-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Гематологічний аналізатор
Торги не відбулися
210 280.37
UAH без ПДВ
Період уточнення:
03.07.2026 12:21 - 17.07.2026 00:00
Відповідь надана
технічні вимоги
Номер:
20c8237e27754ee3b264f7ee0dd6743b
Дата опублікування:
16.07.2026 21:14
Опис:
Доброго дня! Для розширення кола учасників просимо зняти вимогу одночасного визначення С-реактивного білка.
По-перше, аналізатор здатний проводити аналіз крові одночасно з аналізом С-реактивного білка в світі випускається 4 моделі, лише дві з них присутні в Україні.
По-друге, одночасне визначення С-реактивного білка та параметрів аналізу крові призводить до подорожчання аналізу.
По-третє, збільшення кількості різних вузлів в аналізаторі призводить до збільшення потенційних відказів обладнання
Відповідь:
Доброго дня! У нашому закладі існує об’єктивна клінічна потреба у визначенні рівня CRP як високочутливого маркера запалення. Це дослідження є важливим діагностичним інструментом для диференціації бактеріальних та вірусних інфекцій, оцінки активності патологічного процесу та моніторингу ефективності лікування, особливо у пацієнтів стаціонарного відділення.
Наявність у аналізаторі функції визначення CRP дозволяє суттєво оптимізувати роботу лабораторії: скорочується час отримання результатів, зменшується навантаження на персонал та відпадає необхідність у додатковому обладнанні для CRP. При цьому альтернативні режими вимірювання дають можливість використовувати функцію гнучко — залежно від клінічної потреби, без обов’язкового одночасного виконання обох тестів.
На ринку представлено достатню кількість моделей гематологічних аналізаторів з підтримкою CRP-модуля від різних виробників. Вимога сформульована з дотриманням принципу «або еквівалент», без прив’язки до конкретних торговельних марок.
Враховуючи викладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації в частині виключення можливості визначення С-реактивного білка.
Дата відповіді:
17.07.2026 13:19
Відповідь надана
Щодо технічних характеристик (вимога на умови тендерної документації)
Номер:
265e078cc77541b0a2533e82265b7127
Дата опублікування:
10.07.2026 16:04
Опис:
Добрий день! Шановний Замовнику, Відповідно до Додаток 2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, в тому числі документи, які повинен надати учасник для підтвердження відповідності зазначеним характеристикам 38430000-8 Детектори та аналізатори за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника (38434570-2) Замовником здійснюється закупівля Гематологічного аналізатора в кількості 1 шт. Разом з тим, встановлені технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі 38430000-8 Детектори та аналізатори за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника (38434570-2) є такими, що фактично відповідають продукції лише одного виробника, що унеможливлює подання еквівалентного товару інших виробників та суттєво обмежує конкуренцію між учасниками. Зазначені вимоги не відповідають принципам здійснення публічних закупівель, визначеним статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема принципам добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації учасників та максимальної економії й ефективності. Крім того, відповідно до частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. У зв’язку з викладеним, вимагаємо внести відповідні зміни до тендерної документації (а саме):
1 Принцип вимірювання: Метод електричного імпедансу для підрахунку клітин крові (WBC, RBC, PLT), безціанідний колориметричний метод для визначення HGB.
3 Швидкість проведення досліджень: Не менше 60
4 Режими вимірювання: Дослідження загального аналізу крові з 3-diff диференціюванням лейкоцитів..
5 Реагенти: Реагенти готові до використання, сумісні із запропонованим аналізатором. Ідентифікація реагентів здійснюється способом, передбаченим виробником: штрих-кодом, RFID-картою, введенням коду або іншим еквівалентним способом.
6 Аспіраційний ключ: Наявність кнопки/клавіші або іншого способу запуску аспірації зразка, передбаченого виробником.
7 Світловий індикатор → Індикація стану аналізатора: Наявність системи індикації поточного стану приладу та/або повідомлень користувача про режими роботи, попередження та помилки.
