-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичне обладнання
-
Завершена
1 121 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 1 210.00 UAH
мін. крок: 0.1% або 1 210.00 UAH
Період уточнення:
06.10.2016 11:36 - 16.10.2016 12:00
Відповідь надана
про усунення корупційної та дискримінаційної складової з кваліфікаційних критеріїв та медико-технічних вимог до Стаціонарного апарату УЗД .
Номер:
46f34dba93c549418b37ce49343d643e
Дата опублікування:
12.10.2016 16:04
Опис:
Уважно ознайомившись з кваліфікаційними критеріями та медико-технічними вимогами до предмету закупівлі комітету з конкурсних торгів комунального закладу «Херсонська міська клінічна лікарня імені О.С.Лучанського» ( далі Замовник ) , щодо надання сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО ( зазначено в Додатку № 1 та Додатку № 3 до тендерної документації Замовника ) та вимагання відповідності до медико-технічним вимогам Замовника нижче наведених , а саме ( виділені жовтим кольором ) :
Лот № 2 - код 33112000-8- Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД)
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
№ Медико-технічні характеристики Значення Відповідність медико-технічним вимогам з обов’язковим посиланням на сторінку з інструкції користувача
1 Свідоцтво про державну реєстрацію (надати копію) Наявність
2 Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію) Наявність
3 Гарантійний лист від офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу) Наявність
4 Інструкція користувача українською або російською мовами Наявність
5 Свідоцтво сервісного інженера Наявність
6 Живлення
6.1 Напруга, в межах 100 – 240 В
6.2 Частота 50/60 Гц
6.3 Встановлення акумуляторної батареї Можливість
7 Загальна характеристика апарату
7.1 Область використання Дослідження області живота, акушерство, гінекологія, кардіологія, дрібні деталі, урологія, дослідження судин, педіатрія, опорно-руховий апарат
7.2 Вага, не більше 65 кг
7.3 Розміри, не більше 1275 мм (В)×500 мм (Ш)×740 мм (Г)
7.4 Час завантаження системи із вимкненого стану, не гірше 33 сек
7.5 Час завантаження системи з режиму очікування, не довше 8 сек
7.6 Монітор, не гірше 17", кольоровий LCD
7.7 Роздільна здатність монітору, не гірше 1024х768
7.8 Рівень огляду монітору, не гірше 170 градацій/степенів
7.9 Поворот монітору, не менше ±90°
7.10 Кут нахилу монітору, не менше 20° вгору/90° вниз
7.11 Комплектація педаллю Можливість
7.12 Панель керування Повнорозмірна
7.13 Підсвічування клавіш Наявність
7.14 Система налаштування клавіш Не менше 6 налаштовуваних клавіш
7.15 8-сегментне TGC регулювання Наявність
7.16 Поворот панелі керування Не менше ±45°
7.17 Діапазон підйому панелі керування Не менше 140 мм
7.18 Роз'єми для датчиків Не менше 3-х активних роз’ємів
7.19 Межі частот роботи датчиків, не гірше 1,5 – 16 МГц (-20 дБ)
7.20 Підтримка процедур біопсії Можливість
7.21 Можливість «гарячого» відключення/заміни датчиків Наявність
7.22 Підтримка датчиків, не гірше 192-х елементних
7.23 Кількість цифрових каналів, не менше 1500 каналів
7.24 Система динамічного діапазону Не гірше 30-240 дБ
7.25 Відхилення УЗ променя, не гірше Від -6° до 6°
7.26 Розширення зони та кута сканування Наявність
7.27 Режим трапецевидного сканування Наявність
7.28 Збільшення профілю зображення Не менше до 10-ти раз
7.29 Зміна напрямку променя Наявність
7.30 Функція усереднення сигналів Наявність
7.31 Функція об’єднання зображень Наявність
7.32 Кількість градацій сірого, не менше 256
7.33 Карта сірого, не менше 8
7.34 Карта кольорового, не менше 16
7.35 Кількість фокусів, не менше 4
7.36 Корекція нелінійних спотворень Наявність
7.37 Об’єм проби спектрального доплера, не гірше 0.5-20mm, 12 кроків
7.38 Максимальна частота кадрів В режиму Не менше 400 f/s
7.39 Глибина сканування апарату, не гірше 0.9-35 см
7.40 Функція збільшення щільності ліній Наявність
7.41 Режими візуалізації, не менше B, THI, M, кольоровий доплер, PD, PW, CW
7.42 Анатомічний М режим Можливість
7.43 Модуль CW Наявність
7.44 Встановлення модуля 4D Наявність
7.45 Встановлення модуля 3D Можливість
7.46 Панорамна візуалізація Можливість
7.47 Анатомічний М режим Можливість
7.48 Кольоровий М-режим Наявність
7.49 Тканинний доплер Наявність
7.50 Гармонічне відображення тканин Наявність
7.51 Формати відображення, не гірше Single(B), Dual (B+B), Quad(4B), B/M Mode, V1:1, V2:3, V3:1, Full, збільшення зображення, дуплекс
7.52 Функції обробки та пост-обробки зображень, налаштування якості зображення Наявність
7.53 Оптимізація зображення в один дотик Наявність
7.54 Швидкість сканування в М режимі Не менше 6 рівнів
7.55 Встановлення міток та коментарів Наявність
7.56 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
7.57 Проведення процедур біопсії Можливість
7.58 Використання біопсій них насадок Можливість
7.59 Використання лінійних, ендокавітальних, конвексних, фазованих і об’ємних датчиків Можливість
7.60 Доступні моделі датчиків, не менше 10
8 Вимоги до датчиків
8.1 Лінійний датчик Наявність
8.1.1 Область використання, не менше Дрібні частини, судини, опорно-руховий апарат, абдомінальна педіатрія, неврологія
8.1.2 Діапазон частот, не гірше 3.7 - 13.1 MHz
8.1.3 Можливість відхилення променю, не гірше ±6, ±12°
