• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Апарат штучної вентиляції легень

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 3 дні (до 16.06.26 00:00)

4 558 000.00 UAH з ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
03
дн
00
год
51
хв
57
сек
Довідка МВС Пов'язаний план Розрахувати вартість участі
Період уточнення: 08.06.2026 15:39 - 13.06.2026 00:00
Відповідь надана

Запит про надання обґрунтування щодо змін, внесених до медико-технічних вимог тендерної документації

Номер: e169cbca0c144d68812d2cd3d0f8929d
Дата опублікування: 09.06.2026 10:06
Опис: Шановний Замовнику! Просимо надати обґрунтування внесення змін до медико-технічних вимог предмета закупівлі «Апарат штучної вентиляції легень». У порівнянні з попередньою редакцією технічних вимог із нової редакції виключено низку функціональних характеристик, а саме: можливість застосування апарата для дітей; діапазон дихального об'єму; діапазон частоти дихання; окремі характеристики високопотокової оксигенотерапії для педіатричних пацієнтів. Просимо повідомити: На підставі яких клінічних, медичних або експлуатаційних потреб було прийнято рішення про виключення зазначених параметрів? Чи проводився аналіз ринку та медичних виробів перед внесенням змін до технічної специфікації? Чи пов'язане виключення зазначених параметрів із результатами виконання попереднього договору поставки за аналогічним предметом закупівлі? Яким чином після внесення змін Замовник забезпечує дотримання принципів недискримінації учасників та максимальної конкуренції відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі»? Просимо надати детальне обґрунтування внесених змін до технічної специфікації.
Відповідь: Доброго дня, Замовник розглянув Ваше звернення та повідомляє наступне. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) та Особливостей, Замовник самостійно визначає технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, виходячи з власних потреб та специфіки діяльності закладу. Чинне законодавство не зобов'язує Замовника надавати учасникам детальні протоколи внутрішнього аналізу ринку або обґрунтування кожної окремої зміни в технічному завданні. Разом з тим, на Ваші запитання повідомляємо. Технічна специфікація сформована з метою забезпечення інтенсивної терапії дорослого контингенту пацієнтів, що є пріоритетним профілем закладу. Виключення специфічних педіатричних параметрів та терміну «для дітей», зумовлено необхідністю усунення неоднозначного трактування характеристик обладнання та приведення вимог у відповідність до технічної документації світових виробників, які розділяють режими «Дорослі» та «Діти» програмними засобами клінічної безпеки. Коригування вимог безпосередньо пов'язане з виконанням рекомендацій органу державного фінансового контролю. У Висновку Держаудитслужби від 27.05.2026 № UA-2026-04-28-006517-a було вказано на неоднозначність встановлення широких діапазонів параметрів (зокрема частоти дихання) без їх диференціації на режими. Зміни внесені для забезпечення прозорості оцінки пропозицій та уникнення формальних порушень у майбутньому. Замовник наголошує, що нова редакція технічної специфікації фактично сприяє розширенню конкуренції. Шляхом виключення вузькоспеціалізованих педіатричних опцій Замовник пом'якшив технічні вимоги, що дозволяє взяти участь у закупівлі ширшому колу постачальників сучасного обладнання для дорослої реанімації. Оскільки встановлені вимоги є менш обтяжливими, порівняно з попередньою редакцією, будь-які твердження про обмеження конкуренції або дискримінацію учасників є безпідставними.
Дата відповіді: 11.06.2026 15:08