-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
33693000-4 Інші лікарські засоби (наркотичні та психотропні лікарські засоби) у кількості 2 лотів
33693000-4 Інші лікарські засоби (наркотичні та психотропні лікарські засоби) у кількості 2 лотів
Завершена
3 214 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 822.45 UAH
мін. крок: 0% або 822.45 UAH
Період уточнення:
23.01.2019 14:38 - 01.02.2019 18:00
Відповідь надана
Щодо внесення змін до тендерної документації
Номер:
2ea1fda52900412a8b466895cf62705a
Дата опублікування:
25.01.2019 17:02
Опис:
Замовником до предмету закупівлі включені лікарські засоби, які виробляється лише одним виробником, і при цьому немає альтернативи. Так, до лоту 1 включені Клофелін, 0,01%, розчин по 1 мл. ампула № 10 та Бупренорфін, 0,03% розчин по 1 мл. ампула № 5, які виробляється тільки Товариством з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу». Тобто, замовником частина предмету закупівлі сформована таким чином, що обмежує конкуренцію і створює дискримінаційні умови до учасників торгів. У зв’язку з цим, просимо внести зміни до тендерної документації та виключити лікарські Клофелін, 0,01%, розчин по 1 мл. ампула № 10 та Бупренорфін, 0,03% розчин по 1 мл. ампула № 5 з лоту 1.
Відповідь:
Перелік лікарських засобів, який заявлено на торги, був сформований виходячи з потреби в цих препаратах, їх функціонального призначення, ефективності та економічної доцільності, з урахуванням специфіки застосування, предметно-кількісного обліку лікарських засобів, та для забезпечення безперервного лікувального процесу.
Крім того, їх об’єднання в один лот визначено за принципом віднесення даних лікарських засобів до Національного переліку з урахуванням Наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 13 березня 2016 № 454
Дата відповіді:
31.01.2019 16:48
Відповідь надана
Щодо внесення змін до тендерної документації
Номер:
e1d0d7d95cc5491cb6af45925b4e3ccd
Дата опублікування:
25.01.2019 17:01
Опис:
У тендерній документації встановлено вимогу щодо надання учасниками копії ліцензії на виробництво лікарських засобів в умовах аптеки, оптову та роздрібну торгівлю товаром (чинну на дату розкриття тендерної пропозиції) згідно з законодавством. Зазначена вимога є дискримінаційною і спрямованою на обмеження конкуренції на користь певних суб’єктів господарювання, які мають ліцензію одночасно на виробництво лікарських засобів в умовах аптеки, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. При цьому жодних законодавчих обмежень щодо поставки предмету закупівлі суб’єктами господарювання, які мають одну із зазначених ліцензій, немає. З метою дотримання законодавства просимо внести зміни до тендерної документації та передбачити надання учасниками копії ліцензії на виробництво лікарських засобів в умовах аптеки АБО оптову АБО роздрібну торгівлю лікарськими засобами.
Відповідь:
Відповідні зміни внесені в тендерну документацію. Нова редакція Додатку № 3 оприлюднено. Дату прийняття пропозицій Учасників та аукціону перенесено.
Дата відповіді:
31.01.2019 16:47
Відповідь надана
Щодо внесення змін до тендерної документації
Номер:
fa36fb5cb8754bbfa3ae4b7fffbb18fd
Дата опублікування:
25.01.2019 17:01
Опис:
Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до ч. 14 ст. 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду. Відповідно до вимог тендерної документації, строк придатності товару на момент поставки Замовнику повинен становити не менше 80% від загального строку. Звертаємо увагу, що строк придатності лікарських засобів, що входять до предмету закупівлі, є різним для різних виробників, отже строк придатності на момент поставки замовнику (у місяцях) буде суттєво відрізнятися в залежності від конкретних торговельних назв лікарських засобів. Враховуючи різний строк придатності у різних виробників, вимога щодо строку придатності 80% від загального є дискримінаційною. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2019 році, з урахуванням вищезазначених рекомендацій та з метою створення конкурентного середовища, просимо внести зміни до тендерної документації та встановити, що строк придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 80% від передбаченого інструкцією або не менше 12 місяців.
Відповідь:
Учасник просить внести зміни до тендерної документації та встановити, що строк придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 80% від передбаченого інструкцією, що по суті і зазначено в тендерній документації, або не менше 12 місяців. Проте термін придатності 12 місяців може бути недостатнім. Крім того, в п. 5 зазначеного Учасником листа, зазначено рекомендації щодо врахування прогнозованих часових затрат постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів. Доставка всіх заявлених Замовником лікарських засобів не потребує значних часових затрат, оскільки вони є в достатній кількості та асортименті на ринку медичної продукції України
Дата відповіді:
31.01.2019 16:46
Відповідь надана
Щодо внесення змін до тендерної документації
Номер:
ef42c87c0b744d9db2b0e4afeb8e3d45
Дата опублікування:
25.01.2019 17:01
Опис:
Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів. Не рекомендується встановлювати такий строк поставки лікарських засобів, який завідомо обмежує конкуренцію, створює дискримінаційні вимоги та ускладнює поставку лікарського засобу (наприклад, 5 днів). Відповідно до частини 14 статті 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду. Проте, замовником у тендерній документації встановлені вимоги щодо постачання препаратів протягом 3 робочих днів. Зазначена вимога є дискримінаційною та спрямованою на створення антиконкурентних умов для учасників, в тому числі за територіальною ознакою. Зважаючи на неприпустимість порушення принципів публічних закупівель, та з урахуванням висловленої позиції Антимонопольного комітету, Мінекономрозвитку та МОЗ України просимо внести зміни до тендерної документації та встановити строк поставки 10 календарних днів з моменту надходження відповідної заявки. Питання ж ургентної потреби можуть бути вирішені Замовником шляхом належного планування потреби та залишків без створення дискримінаційних умов.
Відповідь:
Оскільки заявлені лікарські препарати відносяться до психотропних та наркотичних препаратів, з урахуванням специфіки застосування даних препаратів та їх предметно-кількісного обліку та для забезпечення безперервного лікувального процесу, у нашого лікувального закладу є нагальна потреба щодо поставки даних лікарських препаратів протягом досить короткого терміну. Тому встановлення більшого строку поставки є небажаним та може мати негативні наслідки для пацієнтів. Крім того, на ринку медичної продукції України всі заявлені Замовником лікарські засоби можуть бути запропоновані до продажу не єдиним постачальником. А також в зв’язку з встановленням обмежень по кількості за певний період вказаних препаратів на складі лікарні (не можливість довгострокового зберігання) , планування закупівлі в збільшеній кількості не можливо. Саме тому виникає потреба в доставці товару в стислі терміни.
Дата відповіді:
31.01.2019 16:45