• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Вовчаковий антикоагулянт, Герпес 1,2 типи, ПЛР, Цитомегаловірус (CMV), зішкріб, сеча, біоптат, змив, ПЛР, Цитомегаловірус (CMV), плазма крові, слина, ПЛР, кільк., Токсоплазма, сеча, плазма крові, ПЛР, Мікоплазма, зішкріб, сеча та ін., ПЛР, Хламідія, антитіла IgG, Хламідія, антитіла IgМ, Хламідія, зішкріб, сеча, змив, ПЛР, Уреаплазма, зішкріб, сеча та ін., ПЛР, Генотипування ВПЛ 14 типів, кількісно ПЛР , Хоріонічний гонадотропін, β-ХГЛ загальний, Альфафетопротеїн, Плацентарний фактор росту, Біохімічний пренатальний скринінг І триместру Astraya: PAPP + β - ХГЛ вільний , Феритин, Антитіла до тиреопероксидази, Тиреоглобулін, Тиреотропний гормон, Тироксин вільний, Тироксин загальний, ПТГ, Трийодтиронін вільний, Гомоцистеїн, Вітамін D, TORCH-інфекції ПЛР: ( Parvovirus В19), Антифосфоліпідний синдром: (Вовчаковий антикоагулянт; Антифосфоліпідні антитіла IgG; Антифосфоліпідні антитіла IgM), Краснуха антитіла IgМ , Краснуха антитіла IgG, Рідинна цитологія ПАП-тест

Закупівля здійснюється на підставі наявної потреби, згідно вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування». *Очікувана вартість предмета закупівлі зазначається в річному плані закупівель без урахуванням податку на додану вартість, оскільки операція з постачання такого предмета закупівлі (послуг) не підлягає оподаткуванню податком на додану вартість відповідно до законодавства, а саме підпункт 197.1.5. Податкового кодексу України.

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 3 дні (до 12.11.26 08:00)

2 300 000.00 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
03
дн
01
год
38
хв
32
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
Період уточнення: 26.10.2026 20:17 - 09.11.2026 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційны вимоги

Номер: 216614218f5443de8875f4a229a0fdce
Дата опублікування: 03.11.2026 00:49
Опис: Шановний замовник. В тендерній докментації вами визначена вимога . що до наявності : Документ про компетентність за стандартом ISO 15189:2022 (або інший документ про акредитацію лабораторії); Звертаємо вашу увагу, шо згідно практики АМКУ неодноразово ця вимога підлягала видаленню як дискримінаційна. ПРосимо врахувати практику АМКУ , привести документацію до чинного законодавства, та видалити цю вимогу.
Відповідь: У замовника є необхідність оприлюднити відповідь на звернення такого змісту: «Шановний учаснику! Замовником розглянуто Ваше звернення щодо внесення змін до тендерної документації в частині видалення з тендерної документації вимоги щодо наявності документу про компетентність за стандартом ISO 15189:2022 (або іншого документу про акредитацію лабораторії), що встановлена пунктом 26 Додатку 1 до Тендерної документації. За результатами розгляду повідомляємо наступне: Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (№ 922-VIII), замовник самостійно визначає перелік документів, які підтверджують відповідність учасників установленим вимогам, за умови дотримання принципів здійснення публічних закупівель, закупівельник (замовник) має певні права та обмеження при формуванні технічних вимог, самостійне визначення технічних вимог, встановлення конкретних характеристик, посилання на стандарти, визначення предмета закупівлі. Основними вимогами до медичних (клініко-діагностичних) лабораторій в Україні є дотримання стандартів якості, санітарних норм, ліцензування та кваліфікації персоналу. Головним стандартом якості та компетентності лабораторії є ISO 15189:2022, який регулює всі етапи досліджень. Таким чином вимога відповідати стандартам та мати акредитацію не є формою дискримінації, а лише однією з умов спрямованих на забезпечення отримання належних послуг, адже учасники не обмежені у підтверджені відповідності вимогам ДСТУ EN ISO 15189:2022 конкретним документом або конкретним органом, який має видати такий документ, отже це може бути як атестат, так й інший аналогічний (альтернативний) документ про відповідність ISO 15189:2022. Отже Замовник вважає, що вимога встановлена пунктом 26 Додатку 1 до Тендерної документації є об'єктивно необхідною, безпосередньо пов'язаними з предметом закупівлі, відповідає принципу пропорційності та спрямовані на забезпечення належної якості послуг і захисту інтересів пацієнтів, встановлена виключно з метою підтвердження відповідності учасника вимогам щодо якості та компетентності медичної лабораторії, безпосередньо свідчить про спроможність учасника забезпечити достовірність, точність та відтворюваність результатів лабораторних досліджень, що є критично важливими для предмета закупівлі. Враховуючи викладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації в частині вимоги, встановленої пунктом 26 Додатку 1, та залишає вказаний пункт без змін».
Дата відповіді: 03.11.2026 20:57