0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • Донорські кошти
    Додати звернення

Приліжковий монітор Код ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання НК 024:2023: 33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта; НК 031:2024: Z1203020201 - Приліжкові мультипараметричні монітори пацієнта.

Закупівля здійснюється за кошти проєкту № PLUА.02.01-IP.01-0073/23-00 «Нейродосконалість без кордонів» Програми Interreg NEXT Польща – Україна 2021-2027, що співфінансується Європейським Союзом через Міністерство фондів розвитку та регіональної політики Республіки Польща

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 4 дні (до 27.08.26 00:00)

1 011 945.40 UAH без ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
04
дн
05
год
31
хв
20
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
    Додати звернення
Період уточнення: 27.07.2026 16:39 - 24.08.2026 00:00
Відповідь надана

Про зміни до тендерної документації

Номер: f5e3f259849e4f80b581a5703448d288
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 28.07.2026 17:29
Опис: Доброго дня! Просимо розглянути наступні зауваження щодо технічних вимог до приліжкового монітору пацієнта, викладених у Додатку 2 до тендерної документації, оскільки, на нашу думку, окремі пункти необґрунтовано звужують коло потенційних учасників. 1. Пункт 1.2 «Споживана потужність» Вимога встановлює діапазон споживаної потужності «не менше 40 ВА – 60 ВА». Разом з тим, сучасні приліжкові монітори пацієнта (з кольоровим дисплеєм 12–15 дюймів, вбудованим реєстратором/принтером, можливістю комплектації додатковими модулями та потужним акумулятором) часто мають вищу споживану потужність — це не впливає на якість чи безпеку моніторингу, а лише відображає технічні особливості конкретної моделі. Вузький діапазон 40-60 ВА необґрунтовано виключає з участі обладнання, яке за всіма іншими медико-технічними та функціональними характеристиками повністю відповідає потребам Замовника. Просимо розширити цю вимогу, наприклад, до такої редакції: «Споживана потужність — не більше 110 ВА» 2. Пункт 1.7 «Моніторинг біспектрального індексу (BIS вимірювання)» BIS є технологією конкретного виробника (Medtronic/Covidien). Вимога вказана без застереження «або еквівалент», хоча на ринку присутні інші індекси глибини анестезії, які виконують аналогічну функцію. Формулювання без такого застереження штучно звужує коло можливих учасників до обладнання одного виробника. Просимо доповнити пункт 1.7 словами «або еквівалент»: «Моніторинг біспектрального індексу (BIS вимірювання) або еквівалент — можливість комплектації» На підставі викладеного просимо розглянути ці зауваження та внести відповідні зміни до тендерної документації, щоб розширити коло потенційних учасників закупівлі. Дякуємо за розгляд.
Відповідь: Шановний учаснику! Замовником уважно розглянуто Ваше звернення щодо внесення змін до медико-технічних вимог до предмета закупівлі. За результатами розгляду повідомляємо наступне. 1. Щодо пункту 1.2 «Споживана потужність» Встановлена вимога щодо споживаної потужності є результатом аналізу умов експлуатації обладнання у закладі охорони здоров'я та визначена виходячи з необхідності забезпечення енергоефективності, мінімізації тепловиділення, сумісності з існуючою інженерною інфраструктурою та стабільної роботи обладнання при використанні джерел резервного живлення (ДБЖ) і аварійного електроживлення. Зменшення споживаної потужності безпосередньо сприяє збільшенню часу автономної роботи від акумуляторних батарей та джерел безперебійного живлення, що є важливим фактором для забезпечення безперервного моніторингу пацієнтів у критичних ситуаціях та під час можливих перебоїв електропостачання. При цьому зазначена вимога не є унікальною для продукції одного виробника, оскільки на ринку медичного обладнання представлено декілька виробників, монітори яких відповідають встановленому показнику споживаної потужності. У зв'язку з викладеним Замовник вважає зазначену вимогу обґрунтованою, такою, що відповідає реальним потребам закладу та не потребує внесення змін. 2. Щодо пункту 1.7 «Моніторинг біспектрального індексу (BIS вимірювання)». Замовником не встановлено вимогу щодо використання витратних матеріалів або технології виключно одного виробника. Вимога стосується функціональної можливості монітора здійснювати моніторинг біспектрального індексу як одного із загальновизнаних методів оцінки глибини анестезії, що широко застосовується у сучасній анестезіологічній практиці. Наявність можливості інтеграції такого виду моніторингу обумовлена клінічними потребами медичного закладу та спрямована на підвищення безпеки пацієнтів під час проведення анестезії. При цьому відповідно до пункту 13 Технічної специфікації Замовником встановлено, що до всіх посилань на конкретні торговельні марки, патенти, типи, виробника, конкретне місце походження чи спосіб виробництва застосовується вираз «або еквівалент». Таким чином, Замовник не обмежує можливість пропозиції обладнання, яке забезпечує аналогічний функціональний результат із застосуванням еквівалентних технологій оцінки глибини анестезії, за умови підтвердження їх клінічної еквівалентності, сумісності з монітором та відповідності встановленим медико-технічним вимогам. Отже, наведені у зверненні доводи не свідчать про наявність дискримінаційних вимог, а встановлені технічні характеристики обумовлені виключно потребами Замовника та особливостями експлуатації обладнання. Враховуючи викладене, підстав для внесення змін до тендерної документації у зазначеній частині Замовник не вбачає.
Дата відповіді: 30.07.2026 16:56