-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (медичне функціональне ліжко з електричним приводом, ліжко з електричним приводом, каталка медична)
Тендер Prozorro UA-2026-08-18-006118-a
Учасники в своїх пропозиціях зазначають ціну без врахування податку на додану вартість (без ПДВ). При укладанні договору про закупівлю ПДВ буде нараховуватися відповідно до чинного законодавства України.
Період подачі пропозицій
до закінчення періоду залишилося 3 дні (до 31.08.26 00:00)
12 424 649.60
UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
03
дн
17
год
26
хв
20
сек
Розрахунок оплати за участь
Плата за участь становить 0,3% від первинної цінової пропозиції, але не більше 3 розмірів прожиткового мінімуму на одну працездатну особу станом на 1 січня року, в якому було подано тендерну пропозицію/пропозицію. Розмір плати, встановлений у цьому пункті, визначений з урахуванням усіх податків і зборів (крім податку на додану вартість), що сплачуються у випадках, передбачених законодавством. Максимальна сума плати за участь та плата за участь у процедурі "Відкриті торги для закупівлі енергосервісу" становить 11980,80 грн., в т.ч. ПДВ. (згідно п.5 Постанови 166)
Період уточнення:
18.08.2026 13:24 - 28.08.2026 00:00
Відповідь надана
Питання стосовно пункту 2.3 Додатку 1
Номер:
621d346f454d4ccfb16299c5a7e0a503
Дата опублікування:
21.08.2026 13:12
Опис:
Доброго дня!
Наша компанія планує взяти участь у закупівлі UA-2026-08-18-006118-a та запропонувати високоякісні ліжко з електричним приводом, медичні функціональні ліжка з електричним приводом та каталки медичні, які в повній мірі відповідають медико-технічним вимогам, викладеним у Додатку 2 до тендерної документації.
Проте, у Додатку 1 до тендерної документації, а саме в п. 2.3, встановлено дискримінаційну вимогу: «технічна документація на обладнання, що пропонується (посібник з експлуатації тощо) має бути доступна на офіційному сайті виробника обладнання на українській або англійській мові(надати посилання)».
На нашу думку, ця вимога створює необґрунтовані перешкоди для участі у закупівлі. Наявність технічної документації на сайті виробника — це питання маркетингової чи інформаційної політики конкретного виробника, а не показник якості чи відповідності товару вимогам замовника. Значна частина виробників медичного обладнання просто не публікує подібні матеріали у відкритому доступі, хоча їхня продукція повністю відповідає технічним характеристикам, зазначеним у тендерній документації.
Внаслідок цього постачальники товару таких виробників автоматично позбавляються можливості взяти участь у процедурі — незалежно від якості чи характеристик самого обладнання.
З огляду на викладене, просимо внести зміни до тендерної документації, а саме виключити п. 2.3 Додатку 1 до тендерної документації.
Вважаємо за необхідне зазначити, що встановлення прозорих, недискримінаційних умов участі у закупівлях — це не лише вимога ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», а й практична необхідність, особливо в умовах воєнного стану, коли кожна закупівля має бути максимально конкурентною та економічно обґрунтованою.
Відповідь:
Відповідь на звернення щодо умов тендерної документації
Розглянувши звернення щодо вимоги, встановленої пунктом 2.3 Додатку 1 до тендерної документації за процедурою закупівлі UA-2026-08-18-006118-a, повідомляємо наступне.
Замовником під час формування тендерної документації враховано принципи здійснення публічних закупівель, зокрема добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії, ефективності та пропорційності, а також недискримінації учасників.
Вимога пункту 2.3 Додатку 1 до тендерної документації щодо надання посилання на офіційний сайт виробника, на якому доступна технічна документація на запропоноване обладнання українською або англійською мовою, встановлена з метою забезпечення можливості Замовнику здійснити перевірку технічних та експлуатаційних характеристик запропонованого товару, його відповідності медико-технічним вимогам, визначеним у Додатку 2 до тендерної документації.
Зазначена вимога не встановлює конкретного виробника, торговельної марки чи моделі обладнання та не передбачає переваг для окремого учасника. Відповідно, учасники мають можливість запропонувати будь-яке обладнання, яке відповідає встановленим Замовником медико-технічним вимогам та іншим умовам тендерної документації.
Разом з тим Замовник бере до уваги доводи заявника щодо того, що окремі виробники медичного обладнання можуть не розміщувати технічну документацію у відкритому доступі на власних вебсайтах. При цьому така обставина дійсно може бути пов'язана з інформаційною політикою виробника та не свідчить сама по собі про невідповідність товару встановленим технічним вимогам.
