• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

«Фотохімікати» код за ДК - 021:2015 – 24930000-2

Живильні середовища

Завершена

70 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 350.00 UAH
Період уточнення: 17.01.2019 15:24 - 22.01.2019 19:00
Відповідь надана

Щодо орігиналів гарантійних листів

Номер: 7b13329426a44927822b49532e9e7eea
Дата опублікування: 22.01.2019 11:31
Опис: Доброго дня! Не зрозумило щодо гарантійних листів від виробника. Зміни не внесено?
Відповідь: Доброго дня! Зміни внесено.
Дата відповіді: 22.01.2019 11:58
Відповідь надана

Щодо сертифікатів якості

Номер: 1b67108afa2846ccb01385e8bc394911
Дата опублікування: 21.01.2019 17:41
Опис: В Додатку 3 тендерної документації Вами вимагається сертифікат якості ISO 9001. Уточнить, будь ласка, які сертифікати потрібні: Сертифікат на систему управління якістю ISO 9001, виданий органом з оцінки відповідності або сертифікат якості на продукцію, виданий виробником?
Відповідь: Доброго дня! Дана вимога тендерної документації наявність ISO не є обов'язковою.
Дата відповіді: 22.01.2019 09:51
Відповідь надана

Приведення тендерної документації до відповідності чинному законодавству

Номер: 29b10fa2d6e247429399bbcb92ddc950
Дата опублікування: 21.01.2019 16:27
Опис: Проведення допорогових закупівель регулюється Законом України "Про публічні закупівлі" та регламентується Порядком здійснення допорогових закупівель. Уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В ТД на закупівлю Додаток 1 Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: 1.) Скановану копію оригінала гарантійного листа від виробника (представництва, якщо їхні повноваження поширюються на території України) або авторизаційний лист. 2.) Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України 1) Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : Скановану копію оригінала гарантійного листа від виробника (представництва, якщо їхні повноваження поширюються на території України) або авторизаційний лист. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.
Відповідь: Доброго дня! Тендерна документація закупівлі приведена до норми відповідно вимог чинного законодавства.
Дата відповіді: 22.01.2019 09:34