8.1.4 Розмір робочої частини, не менше 38 мм
8.1.5 Елементість датчика, не менше 128
8.1.6 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.1.7 Використання біопсій них насадок Можливість
8.2 Конвексний датчик Наявність
8.2.1 Область використання, не менше Абдомінальна, гінекологія, акушерство, судини, абдомінальна педіатрія
8.2.2 Діапазон частот, не гірше 1.7 - 6.0 MHz
8.2.3 Кут сканування, не гірше До 70°
8.2.4 Можливість розширення зони сканування 90°
8.2.5 Радіус робочої частини, не менше 50 мм
8.2.6 Елементість датчика, не менше 128
8.2.7 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.2.8 Використання біопсій них насадок Можливість
8.3 Ендокавітальний датчик Наявність
8.3.1 Область використання, не менше Гінекологія, акушерство, урологія
8.3.2 Діапазон частот, не гірше 3.4 - 11.0 MHz
8.3.3 Кут сканування, не гірше До 160°
8.3.4 Можливість розширення зони сканування 180°
8.3.5 Радіус робочої частини, не менше 10 мм
8.3.6 Елементість датчика, не менше 128
8.3.7 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.3.8 Використання біопсій них насадок Можливість
9 Зберігання інформації
9.1 HDD, не менше 320GB
9.2 Тип файлів ISO, UDF
9.3 Одномістний формат зображень BMP, JPG, TIFF, DCM, AVI
9.4 Багатокадрові формати зображень AVI, DCM, CIN
9.5 Кінопам’ять, не гірше 12000 кадрів або 150 секунд
9.6 Можливість підключення чорно-білого чи кольорового термо- чи відео- принтеру з цифровим інтерфейсом Відповідає
9.7 Можливість підключення зовнішніх текстово-графічних принтерів Відповідає
9.8 Чорно-білий відеопринтер Можливість
10 Система управління інформацією пацієнтів
10.1 Одне натискання для відображення та зберігання Наявність
10.2 Станція для ведення та архівування бази пацієнтів та результатів їх обстежень Наявність
10.3 Підтримка резервного копіювання та відновлення даних з/на USB та DVD носіях Наявність
10.4 Робота з протоколами DICOM Можливість
10.5 Підключення зовнішнього принтеру Можливість
10.6 Створення звітів, шаблонів Наявність
10.7 Експорт в формати, не гірше PDF/RTF
10.8 Безпровідна передача даних на ПК Можливість
11 Вимірювання та розрахунок
11.1 Можливість виконувати загальні вимірювання Наявність
11.2 Пакети спеціальних вимірювань Абдомінальний, акушерський, гінекологія, кардіологія, судинний, урологія, дрібні частини
11.3 Пакету вимірювання інтима/медіа Можливість
11.4 Автоматичне окреслення допплерівського спектру з автоматичним виміром параметрів кровотоку Наявність
11.5 Розширення активних розрахунків та пакетів вимірювання без втручання в конструкцію апарату Можливість
11.6 Програмне забезпечення для ПК для шаблонів звітів, вимірювання та розрахунків Можливість
12 Входи і виходи
12.1 USB виходи, не менше 6
12.2 Відео/Аудіо вихід, не гірше Vedio out, VGA out, Audio out, DVI out, S-Video
12.3 Модуль ECG/PCG signal Наявність
12.4 Подвійна педаль-перемикач Можливість
,- наголошує на порушенні базових принципів Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , а саме :
1. Згідно п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" закупівлі здійснюються за такими принципами:
- добросовісна конкуренція серед учасників;
- максимальна економія та ефективність;
- відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
- недискримінація учасників;
- об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій;
- запобігання корупційним діям і зловживанням.
Згідно до вимог п.3 статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року ,- Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
Оскільки конструкційні особливості до стаціонарного апарату УЗД виписані Замовником цих торгів , задовольняють лише Замовника , вони мають бути обґрунтовані ( Чому таке , а не інше ? ). Чим Замовник обґрунтує зазначені медико-технічні вимоги ?
Медико – технічні характеристики ( які зазначені вище ,- а саме : п.2 ; п.6.3 ; п.7.2 ; п.7.3 ; п.7.4 ; п.7.5 ; п.7.10 ; п.7.14 ; п.7.15 ; п.7.16 ; п.7.17 ; п.7.19 ; п.7.23 ; п.7.24 ; п.7.25 ; п.7.28 ; п.7.29 ; п.7.30 ; п.7.31 ; п.7.32 ; п.7.33 ; п.7.34 ; п.7.35 ; п.7.37 ; п.7.38 ; п.7.39 ; п.7.40 ; п.7.42 ; п.7.47 ; п.7.48 ; п.7.60 ; п.8.1.2 ; п.8.2.2 ; п.8.3.2 ; п.9.2 ; п.9.3 ; п.9.4 ; п.9.5 ; п.10.2 ; п.10.7 ; п.12.1 ; п.12.2 і є конструкційними особливостями зазначеними Замовником в медико-технічних вимогах , не є принциповими для роботи в медичному закладі ) на Стаціонарний апарат УЗД зазначені Замовником виписані під конкретного товарного виробника , та призведе до дискримінації інших учасників торгів , оскільки сукупність вказаних параметрів відповідає лише Апарату УЗД виробництва «Mindray».
Встановлення таких вимог обмежує наше право на участь у торгах, а також й інших учасників, які представляють інших виробників аналогічного обладнання.
Сукупність вимог тендерного комітету Замовника торгів , щодо надання сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО та медико-технічних вимог до Стаціонарного апаратц УЗД повністю нівелює вимоги п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , усуває та обмежує конкуренцію серед потенційних учасників торгів , дискримінує учасників торгів та не сприяє запобіганню корупційним діям і зловживанням Замовника торгів .