Водночас технічна документація на обладнання є необхідною для належної оцінки запропонованого товару та підтвердження його відповідності заявленим характеристикам. Закон України «Про публічні закупівлі» передбачає, що технічні специфікації повинні забезпечувати рівний доступ суб’єктів господарювання до участі у процедурі закупівлі та не створювати невиправданих перешкод для конкуренції.
Крім того, відповідно до пункту 3 Особливостей, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, замовники не мають права встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, зокрема в технічній специфікації, які обмежують можливість участі у закупівлі.
З метою забезпечення максимальної конкуренції та недопущення необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників Замовником буде враховано наведені у зверненні зауваження та внесено відповідне уточнення до пункту 2.3 Додатку 1 до тендерної документації.
При цьому вимога щодо надання технічної документації на запропоноване обладнання залишається обґрунтованою, оскільки така документація необхідна Замовнику для перевірки відповідності товару встановленим медико-технічним характеристикам.
Таким чином, вимогу щодо повного виключення пункту 2.3 Додатку 1 до тендерної документації не задоволено, однак Замовником буде внесено зміни до його формулювання з метою усунення можливих перешкод для участі постачальників обладнання, технічна документація на яке не оприлюднюється виробником у відкритому доступі.
Відповідні зміни до тендерної документації будуть оприлюднені в електронній системі закупівель у встановленому законодавством порядку.
Дата відповіді:
21.08.2026 14:04
Відповідь надана
Питання по пункут 2.3. Додатку 1
Номер:
d9eb68293d564faea0ed38a8e0ba7a20
Дата опублікування:
20.08.2026 12:25
Опис:
Шановний Замовнику!
Висловлюємо Вам свою повагу та звертаємось з приводу наступного!
Рішенням уповноваженої особи КНП «КМДКЛ №1» ВО КМР (КМДА), а саме Протоколом №6-30.07 від «30» липня 2026 року було затверджено Тендерну документацію на процедуру закупівлі: відкриті торги з особливостями за предметом «ДК 021:2015 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (медичне функціональне ліжко з електричним приводом, ліжко з електричним приводом, каталка медична)» (далі також – Тендерна документація).
Уважно ознайомившись із умовами, викладеними в Тендерній документації, а саме з Додатком 1 до Тендерної документації, було виявлено дискримінаційну вимогу.
Внаслідок цього істотно обмежується коло потенційних учасників, що як наслідок може призвести до зриву процедури закупівлі вцілому.
Відповідно до ч. 1 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням.
Враховуючи зазначене, звертаємось до Вас з наступною вимогою.
Відповідно до п. 2.3 Додатку 1 до Тендерної документації технічна документація на обладнання, що пропонується (посібник з експлуатації тощо) має бути доступна на офіційному сайті виробника обладнання на українській або англійській мові(надати посилання).
Дана вимога є дискримінаційною, оскільки не всі виробники товару розміщують в себе на сайті інформацію з технічними та якісними характеристиками товару. За таких умов, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які зможуть надати посилання на сайт виробника, де розміщено документи, які підтверджують технічні характеристики запропонованого товару, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання, у тому числі нашого Товариства. Про дискримінаційний характер таких вимог також свідчить практика органу оскарження, а саме Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель.
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, задля забезпечення дотримання принципів здійснення закупівель, визначених ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» та здійснення ефективної закупівлі, що є вкрай необхідним в умовах воєнного стану, просимо внести відповідні зміни до тендерної документації та виключити п. 2.3 Додатку 1 до Тендерної документації.
Вищевказані зміни не вплинуть на призначення предмету закупівлі та не обмежать сферу його застосування. Навпаки, зазначені зміни наддадуть можливість розширити коло учасників процедури закупівлі та підвищать вільну конкуренцію серед учасників, що в свою чергу забезпечить максимально ефективне використання бюджетних коштів.
Відповідь:
Надаємо Вам відповідь щодо питання по пункут 2.3. Додатку 1.
Вимога надати посилання на офіційний сайт для перевірки документації базується на ст. 22 Закону «Про публічні закупівлі», яка дозволяє замовнику деталізувати спосіб підтвердження відповідності товару технічним вимогам.
Також, дозволяє замовнику самостійно встановлювати вимоги до тендерної документації, зокрема вимоги до технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі.
Замовник має право вимагати підтвердження автентичності та актуальності інструкцій (наприклад, шляхом надання посилання на офіційний сайт виробника), щоб переконатися, що учасником пропонується оригінальне та сертифіковане обладнання із чинною документацією, а не застарілі чи підроблені копії.
Дата відповіді:
21.08.2026 10:58