-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Функціональне ліжко (тип 2))
НК 031-2024 - V080603 - МЕДИЧНІ ЛІЖКА ДЛЯ ТЕРАПІЇ, ДІАГНОСТИКИ І МОНІТОРИНГУ
Завершена
57 383 177.50
UAH без ПДВ
Період уточнення:
05.06.2026 17:36 - 20.06.2026 00:00
Відповідь надана
your last
Номер:
adc390e7a4274afbb2647154b7069344
Дата опублікування:
19.06.2026 16:25
Опис:
Non-professionalism would be a half problem. If you are experienced professional, no other explanation except of corruption-fed sabotage is possible. SHAME. It will finish bad soon or later.
Відповідь:
Вітаємо, шановний Учаснику! Дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медичні закупівлі України". Повідомляємо, що Замовник здійснює закупівлі відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», керуючись принципами добросовісної конкуренції, максимальної економії та ефективності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівельного процесу, недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Усі рішення в межах процедури закупівлі приймаються Замовником виключно на підставі чинного законодавства України, тендерної документації та об'єктивного розгляду звернень. У разі наявності конкретних зауважень або пропозицій щодо умов закупівлі просимо викласти їх у конструктивній формі із зазначенням відповідних обґрунтувань для їх розгляду Замовником.
Дата відповіді:
22.06.2026 10:03
Відповідь надана
Декларація про відповідність
Номер:
c195115294c94f02b44530767469f4ba
Дата опублікування:
19.06.2026 16:20
Опис:
Шановний Замовнику!
Просимо повторно переглянути положення тендерної документації щодо обов'язкового надання декларації про відповідність та/або сертифіката оцінки відповідності саме на етапі подання тендерної пропозиції.
Чинне законодавство України у сфері технічного регулювання медичних виробів встановлює вимогу щодо проходження процедури оцінки відповідності до введення медичного виробу в обіг та/або введення його в експлуатацію, але не містить вимоги про обов'язкове отримання декларації саме на дату подання тендерної пропозиції.
Вимога законодавства полягає в тому, що:
медичний виріб повинен пройти процедуру оцінки відповідності до введення в обіг або введення в експлуатацію; до моменту поставки товар повинен відповідати вимогам законодавства. Відповідно до пункту 9 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013, введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється лише за умови їх повної відповідності вимогам Технічного регламенту. Пунктом 18 зазначеного Технічного регламенту встановлено, що декларація про відповідність є документом, необхідним саме для введення медичного виробу в обіг.
Отже, чинне законодавство України встановлює обов'язок щодо наявності декларації про відповідність на момент введення виробу в обіг, але не містить вимоги про її обов'язкову наявність на дату подання тендерної пропозиції.
Тобто закон не зобов'язує учасника вже на момент подання пропозиції мати декларацію, якщо товар ще не вводиться в обіг. Вимога надання декларації відповідності та введення в обіг предмету закупівлі на момент подання тендерної пропозиції звужує коло потенційних учасників, серед тих, хто має достатньо досвіду з введення в обіг виробів медичного призначення, що перший раз постачаються на ринок України. Такими чином ця вимога значно звужує коло потенційних постачальників, що обмежує конкуренцію.
При цьому інтереси Замовника можуть бути повністю захищені шляхом встановлення обов'язку переможця надати декларацію про відповідність до укладення договору або до поставки товару. У разі ненадання таких документів Замовник матиме законні підстави для відмови від укладення договору або від прийняття товару.
Вимога щодо обов'язкової наявності декларації на дату подання тендерної пропозиції не є прямо передбаченою законодавством та фактично обмежує участь виробників, які вже проходять процедуру оцінки відповідності, але ще не завершили її на момент подання пропозиції. Дану вимогу на етапі подання пропозиції вважаємо дискримінаційною.
Просимо розглянути можливість внесення відповідних змін до тендерної документації з метою забезпечення добросовісної конкуренції, максимальної економії бюджетних коштів та розширення кола потенційних учасників закупівлі.
Відповідь:
Дякуємо за звернення та зацікавленість у закупівельних процедурах ДП «Медзакупівлі України».
Замовником повторно розглянуто порушене у зверненні питання щодо вимоги про надання у складі тендерної пропозиції декларації про відповідність та/або сертифіката оцінки відповідності медичних виробів.