Вимагання тендерного комітету Замовника торгів надання від потенційних учасників цих торгів сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО є протизаконним.
Згідно наказу від 01.02.2005 року № 28 Державного комітету з питань технічного регулювання та споживчої політики «Про затвердження Переліку продукції, що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні» , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 04.05.2005 року № 466/10746 , - апарати УЗД не входять до переліку продукції , що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні та виробники або постачальники зазначеної продукції можуть отримувати його в добровільному порядку на свій власний розсуд .
Для підтвердження якісних характеристик зазначеного медичного обладнання ми як потенційні учасники цих торгів повідомляємо , що достатньо надання Свідоцтва про державну реєстрацію надану Державною службою України з лікарських засобів і виробів медичного призначення та внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволеного для застосування на території України для засвідчення відповідності технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та що передбачають застосування заходів із захисту довкілля .
У в зв’язку з вище наведеним вимагаємо від тендерного комітету Замовника торгів врахувати вище наведене , вилучити вище зазначені дискримінаційні вимоги та привести тендерну документацію ( кваліфікаційні та медико-технічні вимоги по лоту №2 ) у відповідність до вимог Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року.
Відповідь:
Пояснення
по лоту № 2 - ДК 016:2010 – (код 26.60.1) - Устатковання радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устатковання, ДК 021:2015 – (код -33112000-8) - Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД) - 1 комплект.
Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» ст.22 Тендерна документація п. 2 Тендерна документація повинна містити п. 3 Інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі детальний опис товару, а у разі якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше вказати зазначені показники. В Додатку №3 зазначені Медико-технічні вимоги Лот №1 Ехоенцефалографи та лот №2 Стаціонарний апарат УЗД, зазначені вимоги не містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. Технічні характеристики не містять чітких параметрів і дозволяють подавати учасникам пропозиції, виходячи із функціональних потреб Замовника. За участю лікарів КЗ «ХМКЛ ім. О.С. Лучанського» було здійснено моніторинг пропозицій на ринку апаратів УЗД, і були обрані технічні характеристики та параметри, що необхідні в роботі фахівцям:
2 Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО
(надати копію) Наявність
Він не обов’язковий.
6.3 Встановлення акумуляторної батареї Можливість
Дана характеристика передбачає можливість встановлення акумуляторної батареї в майбутньому при потребі. Акумуляторна батарея дозволить безпечно працювати при проблемах з мережею змінного струму в майбутньому.
7.2 Вага, не більше 65 кг
Оскільки велика частина УЗД лікарів це жінки, то даний параметр дозволить полегшити експлуатацію, а саме переміщення УЗД при потребі.
7.3 Розміри, не більше 1275 мм (В)×500 мм (Ш)×740 мм (Г)
УЗД станція повинна буди компактною і не займати багато об’єму в УЗД кабінеті. Саме тому були зазначенні дані розміри з поміткою «не більше».
7.4 Час завантаження системи із вимкненого стану, не гірше 33 сек
Час завантаження системи на пряму залежить від швидкості роботи з нею. При тривалій експлуатації час завантаження системи збільшується (з’являються архівні дані, налаштування) тому чим даний параметр буде меншим тим швидше буде проходити робота на даному обладнанні.
7.5 Час завантаження системи з режиму очікування, не довше 8 сек
Час завантаження системи на пряму залежить від швидкості роботи з нею. При тривалій експлуатації час завантаження системи збільшується (з’являються архівні дані, налаштування) тому чим даний параметр буде меншим тим швидше буде проходити робота на даному обладнанні.
7.10 Кут нахилу монітору, не менше 20° вгору/90° вниз
Можливість нахилу монітора вниз 90° дозволяє зменшити габарити обладнання при транспортувати, та захистити дисплей від випадкових ударів. Можливість нахилу монітора у верх на 20° дозволяє проводити УЗД дослідження лікарю у положенні стоячи.
7.14 Система налаштування клавіш Не менше 6 налаштовуваних клавіш
Під даним параметром мається на увазі наявність не менше 6 клавіш на клавіатурі для яких лікар може задати свої функції для зручності та прискорення УЗД досліджень.
7.15 8-сегментне TGC регулювання Наявність
Це стандартний параметр для УЗД станцій. Він вказує на підсилення зображення по глибині дослідження. 8-сегментів – це 8 окремих регуляторів, кожний з яких відповідає за свою глибину сканування. Менша кількість даних регуляторів негативно вплине на якість УЗД зображення.
7.16 Поворот панелі керування Не менше ±45° ,
Даний параметр вказує на можливість повороту панелі використання для зручності експлуатації. Наприклад УЗД дослідження потрібно проводити у обох боків пацієнта і лікар зможе обійти пацієнта, повернути панель керування до себе та не переміщаючи УЗД та пацієнта провести необхідне дослідження.
7.17 Діапазон підйому панелі керування Не менше 140 мм
Дана функція дозволяє налаштувати висоту панелі керування УЗД лікарю під себе.
7.18 Роз'єми для датчиків Не менше 3-х активних роз’ємів
Для наших потреб потрібно три датчика а відповідно і три порти для їх підключення. Менша кількість портів приведе до зниженню часу проведення УЗД дослідження, бо потрібно буде відключати/підключати датчики.
7.19 Межі частот роботи датчиків, не гірше 1,5 – 16 МГц (-20 дБ)
Від частоти роботи датків залежить можливість проведення дослідження різних органів пацієнта. Тому УЗД система повинна підтримувати вказані частоти для проведення потрібних для нас досліджень.
7.23 Кількість цифрових каналів, не менше 1500 каналів
Чим більша кількість цифрових каналів тим швидше обладнання отримуватиме зображення а відповідно швидкість проведення кощного УЗД дослідження зросте.
