0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Комплект для стимуляції пучка Гіса: електрод - 1 штука, система для доставки гнучкого катетера або катетер для доставки - 1 штука, регульований слітер/слітер універсальний - 1 штука)

НК 031:2024: C020280 - ПРИСТРОЇ ДЛЯ КОРОТКОЧАСНОЇ ЕЛЕКТРОКАРДІОСТИМУЛЯЦІЇ – АКСЕСУАРИ.

Завершена

59 842 721.25 UAH без ПДВ
Період уточнення: 25.06.2026 15:10 - 03.07.2026 00:00
Відповідь надана

Щодо вимог до технічних характеристик

Номер: 3272bf087023436896c6c97f3c76019e
Пов'язаний елемент: Номенклатура Комплект для стимуляції пучка Гіса: електрод - 1 штука, система для доставки гнучкого катетера або катетер для доставки - 1 штука, регульований слітер/слітер універсальний - 1 штука
Дата опублікування: 02.07.2026 14:47
Опис: Шановні панове! Звертаємо вашу увагу на те, що окремі технічні показники у «Вимогах до предмета закупівлі», Додаток 1, мають надмірно звужений характер та унеможливлюють участь у закупівлі провідних світових виробників, продукція яких високоякісна та відповідає предмету закупівлі, що суперечить принципам статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема принципам недискримінації учасників, добросовісної конкуренції та максимальної економії. Висока якість та ефективність продукції всесвітньовідомого виробника пристроїв для лікування порушень серцевого ритму «Biotronik SE & Co.KG», Німеччина, Берлін, (надалі Biotronik) доведена провідними кардіохірургами у багатьох спеціалізованих клініках світу, Європи та України. Комплект для стимуляції пучка Гіса виробництва Biotronik відповідає світовим стандартам, цільовому призначенню і вимогам, зазначеним у Додатку1, але при цьому Biotronik у своїх інструкціях застосовує термінологію, відмінну від інших виробників. Тому неможливо підтвердити відповідність продукції вашим вимогам шляхом підкреслення або виділення кольором потрібного слова з ваших вимог. У світі не існує жодних стандартів у написанні інструкцій із застосування медичної продукції, і кожен виробник пише інструкції згідно стандартів свого виробництва. Термінологія в інструкціях виробників може і повинна відрізнятися. З урахуванням викладеного, з метою забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, Просимо : внести зміни до абзацу 2 п.2.1.1. Додатку 2 Тендерної документації, розширивши перелік документів для підтвердження відповідності запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам, виклавши його в наступній редакції: «Такими документами можуть бути копія або витяг з документа, виданого виробником або перекладеного з оригіналу документа виробника уповноваженим представником/дистриб’ютором, а саме: каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування, та/або технічного паспорта; та/або гарантійного/інформаційного листа та/або довідки від виробника/уповноваженого представника» Вважаємо за необхідне звернути Вашу увагу на вимогу документації «Електрод повинен бути біполярним, стероїдним, безпорожнинним або ізометричне тіло електрода чи невисувний хелікс для активної фіксації». Безпорожнинний електрод і невисувний хелікс для активної фіксації в комплекті для стимуляції пучка Гіса дуже часто не дозволяє лікареві максимально ефективно досягти мети операції. Поряд з безпорожнинним елетродом і невисувним хеліксом для активної фіксації лікарям дуже часто буває потрібен електрод, який керується внутрішнім стилетом і має висувний хелікс (спіраль). Для раціонального використання бюджетних коштів, здійснення закупівлі товару, який за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатиме вимогам та потребам кінцевих набувачів товарів (пацієнти, заклади охорони здоров’я) Пропонуємо: розділити закупівлю на 2 лоти та закупити комплекти для стимуляції пучка Гіса як з безпорожнинними елетродами, з невисувним хеліксом для активної фіксації так і з електродами, що керуються внутрішнім стилетом і мають висувний хелікс (спіраль) і внести ці зміни в п.п. 2, 4 зведеної інформації про закупівлю, п.1 табл 1 Додатку 1, п. 2 Табл. 1 Додатку 1, п.2 Табл. 3 Додатку 1 Тендерної документації.
Відповідь: Шановний Учаснику! Дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП «Медичні закупівлі України» та надані пропозицій щодо вдосконалення медико-технічних вимог до предмета закупівлі. Звертаємо увагу, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, викладені у тендерній документації, були сформовані з урахуванням потреб кінцевих набувачів, а також за результатами розгляду та погодження профільною групою експертів і фахівців відповідного напряму. У зв’язку з викладеним, на даному етапі внесення змін до медико-технічних вимог предмета закупівлі не планується. Однак повідомляємо, що викладені у Вашому зверненні пропозиції будуть опрацьовані Замовником. У разі, якщо за результатами розгляду буде встановлено доцільність та обґрунтованість запропонованих змін, а також їх відповідність потребам Замовника (кінцевих набувачів), до тендерної документації будуть внесені відповідні зміни в установленому порядку.
Дата відповіді: 03.07.2026 14:06