-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
код ДК 021:2015: 33160000 - 9 Устаткування для операційних блоків ( НК 024:2023 – 37084 Телескоп до жорсткого ендоскопа / НК 031:2024 – Z12020713 Уретерореноскопи; НК 024:2023 – 38810 Гнучкі ендоскопічні біопсійні щипці багаторазового використання / НК 031:2024 – L031301 Щипці для біопсії, загальна хірургія, багаторазові; НК 024:2023 –35326 Гнучкі ендоскопічні ножиці багаторазові / НК 031:2024 – L1202 – Хірургічні ножиці для лапароскопії і торакоскопії, багаторазові; НК 024:2023 – 35524 Гнучкі ендоскопічні захватні щипці багаторазові / НК 031:2024 – L1204 Хірургічні щипці для лапароскопії і торакоскопії, багаторазові; НК 024:2023 – 47487 Електричний кабель для медичних виробів багаторазового застосування / НК 031:2024 – L1899 Електрохірургічні інструменти, багаторазові – інше)
Кваліфікація
від початку періоду пройшов робочий день
658 000.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
18.06.2026 14:46 - 23.06.2026 00:00
Відповідь надана
Запит на отримання роз'яснень щодо змісту тендерної документації
Номер:
b7f5b912284041e4b49075a8fdb037d4
Дата опублікування:
20.06.2026 16:02
Опис:
Просимо надати наступні роз'яснення щодо Технічної специфікації до предмета закупівлі (Додаток 1 до тендерної документації), а саме щодо пункту №7 Медико-технічних параметрів:
1. В зв'язку з тим, що монополярні кабелі до резектоскопа відрізняються залежно від того, до електрохірургічного приладу якого виробництва вони мають бути підключені, просимо повідомити, до електрохірургічного приладу якого виробника має підключатися монополярний кабель до резектоскопа.
2. Просимо повідомити, яке відношення до монополярного кабеля до резектоскоа має вимога "...з автоматичним виявленням та вибором параметрів інструмента, вбудований моніторинг циклів використання інструмента...". Питання пов'язане з тим, що ця функція забезпечується виключно електрохірургічним приладом, а не монополярним кабелем, тобто ця вимога має бути виключена з вимог до монополярного кабеля до резектоскопа.
Відповідь:
Доброго дня!
Щодо питання про необхідність уточнення виробника електрохірургічного приладу, до якого має підключатися монополярний кабель до резектоскопа, повідомляємо наступне.
1. Монополярний кабель до резектоскопа має забезпечувати підключення до електрохірургічного приладу виробництва BOWA MEDICAL/ BOWA-electronic GmbH&Co.KG, оскільки електрохірургічні апарати BOWA наявні на балансі Замовника та використовуються у лікувальному процесі.
Встановлення такої вимоги обумовлене не наданням переваги окремому учаснику, а необхідністю забезпечення повної технічної та функціональної сумісності запропованого кабеля з наявим у Замовника обладнанням. Використання кабеля, несумісного з електрохірургічним апаратом BOWA, може призвести до неможливості підключення, некоректної роботи системи, помилок під час експлуатації або необхідності додаткової закупівлі іншого електрохірургічного обладнання, що є економічно недоцільним.
2. Щодо зауваження про вимогу "з автоматичним виявленням та вибором параметрів інструмента, вбудований моніторинг циклів використання інструмента" повідомляємо, що зазначена вимога не означає, що монополярний кабель самостійно виконує вибір параметрів або моніторинг використання. Така функція реалізується у взаємодії кабеля/інструмента з електрохірургічним приладом BOWA, до якого він підключається.
Вимога встановлена з метою забезпечення сумісності кабеля з відповідною системою безпеки електрохірургічного приладу, яка дозволяє розпізнавати підключений інструмент, перевіряти його коректність, обирати відповідні робочі параметри та зменшувати ризик помилкових налаштувань під час проведення втручання.
Зазначена функціональність має безпосереднє значення для безпеки пацієнта та медичного персоналу, оскільки дозволяє мінімізувати ризик використання неправильних режимів роботи, некоректного підключення або експлуатації інструмента понад допустимі межі. Для резектоскопії, де застосовується монополярна електрохірургія, правильність підключення та вибору параметрів є критично важливою для безпечного та ефективного виконання процедури.
Таким чином, вимога щодо автоматичного виявлення, вибору параметрів та моніторингу циклів використання стосується не автономної роботи самого кабеля, а його сумісності з функціоналом електрохірургічного апарата BOWA, який перебуває на балансі Замовника.
Тому виключення цієї вимоги може призвести до постачання кабеля, який фізично або функціонально не забезпечить належної роботи з наявним обладнанням Замовника.
Враховуючи викладене, підстави для виключення зазначеної вимоги з технічних характеристик відсутні.
Дата відповіді:
23.06.2026 10:04