0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція

Завершена

3 936 753.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 1 457.90 UAH
Період уточнення: 12.06.2019 13:54 - 21.06.2019 13:39
Відповідь надана

Усунення дискримінаційних вимог

Номер: e0fe576fe54e4ddb99471af04c093df2
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 14.06.2019 16:18
Опис: Просимо врахувати лист Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та МОЗ України та ВНЕСТИ ЗМІНИ В ТЕНДЕРНУ ДОКУМЕНТАЦІЮ, на виконання рекомендацій АМКУ "Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції від 30.03.2018 №4-рк , надісланих листом від 06.04.2018 №126-29/04-4251, а також абзацу 3 пункту 3 розділу 7 Рішення з окремих питань витягу з протоколу №37, прийнятого на засіданні КМУ 26.09.2018. п. 8 Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лз про можливість поставки лз у визначені строки, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та може спричинити дискримінацію потенційних учасників.
Відповідь: витяг з ПРОТОКОЛА № 80 засідання тендерного комітету комунального підприємства «Рівненський обласний спеціалізований диспансер радіаційного захисту населення» Рівненської обласної ради «Пунктом 8 листа Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та МОЗ України №3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 замовникам «не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника лікарських засобів про можливість поставки лікарських засобів у визначені строки». Пунктом 2.6. Додатку 1 тендерної документації визначено: «Спроможність учасника поставити Товар повинна підтверджуватись оригіналами листів авторизації (гарантійних листів) від виробника або особи, що представляє виробника лікарських засобів на території України про можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів, та пропонується учасником, у необхідній кількості, необхідної якості зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника торгів із посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цих торгів та повну назву Замовника. Тобто, вимога, зазначена в листі №3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018 відрізняється від вимоги, визначеної в тендерній документації замовника, зокрема, щодо кола осіб, які можуть надати такий гарантійний лист, та змісту такого листа. АМКУ неодноразово у рішеннях №91-р/пк-ск 03.02.2015, №975-р/пк-ск 16.05.2016, №782-р/пк-ск 27.05.2017 тощо висловлювало позицію щодо дискримінаційних вимог в частині вимоги гарантійних листів саме від виробників лікарських засобів без врахування уповноважених осіб таких виробників на території України. Отже, враховуючи ч. 3 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», обсяги закупівлі, вимога щодо надання листів авторизації (гарантійних листів) не містить дискримінаційних вимог, враховує рекомендації МЕРТУ та МОЗУ і обумовлена метою запобігання закупівлі фальсифікатів, а також отримання гарантій на постачання пропонованих постачальниками лікарських засобів».
Дата відповіді: 18.06.2019 10:15