Положення Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, встановлюють вимоги щодо проходження процедури оцінки відповідності до введення медичного виробу в обіг та/або введення його в експлуатацію. Водночас зазначені норми не обмежують право замовника вимагати від учасників документальне підтвердження відповідності запропонованого товару вимогам Технічних регламентів на етапі подання тендерної пропозиції.
Відповідно до законодавства у сфері публічних закупівель замовник самостійно визначає технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі, необхідні для підтвердження відповідності товару своїм потребам, за умови дотримання принципів здійснення закупівель. Встановлена документацією вимога однаково поширюється на всіх потенційних учасників та не надає переваг окремим учасникам.
З огляду на те, що предметом закупівлі є медичні вироби, які закуповуються для забезпечення потреб закладів охорони здоров'я, Замовник повинен мати підтвердження вже на етапі оцінки тендерних пропозицій, що запропонований товар пройшов передбачені законодавством процедури оцінки відповідності або має належне документальне підтвердження такої відповідності. Це дозволяє оцінити реальну готовність учасника до виконання договору та мінімізувати ризики постачання товару, який не зможе бути введений в обіг на території України у строки, визначені закупівлею.
Запропонований у зверненні підхід щодо надання документів лише після визначення переможця або безпосередньо перед поставкою не усуває ризиків невиконання договору та може призвести до затримки постачання медичних виробів, що закуповуються для потреб системи охорони здоров'я. При цьому процедура оцінки відповідності є тривалим процесом, результат якого не може бути гарантований на момент подання тендерної пропозиції.
Також звертаємо увагу, що вимога документації не стосується факту введення товару в обіг на дату подання тендерної пропозиції, а передбачає лише надання документів, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності та відповідність медичного виробу вимогам чинного законодавства України. Таким чином, зазначена вимога спрямована на підтвердження можливості законного постачання товару та належного виконання договору про закупівлю.
Враховуючи викладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації в цій частині.
Дата відповіді:
22.06.2026 11:46
Відповідь надана
amendments
Номер:
011023375ec845fd8c8fd7d6844390ff
Дата опублікування:
19.06.2026 13:06
Опис:
Your answer is treated as either lack of cooperation or lack of professionalism or as sabotage, fed by corruption setting. SHAME.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за Вашу позицію та зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
При внесені змін до тендерної документації Замовником проаналізовано та враховано їх зміст при підготовці тендерних пропозицій. Внесені уточнення до тендерної документації не змінюють медико-технічні вимоги до предмету закупівлі.
Замовник здійснює свою діяльність на засадах, визначених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема принципів добросовісної конкуренції, недискримінації учасників, рівного ставлення до них, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівлі.
Тому твердження щодо відсутності співпраці, непрофесіоналізму чи наявності будь-яких неправомірних мотивів не ґрунтуються на фактичних обставинах.
Дата відповіді:
19.06.2026 15:33
Відповідь надана
Запитання до п.1.10 Додатку 1 тендерної документації
Номер:
81de68042ab0499cbd11075d362cb8b5
Дата опублікування:
18.06.2026 17:47
Опис:
Шановний Замовнику!
Висловлюємо Вам свою повагу та звертаємося з проханням розглянути можливість внесення змін до медико-технічних вимог закупівлі.
Наша компанія має намір взяти участь у процедурі закупівлі та запропонувати сучасне, надійне та якісне обладнання, що повністю відповідає потребам медичного закладу.
У Додатку 1 до тендерної документації зазначено медико-технічну вимогу до предмета закупівлі, а саме:
п. 1.10: «Ліжко повинно бути обладнане панеллю або кнопкою виклику медичного персоналу».
Просимо звернути увагу, що якщо кнопка виклику медичної сестри інтегрована в ліжко пацієнта – кнопка залежить від джерела живлення, інтерфейсу ліжка. Що, в свою чергу, при виході з ладу ліжка, веде до відмови системи виклику медичної сестри та в критичній ситуації може привести до непередбачуваних наслідків для життя та здоров'я пацієнта.
Також, можуть виникнути труднощі під час інтеграції системи виклику медичної сестри в лікарняну мережу.
