-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
код ДК 021:2015:33115000-9 "Томографічне обладнання" (Комп’ютерний томограф)
Торги відмінено
16 000 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 80 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 80 000.00 UAH
Період уточнення:
06.05.2019 13:35 - 27.05.2019 14:00
Відповідь надана
Умови тендерної документації
Номер:
aec96b2ab04b492c9f97badeef51dfb9
Дата опублікування:
17.05.2019 10:52
Опис:
Доброго дня, шановний Замовнику.
У відповідності до розділу II «Порядок унесення змін та надання роз’яснень до тендерної документації» тендерної документації (далі – ТД) та на підставі ч.1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року №922-VIII (далі – Закон України), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз'ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі.
Детально вивчивши умови тендерної документації просимо надати роз’яснення стосовно зазначених нижче пунктів та привести тендерну документацію у відповідність до Закону.
1 - Вимога - Розділ - Інструкція з підготовки тендерної пропозиції – п.5 Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені статтею 17 Закону -
п.п.5.1. Замовник вимагає від учасників подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям, а саме:
- наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного договору, а саме наявність досвіду виконання не менше ніж 2 договорів поставки (купівлі-продажу, тощо) флюорографічного обладнання;
п.п. 5.1.1. Для підтвердження відповідності учасника кваліфікаційним критеріям, останній повинен надати у порядку згідно п. 1.1 цього Розділу всі документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме:
- копії не менше ніж двох виконаних (або частково виконаних) аналогічних договорів поставки (купівлі-продажу, тощо) з переліку, визначеного згідно довідки про досвід виконання аналогічних договорів разом із підтверджуючими документами про факту поставки (акт та/або накладна, тощо);
однак
– відповідно до Додатку 2 до тендерної документації - Перелік документів, які необхідно надати для підтвердження відповідності учасника кваліфікаційним вимогам та відсутності підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі згідно ст. 17 Закону; та перелік документів, які повинен надати переможець торгів. - Таблиця -
№ з/п Кваліфікаційна вимога Документи, що підтверджують відповідність Учасника кваліфікаційній вимозі
2. Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного договору 2.1. Копія аналогічного договору стосовно предмета закупівлі (а також лист-відгук від Замовника щодо виконання цього договору)
Замовником вимагається однією вимогою тендерної документації надати аналогічні договори, не менше 2-х, на флюорографічне обладнання, а іншою вимогою – один договір на предмет закупівлі – «Томографічне обладнання» - комп’ютерний томограф, що наводить на роздуми про навмисне введення в оману потенційного учасника.
2 - Додаток 3 до тендерної документації - МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ на закупівлю:
ДК 021:2015 – 33115000-9 – «Томографічне обладнання» (Комп’ютерний томограф)
8) Запропоноване обладнання повинно мати Висновок Державної санітарно-епідеміологічної експертизи (надати скан-копію у складі тендерної пропозиції).
Видалити дану вимогу.
02.02.2018 р. набула чинності постанова КМУ від 31.01.2018 р. «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 05.10.2011 р. № 1031 і від 25.05.2016 р. № 364» (далі — Постанова № 44).
Постановою № 44 внесено зміни до постанови КМУ від 05.10.2011 р. № 1031 «Деякі питання здійснення державного контролю товарів, що переміщуються через митний кордон України» (далі – Постанова № 1031), зокрема, підпункт 3 доповнено абзацом такого змісту: «медичні вироби, медичні вироби для діагностики in vitro та допоміжні засоби до них, а також активні медичні вироби, які імплантують, що пройшли процедуру оцінки відповідності вимогам технічних регламентів;».
Таким чином, з 2.02.2018 р. при митному оформленні де-юре не повинні вимагатися висновки СЕС на медичні вироби, медичні вироби для діагностики in vitro та допоміжні засоби до них, а також активні медичні вироби, які імплантують, що пройшли процедуру оцінки відповідності вимогам технічних регламентів.
Постановою КМ України від 24.10.2018р. №960 встановлено вичерпний перелік товарів, які підлягають заходам офіційного контролю, медичні вироби відсутні у вищевказаному переліку. Отже, медичні вироби не підлягають заходам офіційного контролю при ввезенні на митну територію України.
Відповідь:
Тендерним комітетом розглянуто Ваші зауваження щодо необхідності внесення змін до тендерної документації. Зміни будуть опубліковані в новій редакції тендерної документації. .
Дата відповіді:
20.05.2019 09:30