-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Біохімічний автоматичний аналізатор;Біохімічний напівавтоматичний аналізатор; Аналізатор сечі ;Гематологічний аналізатор)
Завершена
937 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 685.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 4 685.00 UAH
Період уточнення:
22.03.2019 15:11 - 02.04.2019 15:15
Відповідь надана
Щодо закупівлі Аналізатора сечі
Номер:
77230df434b1460d8166618c12e1af17
Дата опублікування:
02.04.2019 15:15
Опис:
Замовником оголошені торги з закупівлі:
Біохімічного автоматичного аналізатора;Біохімічного напівавтоматичного аналізатора; Аналізатора сечі та Гематологічного аналізатора.
Для біохімічного автоматичного аналізатора, Біохімічного напівавтоматичного аналізатора; та Гематологічного аналізатора Замовником передбачено вимогу про надання Документу, що підтверджує перевірку на відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою КМУ від 13 січня 2016 р. № 94.
В той же час для Аналізатора сечі Замовник чомусь не передбачив такої вимоги.
Оскільки всі вироби, що передбачені для закупівлі закупаються за одним лотом та відносяться до одного класу, то до Аналізатору сечі - замовник також мав би надати вимогу щодо надання Документу, що підтверджує перевірку на відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою КМУ від 13 січня 2016 р. № 94.
Просимо замовника доповнити Тендерну документацію такою вимогою до аналізатора сечі
Відповідь:
Добрий день,
Надаємо таку відповідь на вимогу:
Шановний учаснику, аналізатор сечі, характеристики якого наведені в
тендерній документації, не відноситься до законодавчо регульованих засобів
вимірювальної техніки і на нього не поширюється дія Технічного регламенту
законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого
постановою Кабінету Міністрів України від 13.01.2016 року №94. Ми не
бачимо підстав для встановлення такої додаткової вимоги в тендерній
документації, бо це б обмежило коло потенційних учасників.
Також, хочемо звернути Вашу увагу, що це ніяк не забороняє Вам
запропонувати аналогічний аналізатор сечі, який відноситься до
законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки і на який
поширюється дія Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів
вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 13.01.2016 року №94.
Дата відповіді:
03.04.2019 10:25
Відповідь надана
дискримінаційні вимоги
Номер:
24962d46391b4654a925077a11e6ff46
Дата опублікування:
25.03.2019 17:32
Опис:
Доброго дня!
Медико технічні вимоги прописані до предмету закупівлі є дискримінаційними по відношенню до інших Учасників торгів, оскільки переважна більшість постачальників медичних виробів для діагностики in vitro виконують поставки товару різних виробників з кращими характеристиками, але відрізняються габаритами, вагою, кількістю аналізів (більшістю). Отож такі вимоги (в одному лоті зібрані різні типи медичних виробів для діагностики in vitro (Біохімічний автоматичний аналізатор;Біохімічний напівавтоматичний аналізатор; Аналізатор сечі ;Гематологічний аналізатор) де чітко прописані характеристики, технічні параметри мають ознаки узгоджених дій з метою спотворення результатів торгів, оскільки створюють штучні перепони для інших потенційних учасників цієї процедури торгів. Дуже смішно прописувати технічні розміри апаратів в мм. та вагу. Невже персоналу, який працює з апаратами важливі такі характеристики, як габарити.
Пропонуємо внести зміни до МТВ, оскільки вимоги є дискримінаційними та вузькоспеціалізованими і наводиться тільки для аналізаторів певного виробника та не притаманна більшості апаратів на ринку України, що знижує конкурентоздатність та саму суть торгів «Прозоро».
Відповідь:
Доброго дня!
Замовник наразі не володіє інформацією про те, що предмет закупівлі немає альтернативи та/або аналогів, та не має підвердженої інформації про відсутність конкуренції щодо предмету закупівлі. Предмет закупівлі Замовником був визначений відповідно до Закону України “Про публічні закупівлі” та наказу Міністерства Економіки України від 17.03.2016 № 454 «Про затвердження Порядку визначення предмета закупівлі» де вказано, що предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749 (далі – Єдиний закупівельний словник), за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги. Потреба була сформована відповідно до потреб медичного закладу. Замовник не вважає доцільним коригувати медико-технічні вимоги, які зазначені в тендерній документації закупівлі.
Дякуємо за звернення.
Дата відповіді:
28.03.2019 15:01
Відповідь надана
дискримінаційні вимоги
Номер:
493f668f970a4ef2858c336ffe73eb77
Дата опублікування:
25.03.2019 15:27
Опис:
Обладнання яке закуповується відповідає коду закупівлі -ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори. Даний вид обладнання відноситься до медичних виробів для діагностики invitro . Для використання його у медичних закладах обладнання повинно відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. Вимога про наявність сертифікатів відповідності вимогам Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017р. №139 та відповідність вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016р. №94 є дискримінаційною. Ця відповідність не є обов'язковою для медичних виробів для діагностики invitro. Важаємо, що данна вимога прописано під конкретного виробника та обмежує коло потенційних учасників з іншим обладнанням. Просимо забрати данну вимогу.
