0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Стерилізатор плазмовий низькотемпературний

Завершена

2 990 654.21 UAH без ПДВ
Період уточнення: 07.07.2026 11:10 - 12.07.2026 00:00
Відповідь надана

Просимо внести зміни до технічної специфікації

Номер: 41148a2641c24f788ec0398de06b6704
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 10.07.2026 15:45
Опис: 1. Просимо внести зміни до технічної специфікації та виключити вимогу “Витрати H₂O₂ за один цикл стерилізації — не більше 5 мг” як таку, що має ознаки дискримінаційної, не є загальноприйнятим функціональним або якісним показником ефективності стерилізатора, не містить методики підтвердження та фактично може відповідати характеристикам конкретної моделі обладнання. Зазначена вимога не визначає, що саме підлягає вимірюванню: маса чистого H₂O₂, маса розчину H₂O₂, фактична доза, залишкова кількість, витрата з контейнера чи концентрація у робочому середовищі. Також не визначено тип циклу, наявність або відсутність завантаження, об’єм камери, метод вимірювання, допустиму похибку та документ, яким учасник повинен підтвердити відповідність. За таких умов вимога не забезпечує об’єктивного порівняння пропозицій різних виробників. Крім того, аналогічна характеристика дослівно міститься у відкритій комерційній пропозиції конкретного виробника ТОВ «Полтавський завод медичного обладнання та інструментів» (https://medoborudovanie.com/wp-content/uploads/2025/06/komerczijna_propozycziya_sterylizator_plazmovyj_nyzkotemperaturnyj.pdf) на стерилізатор плазмовий низькотемпературний НПС-35К, що створює обґрунтовані підстави вважати, що технічна специфікація сформована з орієнтацією на конкретне обладнання, а не на функціональну потребу Замовника. Просимо або виключити зазначений пункт, або замінити його на недискримінаційну вимогу, наприклад: “стерилізатор має забезпечувати валідований низькотемпературний процес стерилізації виробів медичного призначення парами H₂O₂ відповідно до вимог чинних стандартів та інструкції виробника, з підтвердженням ефективності процесу, сумісності з медичними виробами та можливості рутинного контролю циклу”. У разі відмови від внесення змін просимо надати технічне, клінічне та нормативне обґрунтування необхідності саме показника “не більше 5 мг”, а також надати методику його незалежного підтвердження учасником закупівлі. Тут ми одночасно б’ємо по трьох точках: параметр не стандартизований, методика підтвердження не визначена, і є відкритий збіг із конкретною моделлю. 2. Просимо внести зміни до технічних вимог до “Стерилізатора плазмового низькотемпературного” в частині встановлених габаритних розмірів обладнання. У тендерній документації встановлено вимогу: “Габаритні розміри (ДхШхВ) не більше, мм: 850 х 815 х 1210”. Вважаємо зазначену вимогу такою, що може необґрунтовано обмежувати коло потенційних учасників, оскільки габаритні розміри корпусу не є прямим показником ефективності стерилізації, безпеки процесу, продуктивності обладнання чи відповідності його функціональному призначенню. Зокрема, обмеження висоти обладнання до 1210 мм є надмірно жорстким та не має очевидного технічного зв’язку з якістю роботи плазмового низькотемпературного стерилізатора. Різні виробники застосовують різні конструктивні рішення: підлогове виконання, інтегровану тумбу, колісну базу, інше компонування вакуумної системи, системи подачі H₂O₂, генератора плазми та електронних блоків керування. Такі конструктивні відмінності можуть впливати на висоту або глибину корпусу, але не погіршують функціональні характеристики обладнання. Крім того, обладнання з більшим значенням висоти може мати меншу ширину або меншу площу встановлення, що є більш важливим параметром для монтажу у приміщенні стерилізаційного відділення. Наприклад, модель з габаритами 891 х 700 х 1612 мм має меншу ширину порівняно з вимогою Замовника 700 мм замість 815 мм, а також меншу орієнтовну площу встановлення на підлозі, ніж обладнання з розмірами 850 х 815 мм. Тобто збільшення висоти саме по собі не створює об’єктивного погіршення умов монтажу або експлуатації. У разі якщо Замовник має реальні просторові обмеження у приміщенні, просимо надати відповідне технічне обґрунтування: план приміщення, допустиму висоту встановлення, обмеження дверних прорізів, ліфтів, проходів або інші монтажні умови, які підтверджують необхідність саме таких габаритних меж. З метою забезпечення добросовісної конкуренції та недопущення дискримінації учасників просимо викласти зазначену вимогу у більш нейтральній та недискримінаційній редакції, наприклад: “Габаритні розміри обладнання (ДхШхВ), мм: не більше 1050 х 850 х 1850”
