0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

ДК 021:2015 код – 35110000-8 Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання (Тренувальні манекени для відпрацювання аварійних ситуацій)

Торги відмінено

2 257 100.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 237.17 UAH
Період уточнення: 02.08.2019 14:40 - 09.08.2019 17:00
Без відповіді

Невідповідність технічних вимог манекенів останнім рекомендаціям МОЗ

Номер: 66a9c2e2dedd4b1598f40e677913f4fc
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 07.08.2019 16:26
Опис: Зауваження щодо технічних вимог до манекенів Лот№1 Манекен для відпрацювання надання екстреної медичної допомоги дорослих Вимога «западання язика» не відповідає перекладу. Правильно переклад цього терміну є «набряк язика». Вимагаємо виправити та привести відповідно останнім методичним рекомендаціям МОЗ. Вимога «анатомічні орієнтири для надання серцево-легеневої реанімації». Орієнтири не надають серцево-легеневу реанімацію, вони необхідні для визначення точки компресії. Вимагаємо виправити та привести відповідно останнім методичним рекомендаціям МОЗ. Вимога «повинен надавати можливість обирати між сценаріями надання серцево-легеневої реанімації за участю непрофесійного рятувальника, непрофесійного рятувальника з наявністю автоматичного зовнішнього дефібрилятора або медичного працівника з наявністю автоматичного зовнішнього дефібрилятора» Манекен для надання екстреної медичної допомоги дорослих є манекеном для надання допомоги рівня Advanced Life Support медичними фахівцями. Якщо очікується участь непрофесійного рятувальника, то є нецільовою витратою державних грошей, коли нефахівець навчається на манекені не призначеному для нього. Вимагаємо видалити абзац. Як ми розуміємо сценарій це клінічний випадок, а не можливість участі фахівці або нефахівців. Також просимо надати інформацію про які сценарії йде мова і надати перелік клінічних випадків, чи можна створювати клінічні випадки самостійно? Вимога «повинен при оцінюванні відображати на екрані планшетного ПК в реальному часі окремі графіки для частоти компресій, глибини компресій та об’єму вентиляції». Чому не внесена така важлива інформація, як показник вивільнення грудної клітини під час компресій, на яких звертається увага у протоколах AHA та ERC 2015 року? Вимагаємо ввести показник вивільнення грудної клітини до обов’язкових параметрів, що мають вимірюватись. Також просимо надати розширену відповідь, чому вибірково обрано параметри, а не згідно рекомендованим протоколам, що актуальні на даний час? Вимога «повинен надавати можливість автоматично створювати у форматі PDF звіт за результатами тренування». Формат PDF опосередковано обмежує участь різних виробників. Головне це формування звіту, та можливість його повторного відкриття, та передача а не формат Вимагаємо видалити фразу «у форматі PDF». Вимога «надавати можливість відтворювати не менше 16 серцевих ритмів дорослого та не менше 16 ритмів дитини». Поясніть чому у манекена дорослого повинен бути серцевий ритм дитини? Вимагаємо видалити абсурдну вимогу. Вимога «повинен надавати можливість задавати частоту пульсу та встановлювати режим без пульсу;» Будь ласка використовуйте професійні медичні терміни – «режим без пульсу» це є асистолія. Вимагаємо виправити, та надалі залучати медичних фахівців для створення вимог. Вимога «повинен мати шкіру з не менше ніж 4 місцями для приєднання пристрою для генерації серцевих ритмів» Добре, пристрій для генерації ритмів підключили, а де місця для реєстрації ритмів ЕКГ? Вимагаємо виправити. Також вимагаємо додати до технічних характеристик манекена параметри, що мають клінічне значення для діагностики та надання невідкладної допомоги, а саме: ціаноз носогубного трикутника, аускультація звуків дихання, екскурсія грудної клітини при самостійному дихані, монітор пацієнта з вітальними параметрами. Також звертаємо Вашу увагу, що до манекена йдуть зовнішні пристрої регулювання параметрів артеріального тиску, пристроєм для генерації серцевих ритмів, контрольним блоком – а вони (пристрої) у сучасних манекенів йдуть в середині. Зовнішньо розташовані пристрої тільки заважають проведенню тренінгу, та роблять манекен не здатним до мобільних сценаріїв. Для лотів 2 та 3 подібні зауваження Лот №7 Судячи з назви «манекен для відпрацювання методів прохідності дихальних шляхів у дорослих» повинен забезпечувати навчання інтубації усіма доступними засобами, проводити ускладнену інтубацію при стані набряку язика і ларингоспазмі, забезпечувати проведення конікотомії, трахеостомії, декомпресії при напруженому пневмотораксі та дренуванню плевральної порожнини. Це все є відновлення прохідності дихальних шляхів, які мають зовнішні і внутрішні перешкоди для дихання. Надані замовником вимоги мають перелік тільки неускладненої інтубації Вимагаємо додати до технічних характеристик манекена параметри, що мають клінічне значення, а саме проводити ускладнену інтубацію при стані набряку язика і ларингоспазмі, забезпечувати проведення конікотомії, трахеостомії, декомпресії при напруженому пневмотораксі та дренуванню плевральної порожнини, та привести відповідно останнім методичним рекомендаціям МОЗ Лот № 8 Тренажер для відпрацювання навичок голкової та хірургічної конікотомії у дорослих Вимога «повинен комплектуватись не менше ніж 10 відкритими і 20 закритими дихальними шляхами багаторазового використання дорослого, не менше ніж 10 відкритими і 20 закритими дихальними шляхами багаторазового використання дитини» Поясніть чому у манекена дорослого повинені бути дихальні шляхи дитини? Вимагаємо видалити абсурдну вимогу. Лот №9 Тренажер для відпрацювання інтубації у немовлят Вимога «повинен надавати можливість практикувати введення усіх над’язикових пристроїв, включаючи ендотрахеальну трубку і комбітьюб» Доводимо до Вашого відома, шо комбітьюб має тільки два розміри 37Fr і 41 Fr, що використовуються тільки у дорослих, і не мають малих розмірів для дітей. Вимагаємо видали абсурдну вимогу, та надалі залучати медичних фахівців для створення вимог. Лот 10 Тренувальний автоматичний зовнішній дефібрилятор Вимога «повинен надавати можливість керування імпедансом пацієнта» Як Вам відомо, імпеданс людини є здатність людського тіла чинити опір електричному струму. Тому усі сучасні дефібрилятори вимірюють імпеданс людини і проводять корекцію енергії розряду для того щоб серце отримало саме визначений лікарем рівень енергії розряду. Де які виробники дефібриляторів навіть повідомляють при проведенні розряду скорегований рівень енергії. Таким чином лікар, що виконує дефібриляцію, навіть не уявляє який саме імпеданс у людини. Тренувальний автоматичний зовнішній дефібрилятор на саме є коробкою, що розмовляє відповідно обраному сценарію, тому ніякого виміру імпедансу він не проводить. Вимагаємо видалити абсурду вимогу, та привести відповідно методичним рекомендаціям МОЗ. Вимога «повинен відповідати директиві 2010 ERC/AHA» Остання директиви ERC/AHA датуються 2015 роком. Наступним перегляд відбудеться у 2020 році. Будь ласка поясніть, чому обрані старі неактуальні рекомендації 2010 року? Вимагаємо привести відповідно останнім методичним рекомендаціям МОЗ, та надалі залучати медичних фахівців для створення вимог.