7.24 Система динамічного діапазону Не гірше 30-240 дБ
Ця функція служить для регулювання роздільної здатності зображення в режимі для стиснення або розширення діапазону відображення рівнів сірого.
Чим більше динамічний діапазон, тим більше інформації міститься в зображенні, і тим нижче контрастність і вище перешкоди.
7.25 Відхилення УЗ променя, не гірше Від -6° до 6°
Ця функція служить для регулювання кута сканування лінійних датчиків з метою змінити кут між переданим променем і напрямком потоку.
7.28 Збільшення профілю зображення Не менше до 10-ти раз
Даний параметр вказує на клас УЗД обладнання. Для використання обладння в наших цілях ZOOM повинен бути не менше як 10 раз.
7.29 Зміна напрямку променя Наявність
Ця функція служить для регулювання досліджуваної області в режимі КДК під
різними кутами при нерухомому лінійному датчику.
7.30 Функція усереднення сигналів Наявність
Дана функція необхідна для швидкої зміни налаштувань системи при дослідженні.
7.31 Функція об’єднання зображень Наявність
Дана функція дозволяє об’єднати два зображення та провести порівняльну характеристику. Наприклад: Зображення до лікування та зображення після лікування.
7.32 Кількість градацій сірого, не менше 256
Це стандартний параметр для УЗД. Саме 256 рівнів градації сірого є достатнім параметром для нормального проведення УЗД досліджень.
7.33 Карта сірого, не менше 8
Для використання обладнання в необхідних для нас цілях карта сірого повинна складати не менше 8.
7.34 Карта кольорового, не менше 16
Для використання обладнання в необхідних для нас цілях карта кольорового повинна складати не менше 16.
7.35 Кількість фокусів, не менше 4
Даний параметр вказує на число фокусів ультразвукового променя. У сфокусованої області вищі контрастність і роздільна здатність, що забезпечують підвищену чіткість зображення.
7.37 Об’єм проби спектрального доплера, не гірше 0.5-20mm, 12 кроків
Для використання обладнання в наших цілях даний параметр повинен буди не гірше вказаного діапазону.
7.38 Максимальна частота кадрів В режиму Не менше 400 f/s
Даний параметр вказує на клас обладнання. Чим менша частота сканування тим буде гірше зображення та швидкість візуалізації.
7.39 Глибина сканування апарату, не гірше 0.9-35 см
Для використання обладнання в наших цілях глибина сканування повинна бути від не більше 0,9 см до не менше 35 см.
7.40 Функція збільшення щільності ліній Наявність
Ця функція визначає якість та інформативність зображення.
Чим вище лінійна щільність, тим вище роздільна здатність і нижче частота
кадрів.
7.42 Анатомічний М режим Можливість
Це можливість обертання курсора в М-режимі під довільним кутом (при фіксованому положенні датчика) і, відповідно, отримання графіка руху структур серця в різних довільних площинах.
7.47 Анатомічний М режим Можливість
Помилково вказано. Це теж саме, що і п.7.42.
7.48 Кольоровий М-режим Наявність
Це поєднання М-режиму і режиму КДК, при якому на графіку М-режиму кольорокодована складова зображення відобразиться на додаток до сірошкальних, що помітно спрощує часову оцінку регургітації або рефлексу.
7.60 Доступні моделі датчиків, не менше 10
Чим більший модельний ряд датчиків ти в різноматніших цілях (областях використання) можна використовувати УЗД. При потребі в майбутньому проведені інших типів досліджень потрібно буде купити інший датчик а не повність УЗД систему.
8.1.2 Діапазон частот, не гірше 3.7 - 13.1 MHz
Даний параметр вказує на клас датчиків. Чим більший діапазон датчиків тим в різноманітніших цілях можна його використовувати. Даний діапазон частот повинен підтримуватись датчиком для проведення потрібних для нас УЗД досліджень.
8.2.2 Діапазон частот, не гірше 1.7 - 6.0 MHz
Даний параметр вказує на клас датчиків. Чим більший діапазон датчиків тим в різноманітніших цілях можна його використовувати. Даний діапазон частот повинен підтримуватись датчиком для проведення потрібних для нас УЗД досліджень.
9.2 Тип файлів ISO, UDF
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.3 Одномістний формат зображень BMP, JPG, TIFF, DCM, AVI
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.4 Багатокадрові формати зображень AVI, DCM, CIN
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.5 Кінопам’ять, не гірше 12000 кадрів або 150 секунд
Для використання УЗД обладнання в наших цілях кінопам’ять повинна складти не менше 12000 кадрів або 150 секунд.
10.2 Станція для ведення та архівування бази пацієнтів та результатів
їх обстежень Наявність
На УЗД обладнанні повинна бути станція для створення бази даних УЗД досліджень.
10.7 Експорт в формати, не гірше PDF/RTF
Узд повинно підтримувати наступні формати збереження інформації (звітів) для зручного обміну з комп’ютером. Щоб при потребі можна було відкрити ці звіти на комп’ютері без встановлення додаткових спеціальних програм.
12.1 USB виходи, не менше 6
Шість USB виходів потрібно для:
1. – Для флеш накопичувача
2. Для зовнішнього HDD (для збереження інформації, створення бази)
3. Для принтера
4. Для підключення педалі
5. Для бездротової передачі даних
6. Для оновлення програмного забезпечення, підключення додаткових флеш накопичувачів
12.2 Відео/Аудіо вихід, не гірше Vedio out, VGA out, Audio out, DVI
out, S-Video
В даному параметрі зазначені стандартні Відео/Аудіо виходи. Відео виходи слугують для підключення відео принтера або додаткового монітора. Аудіо – для підключення навушників (покращення звуку) або колонок при поломці вбудованих динаміків.
