• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Індустріальні оливи, код 09210000-4 за ДК 021:2015 «Мастильні засоби»

Кваліфікація

від початку періоду пройшло 3 робочих дні

9 761 680.83 UAH без ПДВ
Період уточнення: 06.08.2026 16:47 - 15.08.2026 00:00
Відповідь надана

щодо поспортів ( сертифікатів) якості

Номер: cdc3b1e54c98470ea992ce65711ce56a
Дата опублікування: 10.08.2026 14:05
Опис: шановний замовник, в ТД ви вимагаєте підтвердження якості (паспорт, сертифікат тощо) на продукцію по аналог договору, а папсорти чи сертифікати, або інші документи , підтвердження якості продукції яку закуповуєте, ви в ТД не вимагаєте
Відповідь: «Шановний Учаснику! Повідомляємо, що підтвердження якості товару, який безпосередньо є предметом даної закупівлі, тендерною документацією передбачено, проте реалізується не шляхом подання паспорта/сертифіката якості у складі тендерної пропозиції, а шляхом проведення лабораторних випробувань та надання протоколу випробувань на етапі поставки товару. Зокрема, в тендерній документації визначено перелік показників якості, за якими здійснюється дослідження товару (в'язкість кінематична, індекс в'язкості, температура спалаху, колір, кислотне/лужне число, коксівність, зольність, температура застигання, вміст води, вміст механічних домішок, вміст активних елементів, густина), а також встановлено вимогу щодо акредитації випробувальної лабораторії, яка проводить такі випробування. Протокол випробувань за наведеними показниками учасник повинен надати за вимогою Замовника під час поставки товару. Таким чином, підтвердження якості товару, що закуповується, здійснюється не на етапі кваліфікації (як у випадку з паспортом якості до аналогічного договору, що підтверджує кваліфікаційний досвід учасника), а безпосередньо на етапі виконання договору – шляхом лабораторного контролю та надання протоколу випробувань, що є більш надійним механізмом підтвердження відповідності товару, що поставляється, вимогам Замовника.»
Дата відповіді: 13.08.2026 12:01
Відповідь надана

Кваліфікаційна вимога

Номер: 1f8ce8f6bd054d879f59ea2f67ac01cd
Дата опублікування: 10.08.2026 13:46
Опис: шановний замовник просимо дати пояснення, чи потрібно в тендерній пропозиції до скан-копіії аналогічного(-их) договору(-ів) (поставка оливи зазначеної в технічних вимогах) з додатками додавати всі ці первинні документи що свідчать про поставку аналогічного товару (поставка оливи зазначеної в технічних вимогах) згідно вимог пп. 1.1. (ТТН, видаткова накладна, квитанція про реєстрацію податкової накладної) чи можливо надати один з цих документів?
Відповідь: «Шановний Учаснику! Повідомляємо, що відповідно до кваліфікаційних вимог тендерної документації, первинні документи, що підтверджують поставку аналогічного товару (ТТН, видаткова накладна, квитанція про реєстрацію податкової накладної), є комплектом документів, що у сукупності підтверджують факт однієї поставки за аналогічним договором, а не альтернативними документами на вибір учасника. Отже, учасник у складі тендерної пропозиції має надати всі перелічені документи (ТТН, видаткову накладну та квитанцію про реєстрацію податкової накладної) до однієї (або декількох) поставки(ок).»
Дата відповіді: 13.08.2026 11:59
Відповідь надана

документ ТПП

Номер: 9025035e1c214bafb2ce252fa785618e
Дата опублікування: 10.08.2026 13:43
Опис: Просимо видалити з ТД додатка 1 таблиці 2 п 14 абзац Учасник у складі тендерної пропозиції надає документ згідно специфікації щодо рівня цін, виданий уповноваженим державою органом (Торгово-промисловою палатою України, Регіональною торгово-промисловою палатою, ДП «Держзовнішінформ» тощо), оскільки це несе додаткові витрати для учасника і не має сенсу, оскільки тендер проходить в форматі аукціону в три шаги
Відповідь: «Шановний Учаснику! Документ щодо рівня цін, виданий уповноваженим державою органом (Торгово-промисловою палатою України, Регіональною торгово-промисловою палатою, ДП «Держзовнішінформ» тощо), використовується як незалежне джерело підтвердження ринкового рівня ціни пропозиції та інструмент запобігання заниженню або необґрунтованому демпінгу ціни учасниками під час проведення закупівлі, а не лише як довідкова інформація, що втрачає значення після проведення електронного аукціону. Вимога встановлена однаково для всіх учасників процедури закупівлі, а тому не є дискримінаційною та не обмежує конкуренцію. Враховуючи викладене, підстав для внесення змін до тендерної документації в цій частині Замовник не вбачає.»
Дата відповіді: 13.08.2026 12:02
Відповідь надана