Беручи до уваги вище вказані аргументи, інтегрована в ліжко кнопка виклику медичної сестри збільшує затрати на обслуговування та може стати причиною непоправної шкоди здоров'ю пацієнта.
Враховуючи викладене, вважаємо, що зазначена вимога не є критично необхідною для забезпечення функціональності медичного ліжка та може необґрунтовано обмежувати коло потенційних учасників закупівлі.
У зв'язку з цим просимо виключити медико-технічну вимогу щодо обов'язкової наявності панелі або кнопки виклику медичного персоналу, встановлену п. 1.10. у Додатку 1 до тендерної документації.
Дякуємо за розгляд звернення та сподіваємося на позитивне рішення.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Повідомляємо, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі сформовані з урахуванням потреб кінцевих набувачів та погоджені в установленому порядку. Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації, оскільки встановлені медико-технічні характеристики є обгрунтованими та не обмежують конкуренцію серед потенційних учасників.
Дата відповіді:
19.06.2026 15:35
Відповідь надана
your amendments
Номер:
588f3bb6c6134c66aae65eaca3319d02
Дата опублікування:
18.06.2026 14:41
Опис:
Generally, you cannot make amendments at the very end without extension. Please extend closing date for at least two days without extension of delivery date.
P.S. Note, that you are spammed. It is a common trick from some sellers. Don't follow. Stop amendments, extend for two days and finish.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Керуючись вимогами пункту 54 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, Замовником внесено зміни до тендерної документації без продовження строку для подання тендерних пропозицій оскільки до закінчення кінцевого строку подання пропозицій залишалося більше чотирьох днів.
З огляду на викладене, Замовником дотримано вимоги законодавства у сфері публічних закупівель в повному обсязі.
Дата відповіді:
19.06.2026 12:49
Відповідь надана
Щодо гарантійного строку
Номер:
4151609b02184a5db9c3d5198cb1a896
Дата опублікування:
16.06.2026 14:17
Опис:
Шановний Замовнику, просимо надати роз’яснення щодо нової редакції вимог стосовно гарантійного строку, які (на нашу думку) суперечать одна одній:
Вимоги Додатку 1:
«3.8. Гарантія 24 місяці на виробничий брак за винятком витратних матеріалів» - ця вимога стосується лише Активної протипролежневої матрацної системи, і не стосується ліжка та інших його складових.
При цьому вимоги:
Проєкту договору
«7.2. Якість Товару, що постачається, гарантується ПОСТАЧАЛЬНИКОМ на термін не менше 12 (дванадцяти) місяців, починаючи з дати його введення в експлуатацію (або дати поставки для Товарів, які не передбачають процес монтажу та введення в експлуатацію)….»
«7.2.3 Гарантійний строк на виробничі дефекти (брак) Товару, за винятком витратних матеріалів, становить 24 (двадцять чотири) місяці з дати введення Товару в експлуатацію (або з дати поставки для Товарів, які не передбачають процес монтажу та введення в експлуатацію)».
Та Додатку 2
«11.1. Гарантійний лист про те, що гарантійний термін обслуговування Товару буде не менше 12 (дванадцяти) місяців, починаючи з дати введення його в експлуатацію кінцевим користувачем/набувачем Товару.»
«12.1. Гарантійний лист Учасника про те, що гарантія на виробничий брак за винятком витратних матеріалів складає 24 місяці.»
одночасно встановлюють і 12 і 24 місяці гарантії на все обладнання, оскільки не містять окреме посилання на Активну протипролежневу матрацну систему.
Тому просимо надати відповіді на наступні запитання:
1) Який гарантійний строк встановлено вимогами для Активної протипролежневої матрацної системи?
2) можливо в п.7.2.3 проєкту договору та п.12.1 Додатку 1 пропущено посилання, що ця вимога стосується тільки Активної протипролежневої матрацної систем?
3) Який гарантійний строк встановлено вимогами для ліжка та його компонентів (окрім Активної протипролежневої матрацної системи)?
4) Якщо (на Вашу думку) вимоги «Гарантійний термін обслуговування Товару не менше 12 місяців» та «Гарантійний строк на виробничі дефекти (брак) Товару, за винятком витратних матеріалів, - 24 місяці» мають різне значення, то поясніть будь-ласка різницю між цими вимогами?