Тендерним комітетом по лоту № 2 - ДК 016:2010 – (код 26.60.1) - Устатковання радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устатковання, ДК 021:2015 – (код -33112000-8) - Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД) буде внесено зміни в тендерну документацію.
Дата відповіді:
17.10.2016 16:53
Відповідь надана
про усунення корупційної та дискримінаційної складової з кваліфікаційних критеріїв та медико-технічних вимог до Стаціонарного апарату УЗД .
Номер:
a6923f183f8943598df2f131c3be3a07
Дата опублікування:
12.10.2016 15:24
Опис:
Лист
про усунення корупційної та дискримінаційної складової з кваліфікаційних критеріїв та медико-технічних вимог до Стаціонарного апарату УЗД .
Уважно ознайомившись з кваліфікаційними критеріями та медико-технічними вимогами до предмету закупівлі комітету з конкурсних торгів комунального закладу «Херсонська міська клінічна лікарня імені О.С.Лучанського» ( далі Замовник ) , щодо надання сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО ( зазначено в Додатку № 1 та Додатку № 3 до тендерної документації Замовника ) та вимагання відповідності до медико-технічним вимогам Замовника нижче наведених , а саме ( виділені жовтим кольором ) :
Лот № 2 - код 33112000-8- Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД)
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
№ Медико-технічні характеристики Значення Відповідність медико-технічним вимогам з обов’язковим посиланням на сторінку з інструкції користувача
1 Свідоцтво про державну реєстрацію (надати копію) Наявність
2 Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО (надати копію) Наявність
3 Гарантійний лист від офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу) Наявність
4 Інструкція користувача українською або російською мовами Наявність
5 Свідоцтво сервісного інженера Наявність
6 Живлення
6.1 Напруга, в межах 100 – 240 В
6.2 Частота 50/60 Гц
6.3 Встановлення акумуляторної батареї Можливість
7 Загальна характеристика апарату
7.1 Область використання Дослідження області живота, акушерство, гінекологія, кардіологія, дрібні деталі, урологія, дослідження судин, педіатрія, опорно-руховий апарат
7.2 Вага, не більше 65 кг
7.3 Розміри, не більше 1275 мм (В)×500 мм (Ш)×740 мм (Г)
7.4 Час завантаження системи із вимкненого стану, не гірше 33 сек
7.5 Час завантаження системи з режиму очікування, не довше 8 сек
7.6 Монітор, не гірше 17", кольоровий LCD
7.7 Роздільна здатність монітору, не гірше 1024х768
7.8 Рівень огляду монітору, не гірше 170 градацій/степенів
7.9 Поворот монітору, не менше ±90°
7.10 Кут нахилу монітору, не менше 20° вгору/90° вниз
7.11 Комплектація педаллю Можливість
7.12 Панель керування Повнорозмірна
7.13 Підсвічування клавіш Наявність
7.14 Система налаштування клавіш Не менше 6 налаштовуваних клавіш
7.15 8-сегментне TGC регулювання Наявність
7.16 Поворот панелі керування Не менше ±45°
7.17 Діапазон підйому панелі керування Не менше 140 мм
7.18 Роз'єми для датчиків Не менше 3-х активних роз’ємів
7.19 Межі частот роботи датчиків, не гірше 1,5 – 16 МГц (-20 дБ)
7.20 Підтримка процедур біопсії Можливість
7.21 Можливість «гарячого» відключення/заміни датчиків Наявність
7.22 Підтримка датчиків, не гірше 192-х елементних
7.23 Кількість цифрових каналів, не менше 1500 каналів
7.24 Система динамічного діапазону Не гірше 30-240 дБ
7.25 Відхилення УЗ променя, не гірше Від -6° до 6°
7.26 Розширення зони та кута сканування Наявність
7.27 Режим трапецевидного сканування Наявність
7.28 Збільшення профілю зображення Не менше до 10-ти раз
7.29 Зміна напрямку променя Наявність
7.30 Функція усереднення сигналів Наявність
7.31 Функція об’єднання зображень Наявність
7.32 Кількість градацій сірого, не менше 256
7.33 Карта сірого, не менше 8
7.34 Карта кольорового, не менше 16
7.35 Кількість фокусів, не менше 4
7.36 Корекція нелінійних спотворень Наявність
7.37 Об’єм проби спектрального доплера, не гірше 0.5-20mm, 12 кроків
7.38 Максимальна частота кадрів В режиму Не менше 400 f/s
7.39 Глибина сканування апарату, не гірше 0.9-35 см
7.40 Функція збільшення щільності ліній Наявність
7.41 Режими візуалізації, не менше B, THI, M, кольоровий доплер, PD, PW, CW
7.42 Анатомічний М режим Можливість
7.43 Модуль CW Наявність
7.44 Встановлення модуля 4D Наявність
7.45 Встановлення модуля 3D Можливість
7.46 Панорамна візуалізація Можливість
7.47 Анатомічний М режим Можливість
7.48 Кольоровий М-режим Наявність
7.49 Тканинний доплер Наявність
7.50 Гармонічне відображення тканин Наявність
7.51 Формати відображення, не гірше Single(B), Dual (B+B), Quad(4B), B/M Mode, V1:1, V2:3, V3:1, Full, збільшення зображення, дуплекс
7.52 Функції обробки та пост-обробки зображень, налаштування якості зображення Наявність
7.53 Оптимізація зображення в один дотик Наявність
7.54 Швидкість сканування в М режимі Не менше 6 рівнів
7.55 Встановлення міток та коментарів Наявність
7.56 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
7.57 Проведення процедур біопсії Можливість
7.58 Використання біопсій них насадок Можливість
7.59 Використання лінійних, ендокавітальних, конвексних, фазованих і об’ємних датчиків Можливість
7.60 Доступні моделі датчиків, не менше 10
8 Вимоги до датчиків
8.1 Лінійний датчик Наявність
8.1.1 Область використання, не менше Дрібні частини, судини, опорно-руховий апарат, абдомінальна педіатрія, неврологія
8.1.2 Діапазон частот, не гірше 3.7 - 13.1 MHz
8.1.3 Можливість відхилення променю, не гірше ±6, ±12°
8.1.4 Розмір робочої частини, не менше 38 мм
