0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
    Додати звернення

код НК 024: 2023 61205– Система атеректомія механічна, для коронарних судин, з живленням від мережі

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 6 днів (до 28.08.26 13:00)

1 387 850.47 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
06
дн
02
год
59
хв
55
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
    Додати звернення
Період уточнення: 20.08.2026 11:56 - 25.08.2026 00:00
Без відповіді

щодо дискримінаційних вимог ТД

Номер: d15f70cf5f0747fa9643de771182236e
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 21.08.2026 14:42
Опис: Звернення Шановний Замовнику! Вами оголошено закупівлю UA-2026-08-20-004862-a «ДК 021:2015 – 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (код НК 024:2023 61205 – Система атеректомії механічна, для коронарних судин, з живленням від мережі)». Наше Товариство, як потенційний учасник зазначеної закупівлі, ознайомилося з умовами тендерної документації та просить Замовника переглянути вимогу, встановлену пунктом 5 розділу 4 «Перелік документів та/або інформації на підтвердження інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Додатку № 1 до тендерної документації, а саме: «Учасник разом з договором повинен надати лист від уповноваженого представника виробника медичних виробів в Україні, яким підтверджується, що уповноважений представник обізнаний про постачання продукції учасником у межах даної закупівлі та забезпечуватиме виконання покладених на нього законодавством України функцій щодо післяринкового нагляду, простежуваності медичних виробів, взаємодії з компетентними органами, розгляду повідомлень про інциденти та коригувальних заходів безпеки щодо продукції, яка є предметом закупівлі». Вважаємо, що зазначена вимога необґрунтовано обмежує коло потенційних учасників та ставить можливість укладення договору про закупівлю у залежність від волевиявлення третьої юридичної особи, яка не є учасником процедури закупівлі. Звертаємо увагу, що пунктом 1 цього ж розділу Додатку № 1 вже передбачено належний механізм підтвердження можливості поставки товару. Зокрема, учасник повинен надати лист від виробника, його представництва чи філії або представника, дилера чи дистриб’ютора, офіційно уповноваженого виробником, із підтвердженням можливості поставки товару у кількості та строки, визначені тендерною документацією. Таким чином, тендерна документація вже передбачає документальне підтвердження того, що учасник має можливість поставити конкретний товар у межах конкретної процедури закупівлі. Водночас виконання вимоги пункту 5 залежить не від самого учасника та не безпосередньо від його можливості поставити товар, а від рішення уповноваженого представника виробника в Україні, який є окремим суб’єктом господарювання. Учасник закупівлі та уповноважений представник виробника можуть не перебувати між собою у договірних правовідносинах. Наявність в учасника статусу офіційного дистриб’ютора, дилера або іншого належним чином уповноваженого постачальника продукції не надає йому юридичних механізмів для зобов’язання уповноваженого представника виробника видати лист визначеного Замовником змісту. У результаті учасник, який: – має законне право постачати відповідну продукцію; – має підтвердження від виробника або офіційно уповноваженого ним суб’єкта щодо можливості поставки товару; – може забезпечити необхідну кількість товару та строки поставки; – відповідає іншим вимогам тендерної документації, може бути фактично позбавлений можливості укласти договір лише через те, що незалежна третя юридична особа не надала окремий лист, отримання якого не залежить від волі учасника. Окремо звертаємо увагу, що передбачені законодавством функції уповноваженого представника виробника щодо післяринкового нагляду, простежуваності медичних виробів, взаємодії з компетентними органами, розгляду повідомлень про інциденти та вжиття коригувальних заходів безпеки виникають на підставі законодавства та відповідних повноважень, наданих виробником, а не внаслідок участі конкретного дистриб’ютора у певній процедурі закупівлі. Відсутність окремого листа про обізнаність уповноваженого представника щодо конкретної закупівлі не припиняє та не змінює його законодавчо визначених функцій щодо відповідного медичного виробу. Тому вимога пункту 5 фактично не підтверджує додаткову спроможність учасника належним чином виконати договір про закупівлю, однак створює додаткову умову участі, виконання якої залежить від дій третьої особи. Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації учасників, рівного ставлення до них та пропорційності. Частиною четвертою статті 5 Закону передбачено, що замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Крім того, відповідно до частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Враховуючи викладене, просимо Замовника переглянути вимогу пункту 5 розділу 4 Додатку № 1 до тендерної документації та виключити вимогу щодо обов’язкового надання учасником листа від уповноваженого представника виробника медичних виробів в Україні. Вважаємо, що внесення відповідних змін забезпечить можливість участі у закупівлі більш широкого кола добросовісних постачальників, які мають належні повноваження на реалізацію запропонованої продукції, сприятиме розширенню конкуренції та відповідатиме принципам здійснення публічних закупівель, встановленим законодавством України. Просимо внести відповідні зміни до тендерної документації. У разі відмови у внесенні відповідних змін до тендерної документації наше Товариство залишає за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України як органу оскарження з метою захисту своїх прав та законних інтересів у порядку, передбаченому законодавством України.