечному та вертикальному напрямках, коли прискорення/гальмування об'єкта дорівнює 10 G. Пунктом 5.3 ДСТУ 7032:2009 (EN 1789:2007, MOD) передбачено, що необхідно провести перевірку відповідності 4.5.9, при цьому ноші, медичні пристрої, стаціонарне устатковання повинні бути встановлені в серединному положенні з усіх можливих положень. Потрібно провести відповідну перевірку, її можна провести методом підрахунків, статичного чи динамічного випробовування залежно від конкретного технічного завдання. Метод перевірки повинен бути підтверджений уповноваженою особою. Примітка. Уповноважена особа, яка має підтверджувати відповідність згідно з 4.5.9 EN 1789, повинна: a) бути визнаною урядовими установами згідно зі статтею 14 Директиви 70/156/ЕЕС та компетентною у трьох сферах: статичних випробовувань, динамічних випробовувань та обчислюваннях для того, щоб оцінити, який метод придатний для перевірки цієї технічної проблеми; b) мати підтвердження для Директив 77/54/ЕЕС та 74/408/ЕЕС, у разі випробовувань на ударостійкість також для Директиви 96/79/ЕС.
Чи правильно ми розуміємо, враховуючи вказані правила, встановлені ДСТУ 7032:2009 (EN 1789:2007, MOD), що наявність сертифікату відповідності дефібрилятора EN 1789, виданого уповноваженою особою, є підтвердженням вимоги щодо наявності кріплення 10G?
Відповідь:
1. У відповідності з принципами прозорості та забезпечення конкуренції в закупівлях, розширені вимоги до предмету закупівлі дозволяють залучити максимальну кількість учасників та виробників АШМД.
2. Медико-технічні вимоги опрацьовані фахівцями центру екстреної медицини відповідно до умов та досвіду експлуатації автомобілів АШМД в Тернопільській області.
Дата відповіді:
29.08.2019 15:44
Відповідь надана
вимоги до небулайзера
Номер:
0006835f6bf44497862e61c1d65fbd7b
Дата опублікування:
22.08.2019 22:34
Опис:
Шановний Замовнику!
У Додатку 2 до тендерної документації встановлено вимоги до небулайзера (п. 3.5. Таблиці 10). Разом з цим, небулайзер з встановленими технічними характеристиками призначений для домашнього використання, що відповідно не може використовуватись у спеціалізованому санітарному транспорті екстреної медичної допомоги, що є предметом закупівлі, та не має ніякого відношення до введення лікарських засобів в аерозольній формі на етапі до госпіталізації і в процесі транспортування пацієнта.
Враховуючи зазначене та те, що предметом даної процедури закупівлі є спеціалізований санітарний транспорт екстреної медичної допомоги, вважаємо за необхідне замінити вимоги до небулайзера, шляхом викладення вимог, встановлених у п. 3.5. Таблиці 10 Додатку 2 до тендерної документації, у редакції, що пропонується, а саме:
«1. Повинен використовуватися для лікування захворювань дихальної системи шляхом ефективної доставки до бронхів та легень призначених лікарських засобів перетворених у аерозолі.
2. Повинен під’єднуватися до системи подачі дихальної суміші/кисню з одного боку та до конектору дихальної системи пацієнта з іншого боку.
3. Комплектація:
- Небулайзер;
- Трубка з’єднання з системою подачі суміші;
- Т-образний конектор.».
Внесення запропонованих змін дозволить Замовнику укомплектувати спеціалізований санітарний транспорт екстреної медичної допомоги, що є предметом цих торгів, небулайзерами, призначеними для використання саме у спеціалізованому санітарному транспорті екстреної медичної допомоги.
Відповідь:
1. У відповідності з принципами прозорості та забезпечення конкуренції в закупівлях, розширені вимоги до предмету закупівлі дозволяють залучити максимальну кількість учасників та виробників АШМД.
2. Медико-технічні вимоги опрацьовані фахівцями центру екстреної медицини відповідно до умов та досвіду експлуатації автомобілів АШМД в Тернопільській області.
Дата відповіді:
23.08.2019 09:47