Відповідь: Шановний Учаснику! Замовником розглянуто Вашу вимогу щодо внесення змін до тендерної документації. Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені замовником відповідно до наявної потреби лікарні, умов майбутньої експлуатації обладнання, необхідності забезпечення безпечного стерилізаційного процесу, мінімізації експлуатаційних витрат та впливу стерилізуючого агента на медичні вироби, персонал і навколишнє середовище. 1.Показник витрат пероксиду водню за один цикл установлено як експлуатаційний параметр обладнання, що характеризує економність використання стерилізуючого агента під час штатного циклу стерилізації. Зменшення витрат пероксиду водню має значення для замовника з огляду на:  прогнозовану кількість циклів стерилізації протягом строку експлуатації обладнання;  необхідність раціонального використання витратних матеріалів та бюджетних коштів;  зниження обсягу зберігання і використання хімічних речовин у закладі;  зменшення потенційного хімічного навантаження на медичні вироби та персонал;  забезпечення економічної ефективності експлуатації обладнання протягом усього строку його використання. Зазначений параметр не встановлюється замовником як самостійний показник ефективності стерилізації. Він є окремою експлуатаційною характеристикою, яку обладнання повинно забезпечувати одночасно з належною ефективністю стерилізації. Під витратами H₂O₂ за один цикл слід розуміти кількість пероксиду водню, що використовується обладнанням для проведення одного повного штатного циклу стерилізації відповідно до технічної документації та інструкції виробника. Відповідність зазначеному показнику може бути підтверджена документами виробника, технічним паспортом обладнання або інструкцією з експлуатації. Посилання заявника на наявність аналогічного показника у відкритих матеріалах окремого виробника саме по собі не доводить дискримінаційності вимоги. Збіг окремої технічної характеристики з характеристикою певної моделі обладнання не свідчить про орієнтацію закупівлі на конкретного виробника, якщо тендерна документація не містить посилання на конкретну торговельну марку, модель або виробника та допускає постачання обладнання будь-якого виробництва, яке відповідає сукупності встановлених вимог. Замовником не встановлюється обмеження щодо країни походження, торговельної марки або виробника стерилізатора. Учасник може запропонувати будь-яке обладнання за умови документального підтвердження його відповідності технічній специфікації. Таким чином, замовник вважає вимогу щодо витрат H₂O₂ обґрунтованою своєю господарською та експлуатаційною потребою. Підстави для виключення зазначеного параметра з технічної специфікації відсутні. 2. Встановлені габаритні розміри (не більше 850 х 815 х 1210 мм), запропоноване збільшення допустимої висоти до 1850 мм фактично змінює визначені замовником умови встановлення обладнання та не відповідає його наявній потребі. Законодавство у сфері публічних закупівель надає замовнику право визначати необхідні технічні, функціональні, якісні та експлуатаційні характеристики предмета закупівлі відповідно до фактичної потреби. При цьому тендерна документація не містить посилань на конкретну модель або виробника та не забороняє пропонувати еквівалентне обладнання різних виробників, яке відповідає встановленим параметрам. Сам по собі факт невідповідності обладнання окремого виробника встановленим замовником характеристикам не свідчить про дискримінаційність тендерної документації та не зобов’язує замовника змінювати власну об’єктивну потребу під характеристики такого обладнання. Технічна специфікація сформована відповідно до фактичної потреби Замовника та з урахуванням запланованих умов експлуатації обладнання. Встановлені характеристики стосуються предмета закупівлі, не містять посилання на конкретну торговельну марку або виробника та застосовуються однаково до всіх потенційних учасників. Зміна у запропонованій редакції може призвести до закупівлі обладнання, яке неможливо розмістити у визначеному місці без перепланування приміщення, переміщення наявного обладнання та зміни розташування інженерних комунікацій. Габаритні розміри є істотною експлуатаційною характеристикою обладнання. Замовник не зобов’язаний змінювати фактичні умови його встановлення з метою забезпечення відповідності обладнання конкретного потенційного Учасника. Замовник дотримується принципів добросовісної конкуренції, максимальної економії, ефективності та пропорційності, відкритості, прозорості й недискримінації учасників, передбачених законодавством у сфері публічних закупівель. Закон також передбачає право замовника визначати в тендерній документації необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі відповідно до його потреби. Згідно з установленою практикою Постійно діючої адміністративної колегії АМКУ з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель, Замовник не зобов'язаний підлаштовувати технічні вимоги під конструктивні особливості обладнання конкретного потенційного учасника. Закупівля проводиться з урахуванням чинних Особливостей здійснення публічних закупівель, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178. Ураховуючи наведене, вимогу Учасника залишено без задоволення. Дякуємо за Ваш інтерес до нашої закупівлі.
Дата відповіді: 13.07.2026 14:10