• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Доцетаксел 80 мг, Доцетаксел 20 мг)

Пропозиція, подана учасником, оцінюється замовником за приведеною ціною, яка розраховується автоматично системою електронною системою закупівель на момент подання пропозиції учасником за математичною формулою: PP = P / (1 + F1 / PV), де: PP — приведена ціна; P — ціна без ПДВ; F1 — питома вага критерію оцінки «Необхідність проведення лабораторного аналізу серії (-ій) лікарського засобу», запропонованого учасником; PV — питома вага критерію «Ціна». Питома вага критерію «ціна» (PV) становить 95 %. Кількість відсотків по критерію оцінки «Необхідність проведення лабораторного аналізу серії (-ій) лікарського засобу» може бути 5 % або 0 % залежно від обраного варіанту в таблиці 2 Додатку 1. Оцінка здійснюється на предмет закупівлі в цілому.

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 7 днів (до 13.11.26 10:00)

47 203 691.73 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
07
дн
05
год
28
хв
19
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
Період уточнення: 28.10.2026 12:36 - 10.11.2026 00:00
Відповідь надана

термін реєстрації лікарського засобу

Номер: ffd1e0464c484a20bd954b20b7f00249
Дата опублікування: 28.10.2026 23:00
Опис: Шановний Замовнику, просимо зазначити реальний термін для реєстраії лікарського засобу, оскільки 30 календарних днів включаючи отримання Реєстраціне Посвідчення - це нереальний термін! Тільки підготовка досьє з перекладами відповідними займе два тижні.Чи ціль,щоб не було можливості подати незареєстрований ЛЗ на дату тендера? Тим більше, що перша поставка липень 2027 року. Спасибі.
Відповідь: Шановний Учаснику, дякуємо за Вашу увагу до закупівельних процедур ДП «Медичні закупівлі України»! Дану вимогу встановлено з урахуванням набрання чинності новим Законом України «Про лікарські засоби» та пов’язаних із цим змін у процедурах державної реєстрації лікарських засобів. Чинні скорочені процедури державної реєстрації лікарських засобів можуть застосовуватися до дати набрання чинності зазначеним Законом. З огляду на викладене, Замовником установлено відповідний строк для отримання реєстраційного посвідчення з метою мінімізації ризиків, пов’язаних із можливим непроходженням процедури державної реєстрації лікарського засобу, що може унеможливити належне виконання умов договору та призвести до необхідності його розірвання.
Дата відповіді: 30.10.2026 16:23