Також просимо привести до єдиного поняття («строк» або «термін») всі зазначені вище вимоги, оскільки юридично - це різні речі.
Відповідь:
Шановний учаснику!
Дякуємо за звернення.
Повідомляємо, що Ваші зауваження враховано. З метою усунення неоднозначного тлумачення вимог тендерної документації, відповідні зміни будуть внесені до тендерної документації та проєкту договору.
Дата відповіді:
17.06.2026 09:28
Відповідь надана
Медико-технічні вимоги
Номер:
09db1b36754740cd8e54982ce438bde5
Дата опублікування:
15.06.2026 14:56
Опис:
Шановний Замовнику!
Просимо надати роз'яснення щодо пункту 1.3 технічних вимог: «Ліжко повинно комплектуватися з'ємними панелями (бильцями) біля підголів'я та підніжжя з пластику».
Просимо уточнити, чи мається на увазі, що знімні панелі (бильця) є конструктивною складовою медичного ліжка та повинні бути встановлені на виробі під час його поставки, чи Замовник вимагає їх окремого зазначення у складі комплектності виробу.
Звертаємо увагу, що у більшості виробників знімні бильця є невід'ємними конструктивними елементами ліжка, не є окремими медичними виробами або окремими комплектуючими, не мають індивідуального серійного номера, окремої декларації про відповідність чи іншої окремої технічної документації. У зв'язку з цим вимога щодо "комплектації" може трактуватися неоднозначно та створювати ризик різного підходу до оцінки тендерних пропозицій.
Просимо також пояснити, яким саме документом учасник повинен підтвердити виконання вимоги щодо комплектації бильцями, якщо такі елементи є інтегрованою частиною конструкції ліжка, не мають окремої ідентифікації, не постачаються як самостійні вироби та не супроводжуються окремими документами про відповідність.
Відповідь:
Шановний учаснику!
Дякуємо за звернення.
п. 1.3. Таблиці 1 Додатку 1 тендерної документації «Ліжко повинно комплектуватися з'ємними панелями (бильцями) біля підголів’я та підніжжя з пластику» передбачено, що запропоноване ліжко повинно бути оснащене зазначеними елементами та постачатися разом із ними у складі обладнання.
Замовником не встановлюється вимога щодо окремого постачання таких панелей (билець) як самостійне обладнання.
Підтвердженням відповідності зазначеній вимозі можуть бути копія або витяг з документа, виданого виробником або перекладеного з оригіналу документа виробника уповноваженим представником/дистриб'ютором, а саме: каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування, та/або технічного паспорта, та/або технічного файлу (технічної документації), та/або технічної специфікації**, які викладені українською мовою (або надані мовою оригіналу разом з перекладом на українську мову), що містять інформацію про наявність у конструкції ліжка знімних пластикових панелей (билець) біля підголів’я та підніжжя.
Дата відповіді:
15.06.2026 17:50
Відповідь надана
Уточнення щодо Таблиці 2, Додатку 1
Номер:
4188c07d2fa048a5b6cf7d15d6b116cf
Дата опублікування:
12.06.2026 18:24
Опис:
Шановний Замовнику!
Ознайомившись із тендерною документацією до закупівлі, а саме з вимогами Додатка 1, просимо надати роз’яснення щодо порядку заповнення Таблиці 2 «стосовно запропонованого Товару».
Умовами закупівлі передбачено постачання штук/наборів/комплектів медичного обладнання. З метою детального та найбільш точного опису технічних характеристик продукції, що пропонується до постачання, просимо уточнити:
Чи дозволяється Учаснику в Таблиці 2 Додатка 1 зазначити запропонований Товар двома окремими позиціями відповідно до його складових, а саме:
1. Ліжка медичні функціональні — 250 шт.
2. Активні протипролежневі матрацні системи — 50 шт.
Просимо підтвердити, що такий поділ та відображення інформації двома окремими рядками (позиціями) у Таблиці 2 не буде розцінено Замовником як помилка, порушення форми тендерної документації або підстава для відхилення тендерної пропозиції Учасника.
Дякуємо за відповідь!
Відповідь:
Шановний Учаснику!
Дякуємо за звернення.