8.1.5 Елементість датчика, не менше 128
8.1.6 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.1.7 Використання біопсій них насадок Можливість
8.2 Конвексний датчик Наявність
8.2.1 Область використання, не менше Абдомінальна, гінекологія, акушерство, судини, абдомінальна педіатрія
8.2.2 Діапазон частот, не гірше 1.7 - 6.0 MHz
8.2.3 Кут сканування, не гірше До 70°
8.2.4 Можливість розширення зони сканування 90°
8.2.5 Радіус робочої частини, не менше 50 мм
8.2.6 Елементість датчика, не менше 128
8.2.7 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.2.8 Використання біопсій них насадок Можливість
8.3 Ендокавітальний датчик Наявність
8.3.1 Область використання, не менше Гінекологія, акушерство, урологія
8.3.2 Діапазон частот, не гірше 3.4 - 11.0 MHz
8.3.3 Кут сканування, не гірше До 160°
8.3.4 Можливість розширення зони сканування 180°
8.3.5 Радіус робочої частини, не менше 10 мм
8.3.6 Елементість датчика, не менше 128
8.3.7 Можливість фіксації роз’єму в гнізді Наявність
8.3.8 Використання біопсій них насадок Можливість
9 Зберігання інформації
9.1 HDD, не менше 320GB
9.2 Тип файлів ISO, UDF
9.3 Одномістний формат зображень BMP, JPG, TIFF, DCM, AVI
9.4 Багатокадрові формати зображень AVI, DCM, CIN
9.5 Кінопам’ять, не гірше 12000 кадрів або 150 секунд
9.6 Можливість підключення чорно-білого чи кольорового термо- чи відео- принтеру з цифровим інтерфейсом Відповідає
9.7 Можливість підключення зовнішніх текстово-графічних принтерів Відповідає
9.8 Чорно-білий відеопринтер Можливість
10 Система управління інформацією пацієнтів
10.1 Одне натискання для відображення та зберігання Наявність
10.2 Станція для ведення та архівування бази пацієнтів та результатів їх обстежень Наявність
10.3 Підтримка резервного копіювання та відновлення даних з/на USB та DVD носіях Наявність
10.4 Робота з протоколами DICOM Можливість
10.5 Підключення зовнішнього принтеру Можливість
10.6 Створення звітів, шаблонів Наявність
10.7 Експорт в формати, не гірше PDF/RTF
10.8 Безпровідна передача даних на ПК Можливість
11 Вимірювання та розрахунок
11.1 Можливість виконувати загальні вимірювання Наявність
11.2 Пакети спеціальних вимірювань Абдомінальний, акушерський, гінекологія, кардіологія, судинний, урологія, дрібні частини
11.3 Пакету вимірювання інтима/медіа Можливість
11.4 Автоматичне окреслення допплерівського спектру з автоматичним виміром параметрів кровотоку Наявність
11.5 Розширення активних розрахунків та пакетів вимірювання без втручання в конструкцію апарату Можливість
11.6 Програмне забезпечення для ПК для шаблонів звітів, вимірювання та розрахунків Можливість
12 Входи і виходи
12.1 USB виходи, не менше 6
12.2 Відео/Аудіо вихід, не гірше Vedio out, VGA out, Audio out, DVI out, S-Video
12.3 Модуль ECG/PCG signal Наявність
12.4 Подвійна педаль-перемикач Можливість
,- наголошує на порушенні базових принципів Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , а саме :
1. Згідно п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" закупівлі здійснюються за такими принципами:
- добросовісна конкуренція серед учасників;
- максимальна економія та ефективність;
- відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
- недискримінація учасників;
- об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій;
- запобігання корупційним діям і зловживанням.
Згідно до вимог п.3 статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року ,- Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
Оскільки конструкційні особливості до стаціонарного апарату УЗД виписані Замовником цих торгів , задовольняють лише Замовника , вони мають бути обґрунтовані ( Чому таке , а не інше ? ). Чим Замовник обґрунтує зазначені медико-технічні вимоги ?
Медико – технічні характеристики ( які зазначені вище , та виділені жовтим кольором і є конструкційними особливостями зазначеними Замовником в медико-технічних вимогах , не є принциповими для роботи в медичному закладі ) на Стаціонарний апарат УЗД зазначені Замовником виписані під конкретного товарного виробника , та призведе до дискримінації інших учасників торгів , оскільки сукупність вказаних параметрів відповідає лише Апарату УЗД виробництва «Mindray».
Встановлення таких вимог обмежує наше право на участь у торгах, а також й інших учасників, які представляють інших виробників аналогічного обладнання.
Сукупність вимог тендерного комітету Замовника торгів , щодо надання сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО та медико-технічних вимог до Стаціонарного апаратц УЗД повністю нівелює вимоги п.1 статті 3 ( Принципи здійснення закупівель ) Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року , усуває та обмежує конкуренцію серед потенційних учасників торгів , дискримінує учасників торгів та не сприяє запобіганню корупційним діям і зловживанням Замовника торгів .
Вимагання тендерного комітету Замовника торгів надання від потенційних учасників цих торгів сертифікату відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО є протизаконним.
Згідно наказу від 01.02.2005 року № 28 Державного комітету з питань технічного регулювання та споживчої політики «Про затвердження Переліку продукції, що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні» , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 04.05.2005 року № 466/10746 , - апарати УЗД не входять до переліку продукції , що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні та виробники або постачальники зазначеної продукції можуть отримувати його в добровільному порядку на свій власний розсуд .
