0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція (ДК 021:2015 - 33600000) (лот №1 - діазепам) (лот №2 - морфін) (лот №3 - фентаніл) (лот №4 - натрій оксибутират) (лот №5 - кетамін)

Завершена

4 000 150.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 2.75 UAH
Період уточнення: 07.02.2019 15:19 - 15.02.2019 18:00
Відповідь надана

Щодо внесення змін до тендерної документації

Номер: 029c18a6b07e46eab9eba468958933f6
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 12.02.2019 17:08
Опис: Замовником у тендерній документації встановлені вимоги щодо надання учасниками копії ліцензії на придбання, виготовлення, зберігання, перевезення, реалізацію, знищення, використання наркотичних засобів (списку 1 таблиці 2 та списку 1 таблиці 3), психотропних речовин (списку 2 таблиці 2 та списку 2 таблиці 3), прекурсорів (списку 1 таблиці 4 та списку 2 таблиці 4) «Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів» ТА/АБО копії ліцензії на виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. Вимога щодо надання такої ліцензії обмежує участь у процедурі закупівлі виключно виробниками. Зважаючи на неприпустимість обмеження конкуренції серед учасників під час проведення процедури закупівлі просимо викласти вимогу щодо надання ліцензії у редакції, яка не дискримінує учасників, наприклад, «Копію ліцензії на придбання, зберігання, перевезення, реалізацію (відпуск), знищення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів або копію ліцензії на виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів»
Відповідь: Доброго дня! Відповідні зміни внесені до тендерної документації.
Дата відповіді: 15.02.2019 14:04
Відповідь надана

Щодо внесення змін до тендерної документації

Номер: f58b398807224e03b6b5fb69ce913440
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 12.02.2019 17:07
Опис: Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до ч. 14 ст. 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду. Відповідно до вимог тендерної документації (медико-технічні вимоги), строк придатності товару на момент поставки на склад уповноваженого підприємства замовника повинен становити не менше ніж 75 % від загального терміну придатності. Звертаємо увагу, що строк придатності лікарських засобів, що входять до предмету закупівлі, є різним для різних виробників, отже строк придатності на момент поставки замовнику (у місяцях) буде суттєво відрізнятися в залежності від конкретних торговельних назв лікарських засобів. Враховуючи різний строк придатності у різних виробників, вимога щодо строку придатності 75% від загального є дискримінаційною. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2019 році, з урахуванням вищезазначених рекомендацій та з метою створення конкурентного середовища, просимо внести зміни до тендерної документації та встановити, що строк придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 12 місяців.
Відповідь: Доброго дня! Лікарські засоби, що закуповуються, відносяться до наркотичних та психотропних лікарських засобів. Вказаний строк придатності визначено з урахуванням особливостей роботи установи, специфіки використання наркотичних та психотропних лікарських засобів, спроможності формувати товарні запаси. Крім того, заявлені до закупівлі лікарські засоби, які представлені на ринку медичної продукції України, мають загальний термін придатності від 3 років, а тому дана вимога щодо терміну придатності не менше 12 місяців, є в свою чергу, не більше 33% від загального терміну придатності лікарського засобу, що є небажаним для лікувального закладу та може мати негативні наслідки для безперебійного процесу лікування пацієнтів.
Дата відповіді: 15.02.2019 13:36