Відповідь:
Добрий день!
Відповідно до статті 1 ЗУ «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» технічний регламент - нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики продукції або пов'язані з ними процеси та методи виробництва, включаючи відповідні процедурні положення, додержання яких є обов'язковим.
Статтею 2 Закону встановлено що він регулює відносини, що виникають у зв'язку з розробленням та прийняттям технічних регламентів і передбачених ними процедур оцінки відповідності, їх застосуванням стосовно продукції, яка вводиться в обіг, надається на ринку або вводиться в експлуатацію в Україні.
Статтею 10 Закону встановлено, що Технічні регламенти, як правило, містять, не обмежуючись цим переліком, зокрема, визначення видів продукції або пов'язаних з нею процесів чи методів виробництва, на які поширюється дія технічних регламентів, та в разі потреби визначення видів продукції або пов'язаних з нею процесів чи методів виробництва, на які не поширюється дія цих технічних регламентів.
Медичні вироби, а саме Аналізатори медичного призначення (ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори)відноситься до засобів вимірювальної техніки згідно з Додатку 1 до Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016 р. № 94, яким затверджений Перелік засобів вимірювальної техніки, призначених для застосування у сфері законодавчо регульованої метрології, на які поширюється дія Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки( Аналізатори медичного призначення: біохімічні; гематологічні; електролітів та газу в крові; імуноферментні; флуоресцентні; хемілюмінесцентні , електрохімічні).
Вимогою п.10 даного Технічного регламенту є те, що всі засоби вимірювальної техніки можуть бути надані на ринку та/або введені в експлуатацію тільки у разі, коли вони відповідають вимогам цього Технічного регламенту.
Також, дану вимогу вказано в статті 16 Закону України «Про метрологію та метрологічну діяльність». Зокрема, згідно вимоги технічного регламенту законодавчо регульовані засоби вимірювальної техніки проходять оцінку відповідності вимогам цього технічного регламенту, яку проводять виробники цих засобів або їх уповноважені представники із залученням призначеного органу з оцінки відповідності Потім дані засоби відповідно до статті 17 вказаного Закону підлягають своєчасній періодичній повірці та повірці після ремонту з дотриманням встановлених міжповірочних інтервалів. Дана вимога є обов’язком уже суб’єктів господарювання.
Тобто, без проходження оцінки відповідності вимогам Технічного регламенту законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 січня 2016 р. № 94 суб’єкт господарювання не в змозі буде провести періодичну повірку такого засобу.
Разом з цим на медичні вироби для діагностики invitro (ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори) поширюється дія Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 р. № 139, згідно з переліком Додатку 1 до даного Технічного регламенту. Дія цього Технічного регламенту поширюється на медичні вироби для діагностики invitrо, що введені в обіг після 22 липня 2018 р.
Відповідно до статті 11 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» відповідність веденої в обіг, наданої на ринку або введеної в експлуатацію в Україні продукції вимогам усіх чинних технічних регламентів, які застосовуються до такої продукції, є обов’язковою.
Тобто, проведення оцінки відповідності медичних виробів для діагностики invitro вимогам Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 р. № 139 є обов’язковим.
Дата відповіді:
28.03.2019 14:54
Відповідь надана
розподіл торгів на лоти
Номер:
706328d26c62485e98f907b9439bb373
Дата опублікування:
25.03.2019 14:44
Опис:
Для збільшення кола потенційних учасників торгів просимо внести зміни та розділити торги на декілька лотів. Це надасть можливість участі більшій кількості потенційних учасників та відповідно економії бюджетних коштів.
Відповідь:
На питання щодо закупівлі UA-2019-03-22-002143-b з приводу необхідності розділення предмету закупівлі в окремі лоти кожного найменування, повідомляємо наступне.
Згідно пункту 37 частини першої ст. 1 Закону України «Про публічні закупівлі», частина предмета закупівлі (лот) – це визначена замовником частина товарів, робіт чи послуг, на яку в межах єдиної процедури закупівлі учасникам дозволяється подавати тендерні пропозиції або пропозиції на переговорах у разі застосування переговорної процедури закупівлі. Предмет даної закупівлі визначено згідно з пунктом 32 частини 1 статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» та відповідно до Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17.03.2016 №454 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 25.03.2016 за № 448/28578, на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 № 1749, за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару. Абзацом 7 пункту 1 розділу II вказаного Порядку передбачено, що замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти). Поділ предмета закупівлі на частини (лоти) є правом замовника, а не його обов'язком.
Дата відповіді:
28.03.2019 12:25