0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

фотопластинки й фотоплівки, плівка для миттєвого друку; фотохімікати та фотографічні незмішані речовини

концентрований проявник (на 25 л. робочого розчину) каністра 5 літрів, для ручної обробки рентгенплівки - 10 шт.; концентрований фіксаж (на 25л. робочого розчину) каністра 5 літрів, для ручної обробки рентгенплівки - 10 шт.; технічні вимоги до проявника, фіксажу: ТУ У 13887559 -001-97 (каністра); плівка радіографічна медична, синєчутлива 30*40, № 100, для загальної рентгенографії - 4 шт.; плівка радіографічна медична, синєчутлива 24*30, № 100, для загальної рентгенографії - 12 шт.; плівка радіографічна медична, синєчутлива 18*24, № 100, для загальної рентгенографії - 12 шт.; плівка радіографічна медична, синєчутлива 13*18, № 100, для загальної рентгенографії - 4 шт.; технічні вимоги до плівки радіографічної медичної: чутливість -1000; густина вуалі -0,1, ТУ У 24.6-32665379-003:2010.

Завершена

67 762.52 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 677.63 UAH
Період уточнення: 26.10.2015 13:38 - 29.10.2015 17:00
Відповідь надана

лікарські засоби

Номер: af7625d87b5a4a0f8c3260d2ee383fd5
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 29.10.2015 10:50
Опис: Шановний Замовник! Відповідно Закону України "Про лікарські засоби" (розділ І,) надано визначення терміну "лікарський засіб", - до якого не включено вироби медичного призначення , до якого відносятся рентгенівські плівки та хімічні реактиви для її обробки. Тому виникає питання - чи достатньо для вашго фахівця з вхідного контролю надання копій свідоцтва про державну реєстрацію в Україні та сертифікату якості виробника на плівку та хімічні реактиви, які вироблені за кордоном?
Відповідь: Достатньо.
Відповідь надана

Документи при поставці

Номер: a6af0fed3c344b4a9fd23937b1107a6f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 27.10.2015 12:44
Опис: Прошу шановного замовника дати розгорнуту відповідь, які саме документи маються на увазі в переліку супровідних документів при поставці товару - під позначками "Реєстр" та "Висновки щодо якості, завірених печаткою учасника" ? Не зрозуміло "Реєстр" чого потрібно надати, та чиї саме "Висновки щодо якості" бажає отримати шановний Замовник.
Відповідь: 1. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.09.2014 № 677 ПОРЯДОК контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі Додаток 1 до Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі (підпункт 3 пункту 2 розділу ІІ) РЕЄСТР лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта господарювання. 2. Висновки щодо якості, видані підпорядкованими лабораторіями або акредитованими лабораторіями виробника.