8 П’ять одиниць часу для різних вікових груп → Референтні інтервали для різних груп пацієнтів: Можливість використання та/або налаштування референтних інтервалів для різних груп пацієнтів, у тому числі за віком та/або статтю, згідно функціоналу виробника.
11 Діапазон лінійності та допустимі відхилення: Требование переписано в одной колонке: WBC 0–300,00×10⁹/л; RBC 0–8,00×10¹²/л; HGB 0–250 г/л; HCT 0–67%; PLT 0–3000×10⁹/л с указанными диапазонными допусками.
15 Кількість вимірювальних камер: Кількість вимірювальних камер/каналів — згідно конструкції виробника, достатня для виконання заявлених режимів дослідження.
17 Визначення згустку / контроль якості аспірації та вимірювання: Наявність системи виявлення або повідомлення про згусток, порушення аспірації, засмічення апертури/каналу або інші помилки вимірювання згідно функціоналу виробника; наявність процедур очищення/промивання каналів.
23 Екран: Кольоровий сенсорний екран, діагональ не менше 10,4 дюйма або еквівалентний вбудований інтерфейс керування.
27 Передача даних: Підтримка передачі даних до ЛІС/ЛІС-HIS або можливість передачі результатів через LAN/USB. Протокол HL7 або інший протокол обміну даними — за наявності та/або згідно функціоналу виробника.
29 Можливість запуску користувачем обслуговування системи: Можливість запуску користувачем процедур обслуговування системи: промивка/очистка, заповнення реагентами, підготовка до тривалого зберігання, очищення апертури/вимірювальних каналів або інші сервісні процедури згідно функціоналу виробника.
33 Ремонтний комплект / ЗІП: Наявність комплекту витратних матеріалів/ЗІП для запуску та/або сервісного обслуговування згідно штатної комплектації виробника.
36 Температура навколишнього середовища: Робочий діапазон температури приладу повинен включати діапазон 15–30 °C. Умови зберігання — згідно експлуатаційної документації виробника.
40 Вага, не більше: Не більше 25,0 кг.
41 Габарити не більше: Настільне виконання, габарити не більше 500(В) × 500(Ш) × 500(Д) мм.
42 Комплектація реагентами: 1. Ділюент — не менше 1 упаковки. 2. Лізуючий реагент — не менше 1 упаковки. 3. Очищувач зонда/пробозабірника або інший очисний реагент — у разі якщо передбачений виробником. 4. Контрольний матеріал CBC 3D або еквівалентний контрольний матеріал для 3-diff гематологічного аналізатора — не менше 1 упаковки/флакону.
Відповідь:
Добрий день!
Розглянувши Вашу вимогу щодо внесення змін до тендерної документації, Замовник повідомляє, що вимогу задоволено частково.
З метою розширення конкуренції та приведення технічних вимог до максимально нейтральних значень відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовником внесено зміни до Додатку № 2. Зокрема, скориговано параметри, які містили надмірну деталізацію.
Детальний перелік внесених змін у формі порівняльної таблиці оприлюднено в електронній системі закупівель окремим документом.
Водночас окремі технічні характеристики, які є критично важливими для забезпечення належної якості діагностики та задоволення виробничих потреб медичного закладу, залишені без змін.
Щодо принципу вимірювання (п. 1): Вимога наявності методу розсіювання турбідиметрії залишається без змін.
Турбідиметрія необхідна для одночасного виконання загального аналізу крові (CBC) та визначення С-реактивного білка (CRP) в одному аналітичному циклі. Це критично важливо для оперативної діагностики інфекційних та запальних процесів у пацієнтів і дозволяє лікарям швидко приймати клінічні рішення.
Вимога описує конкретний фізико-хімічний метод вимірювання, а не торговельну марку чи виробника. Така характеристика відповідає продукції щонайменше кількох виробників, присутніх на ринку України.
Усі технічні вимоги Додатка № 2 застосовуються з урахуванням принципу «або еквівалент», що прямо зазначено в тендерній документації.
Внесені зміни та залишені вимоги повністю відповідають принципам публічних закупівель, визначеним статтею 5 Закону, та вимогам статті 22 Закону
Дата відповіді:
13.07.2026 14:15