Для підтвердження якісних характеристик зазначеного медичного обладнання ми як потенційні учасники цих торгів повідомляємо , що достатньо надання Свідоцтва про державну реєстрацію надану Державною службою України з лікарських засобів і виробів медичного призначення та внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволеного для застосування на території України для засвідчення відповідності технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та що передбачають застосування заходів із захисту довкілля .
У в зв’язку з вище наведеним вимагаємо від тендерного комітету Замовника торгів врахувати вище наведене , вилучити вище зазначені дискримінаційні вимоги та привести тендерну документацію ( кваліфікаційні та медико-технічні вимоги по лоту №2 ) у відповідність до вимог Закону України "Про публічні закупівлі" № 922-VIII від 25.12.2015 року.
Відповідь:
Пояснення
по лоту № 2 - ДК 016:2010 – (код 26.60.1) - Устатковання радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устатковання, ДК 021:2015 – (код -33112000-8) - Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД) - 1 комплект.
Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» ст.22 Тендерна документація п. 2 Тендерна документація повинна містити п. 3 Інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі детальний опис товару, а у разі якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше вказати зазначені показники. В Додатку №3 зазначені Медико-технічні вимоги Лот №1 Ехоенцефалографи та лот №2 Стаціонарний апарат УЗД, зазначені вимоги не містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. Технічні характеристики не містять чітких параметрів і дозволяють подавати учасникам пропозиції, виходячи із функціональних потреб Замовника. За участю лікарів КЗ «ХМКЛ ім. О.С. Лучанського» було здійснено моніторинг пропозицій на ринку апаратів УЗД, і були обрані технічні характеристики та параметри, що необхідні в роботі фахівцям:
2 Сертифікат відповідності Державної системи сертифікації УКРСЕПРО
(надати копію) Наявність
Він не обов’язковий.
6.3 Встановлення акумуляторної батареї Можливість
Дана характеристика передбачає можливість встановлення акумуляторної батареї в майбутньому при потребі. Акумуляторна батарея дозволить безпечно працювати при проблемах з мережею змінного струму в майбутньому.
7.2 Вага, не більше 65 кг
Оскільки велика частина УЗД лікарів це жінки, то даний параметр дозволить полегшити експлуатацію, а саме переміщення УЗД при потребі.
7.3 Розміри, не більше 1275 мм (В)×500 мм (Ш)×740 мм (Г)
УЗД станція повинна буди компактною і не займати багато об’єму в УЗД кабінеті. Саме тому були зазначенні дані розміри з поміткою «не більше».
7.4 Час завантаження системи із вимкненого стану, не гірше 33 сек
Час завантаження системи на пряму залежить від швидкості роботи з нею. При тривалій експлуатації час завантаження системи збільшується (з’являються архівні дані, налаштування) тому чим даний параметр буде меншим тим швидше буде проходити робота на даному обладнанні.
7.5 Час завантаження системи з режиму очікування, не довше 8 сек
Час завантаження системи на пряму залежить від швидкості роботи з нею. При тривалій експлуатації час завантаження системи збільшується (з’являються архівні дані, налаштування) тому чим даний параметр буде меншим тим швидше буде проходити робота на даному обладнанні.
7.10 Кут нахилу монітору, не менше 20° вгору/90° вниз
Можливість нахилу монітора вниз 90° дозволяє зменшити габарити обладнання при транспортувати, та захистити дисплей від випадкових ударів. Можливість нахилу монітора у верх на 20° дозволяє проводити УЗД дослідження лікарю у положенні стоячи.
7.14 Система налаштування клавіш Не менше 6 налаштовуваних клавіш
Під даним параметром мається на увазі наявність не менше 6 клавіш на клавіатурі для яких лікар може задати свої функції для зручності та прискорення УЗД досліджень.
7.15 8-сегментне TGC регулювання Наявність
Це стандартний параметр для УЗД станцій. Він вказує на підсилення зображення по глибині дослідження. 8-сегментів – це 8 окремих регуляторів, кожний з яких відповідає за свою глибину сканування. Менша кількість даних регуляторів негативно вплине на якість УЗД зображення.
7.16 Поворот панелі керування Не менше ±45° ,
Даний параметр вказує на можливість повороту панелі використання для зручності експлуатації. Наприклад УЗД дослідження потрібно проводити у обох боків пацієнта і лікар зможе обійти пацієнта, повернути панель керування до себе та не переміщаючи УЗД та пацієнта провести необхідне дослідження.
7.17 Діапазон підйому панелі керування Не менше 140 мм
Дана функція дозволяє налаштувати висоту панелі керування УЗД лікарю під себе.
7.18 Роз'єми для датчиків Не менше 3-х активних роз’ємів
Для наших потреб потрібно три датчика а відповідно і три порти для їх підключення. Менша кількість портів приведе до зниженню часу проведення УЗД дослідження, бо потрібно буде відключати/підключати датчики.
7.19 Межі частот роботи датчиків, не гірше 1,5 – 16 МГц (-20 дБ)
Від частоти роботи датків залежить можливість проведення дослідження різних органів пацієнта. Тому УЗД система повинна підтримувати вказані частоти для проведення потрібних для нас досліджень.
7.23 Кількість цифрових каналів, не менше 1500 каналів
Чим більша кількість цифрових каналів тим швидше обладнання отримуватиме зображення а відповідно швидкість проведення кощного УЗД дослідження зросте.
7.24 Система динамічного діапазону Не гірше 30-240 дБ
Ця функція служить для регулювання роздільної здатності зображення в режимі для стиснення або розширення діапазону відображення рівнів сірого.
Чим більше динамічний діапазон, тим більше інформації міститься в зображенні, і тим нижче контрастність і вище перешкоди.