щодо акредитації лабораторії

Номер: eef2df1458124c9cb482226f4bcb42a5
Дата опублікування: 10.08.2026 13:20
Опис: Просимо прибрати в дод 6 ТД в п.3 абзац "Випробувальна лабораторія повинна входити до складу органу з оцінки відповідності, включеного до Реєстру ООВ, призначених Мінекономрозвитку України на виконання робіт з оцінки відповідності продукції, що перевіряється, вимогам Технічних регламентів.", оскільки якщо цчасник пропонує імпортний товар, то лабораторія буде мати ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 . але не буде входити до складу органу з оцінки відповідності, включеного до Реєстру ООВ, призначених Мінекономрозвитку України на виконання робіт з оцінки відповідності продукції, що перевіряється, вимогам Технічних регламентів., оскільки ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 має міжнародний стандар, і є бфільшим визанням ніж Реєстр ООВ, призначених Мінекономрозвитку України на виконання робіт з оцінки відповідності продукції, що перевіряється, вимогам Технічних регламентів
Відповідь: «Шановний Учаснику! Продукція, що є предметом даної закупівлі, підпадає під дію відповідних технічних регламентів, а тому підлягає обов'язковій оцінці відповідності в порядку, встановленому законодавством України. Наявність у випробувальної лабораторії акредитації на відповідність ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 підтверджує лише технічну компетентність лабораторії як такої, проте не є самостійним доказом відповідності продукції вимогам технічних регламентів. Таким доказом, відповідно до вимог законодавства, є висновок органу оцінки відповідності, включеного до Реєстру ООВ, призначених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері технічного регулювання. Міжнародне визнання стандарту ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 не звільняє учасника від необхідності підтвердження відповідності продукції саме в порядку, визначеному національним законодавством у сфері технічного регулювання. Враховуючи викладене, вимога щодо входження випробувальної лабораторії до складу органу з оцінки відповідності, включеного до Реєстру ООВ, є обґрунтованою та застосовується Замовником однаково до всіх учасників процедури закупівлі незалежно від країни походження товару. Тому підстав для внесення змін до тендерної документації в цій частині Замовник не вбачає.»
Дата відповіді: 13.08.2026 11:58
Відповідь надана

щодо документації

Номер: f3633daa838b45abbc78af138c4ee01d
Дата опублікування: 10.08.2026 13:18
Опис: Просимо в додатку 6 видалити п.1, а саме 1. Учасник торгів, при поставці товару, за вимогою Замовника, повинен надати: - акт випробувань охолоджуючих рідин на стійкість і відповідність до санітарно-гігієнічних вимог; - інструкцію фірми-виробника охолоджувальних рідин по використанню, періодичність його заміни; - документи, які підтверджують, що охолоджувальних рідин виготовлений з первинних матеріалів, а не регенерованих; - відомості про термін придатності охолоджувальних рідин для можливості використання товару протягом 2-х (двох) років; - відомості про забезпечення відповідності охолоджувальних рідин вимогам охорони праці та екології; - висновок органу оцінки відповідності та протокол випробувань (Оформлення протоколу випробувань продукції щодо відповідності якості охолоджувальної рідини згідно з ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 щодо відповідності (невідповідності) встановленим вимогам технічного(них) регламенту(тів) та іншим нормативним документам. Періодичність, кількість аналізів, не більше 1 разу на місяць у разі виникнення суперечностей в оцінюванні якості між постачальником і замовником. Дослідження якості охолоджувальної рідини Учасник торгів проводить за власний рахунок в незалежній акредитованій лабораторії*. Термін виконання випробувань в обсязі вимог нормативного документа має становити не більше п'яти робочих днів від дати надходження проби до лабораторії. Цей строк може бути більшим у разі, якщо методикою проведення експертизи (випробування) зразків продукції передбачено більш тривалий час для її проведення, оскільки в ТД замовник не закуповую охолоджувальні рідини.
Відповідь: Доброг дня! Шановний учасник ! В тендерну документацію будуть внесені зміни.
Дата відповіді: 13.08.2026 11:56
Відповідь надана

щодо показників олив

Номер: 573be553cec0423290ff4668c1ca66be
Дата опублікування: 10.08.2026 13:16
Опис: Шановний замовнику, просимо внести зміни в дод 6 таблиця Технічні вимоги ТД і в п.7.8.9.10 Індустріальні оливи І-20А, І-40А, І-30А, І-50А в конкретних випадках прописати конкретні показники, які ви хочете бачити в індустріальних оливах, бо в цій таблиці надані 4 вида показників, просимо чітко визначити які показникі відносяться до оливи І-20А, які до І-30А і так само для І-40А і І-50А, прибрав з таблиці показники, які не відповідають кокретному виду оливи.
Відповідь: Доброг дня! Шановний учасник ! В тендерну документацію будуть внесені зміни.
Дата відповіді: 13.08.2026 12:01