7.25 Відхилення УЗ променя, не гірше Від -6° до 6°
Ця функція служить для регулювання кута сканування лінійних датчиків з метою змінити кут між переданим променем і напрямком потоку.
7.28 Збільшення профілю зображення Не менше до 10-ти раз
Даний параметр вказує на клас УЗД обладнання. Для використання обладння в наших цілях ZOOM повинен бути не менше як 10 раз.
7.29 Зміна напрямку променя Наявність
Ця функція служить для регулювання досліджуваної області в режимі КДК під
різними кутами при нерухомому лінійному датчику.
7.30 Функція усереднення сигналів Наявність
Дана функція необхідна для швидкої зміни налаштувань системи при дослідженні.
7.31 Функція об’єднання зображень Наявність
Дана функція дозволяє об’єднати два зображення та провести порівняльну характеристику. Наприклад: Зображення до лікування та зображення після лікування.
7.32 Кількість градацій сірого, не менше 256
Це стандартний параметр для УЗД. Саме 256 рівнів градації сірого є достатнім параметром для нормального проведення УЗД досліджень.
7.33 Карта сірого, не менше 8
Для використання обладнання в необхідних для нас цілях карта сірого повинна складати не менше 8.
7.34 Карта кольорового, не менше 16
Для використання обладнання в необхідних для нас цілях карта кольорового повинна складати не менше 16.
7.35 Кількість фокусів, не менше 4
Даний параметр вказує на число фокусів ультразвукового променя. У сфокусованої області вищі контрастність і роздільна здатність, що забезпечують підвищену чіткість зображення.
7.37 Об’єм проби спектрального доплера, не гірше 0.5-20mm, 12 кроків
Для використання обладнання в наших цілях даний параметр повинен буди не гірше вказаного діапазону.
7.38 Максимальна частота кадрів В режиму Не менше 400 f/s
Даний параметр вказує на клас обладнання. Чим менша частота сканування тим буде гірше зображення та швидкість візуалізації.
7.39 Глибина сканування апарату, не гірше 0.9-35 см
Для використання обладнання в наших цілях глибина сканування повинна бути від не більше 0,9 см до не менше 35 см.
7.40 Функція збільшення щільності ліній Наявність
Ця функція визначає якість та інформативність зображення.
Чим вище лінійна щільність, тим вище роздільна здатність і нижче частота
кадрів.
7.42 Анатомічний М режим Можливість
Це можливість обертання курсора в М-режимі під довільним кутом (при фіксованому положенні датчика) і, відповідно, отримання графіка руху структур серця в різних довільних площинах.
7.47 Анатомічний М режим Можливість
Помилково вказано. Це теж саме, що і п.7.42.
7.48 Кольоровий М-режим Наявність
Це поєднання М-режиму і режиму КДК, при якому на графіку М-режиму кольорокодована складова зображення відобразиться на додаток до сірошкальних, що помітно спрощує часову оцінку регургітації або рефлексу.
7.60 Доступні моделі датчиків, не менше 10
Чим більший модельний ряд датчиків ти в різноматніших цілях (областях використання) можна використовувати УЗД. При потребі в майбутньому проведені інших типів досліджень потрібно буде купити інший датчик а не повність УЗД систему.
8.1.2 Діапазон частот, не гірше 3.7 - 13.1 MHz
Даний параметр вказує на клас датчиків. Чим більший діапазон датчиків тим в різноманітніших цілях можна його використовувати. Даний діапазон частот повинен підтримуватись датчиком для проведення потрібних для нас УЗД досліджень.
8.2.2 Діапазон частот, не гірше 1.7 - 6.0 MHz
Даний параметр вказує на клас датчиків. Чим більший діапазон датчиків тим в різноманітніших цілях можна його використовувати. Даний діапазон частот повинен підтримуватись датчиком для проведення потрібних для нас УЗД досліджень.
9.2 Тип файлів ISO, UDF
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.3 Одномістний формат зображень BMP, JPG, TIFF, DCM, AVI
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.4 Багатокадрові формати зображень AVI, DCM, CIN
Збереження даних в зазначених форматах дозволяє відтворювати інформацію на інших пристроях (комп’ютерах, планшетах) без встановлення додаткових програм та модулів.
9.5 Кінопам’ять, не гірше 12000 кадрів або 150 секунд
Для використання УЗД обладнання в наших цілях кінопам’ять повинна складти не менше 12000 кадрів або 150 секунд.
10.2 Станція для ведення та архівування бази пацієнтів та результатів
їх обстежень Наявність
На УЗД обладнанні повинна бути станція для створення бази даних УЗД досліджень.
10.7 Експорт в формати, не гірше PDF/RTF
Узд повинно підтримувати наступні формати збереження інформації (звітів) для зручного обміну з комп’ютером. Щоб при потребі можна було відкрити ці звіти на комп’ютері без встановлення додаткових спеціальних програм.
12.1 USB виходи, не менше 6
Шість USB виходів потрібно для:
1. – Для флеш накопичувача
2. Для зовнішнього HDD (для збереження інформації, створення бази)
3. Для принтера
4. Для підключення педалі
5. Для бездротової передачі даних
6. Для оновлення програмного забезпечення, підключення додаткових флеш накопичувачів
12.2 Відео/Аудіо вихід, не гірше Vedio out, VGA out, Audio out, DVI
out, S-Video
В даному параметрі зазначені стандартні Відео/Аудіо виходи. Відео виходи слугують для підключення відео принтера або додаткового монітора. Аудіо – для підключення навушників (покращення звуку) або колонок при поломці вбудованих динаміків.
Тендерним комітетом по лоту № 2 - ДК 016:2010 – (код 26.60.1) - Устатковання радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устатковання, ДК 021:2015 – (код -33112000-8) - Візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії (Стаціонарний апарат УЗД) буде внесено зміни в тендерну документацію.
Дата відповіді:
17.10.2016 16:49