Алгоритм заповнення Таблиці 2 Додатка 1 чітко врегульований умовами тендерної документації. Зокрема, Додаток 1 до тендерної документації встановлено наступне:«У випадку, якщо для забезпечення відповідності запропонованого товару характеристикам/вимогам/технічній специфікації, встановленим у тендерній документації, до постачання пропонується декілька виробів, комплектуючих, допоміжних виробів, — Учасник повинен зазначити окремими рядками назву кожної з таких позицій та їх кількість».Оскільки пунктом 4.4 Технічних вимог передбачено обов'язкову комплектацію кожного 5-го ліжка активною протипролежневою матрацною системою для пролежнів 2–3 стадії, дані матраци є невід'ємним додатковим/допоміжним виробом для забезпечення повної відповідності предмета закупівлі. З огляду на це, зазначення Учасником у Таблиці 2 запропонованого Товару двома окремими позиціями (рядками) відповідно до його складових, відповідає вимогам тендерної документації.
Дата відповіді:
15.06.2026 14:02
Відповідь надана
Уточнення технічних вимог
Номер:
32d92a8e892e4dc48221470b76a09f6b
Дата опублікування:
12.06.2026 09:47
Опис:
Шановний Замовнику! У Додатку 1 до Тендерної документації, у пункті 1.11, встановлено вимогу: «Ліжко повинно бути обладнане панеллю керування ліжка: - пульти керування для медичного персоналу в бічних огородженнях або торцях ліжка (в ногах) або додатковий пульт керування для персоналу; пульт керування для пацієнта».
З метою однозначного трактування технічних вимог та уникнення непорозумінь під час оцінки тендерних пропозицій, просимо надати роз’яснення щодо наступного:
Чи правильно ми розуміємо, що сполучник «або» в даному пункті передбачає альтернативність, і учаснику достатньо запропонувати ліжко, що містить пульт для пацієнта ТА щонайменше один із перелічених варіантів пульта для медичного персоналу (АБО вмонтований у бічні огородження, АБО вмонтований у торці ліжка, АБО у вигляді окремого додаткового пульта персоналу)?
Просимо чітко підтвердити, що пропозиція ліжка з одним пультом для пацієнта та одним додатковим пультом для медичного персоналу буде повністю відповідати вимогам даного пункту.
Відповідь:
Шановний учаснику!
Дякуємо за звернення.
Ваше розуміння цієї вимоги є вірним. Використання сполучника «або» означає, що учаснику достатньо запропонувати медичне ліжко, обладнане пультом для пацієнта та одним із будь-яких зазначених варіантів пульта для персоналу.
Дата відповіді:
12.06.2026 16:21
Відповідь надана
ЗВЕРНЕННЯ щодо продовження кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Номер:
e32158a3fe0a437280b085ede762d36d
Дата опублікування:
11.06.2026 14:47
Опис:
Шановний Замовнику!
Як потенційний учасник зазначеної процедури закупівлі, ми звертаємося до Замовника з проханням розглянути питання продовження кінцевого строку подання тендерних пропозицій з наступних підстав.
1. СУТЬ ПИТАННЯ
Відповідно до пункту 6.5 Додатка 2 до тендерної документації, для медичних виробів 1 класу потенційного ризику (нестерильні, без функції вимірювання), до яких належать функціональні ліжка — предмет цієї закупівлі, — передбачена процедура внесення декларації про відповідність до Офіційного реєстру Держлікслужби.
2. ОБСТАВИНИ, ЩО ЗУМОВЛЮЮТЬ ЗВЕРНЕННЯ
11 червня 2026 року Замовником було оприлюднено роз'яснення, згідно з яким до медичних виробів, щодо яких законодавством України не передбачено обов'язкову наявність сертифіката відповідності, застосовуються вимоги пункту 6.5 Додатка 2, а не пункту 6.4. Зазначене роз'яснення фактично уточнило та змінило порядок підтвердження відповідності для учасників, які пропонують медичні вироби 1 класу.
Дане роз'яснення було опубліковано лише за 5 календарних днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій. Для учасників, які на підставі первинного тлумачення вимог тендерної документації розпочали процедуру підготовки документів відповідно до пункту 6.4, зміна застосовної норми на пункт 6.5 потребує проходження окремої регуляторної процедури — подання повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг (mpr.dls.gov.ua).
Процедура внесення до зазначеного реєстру є адміністративною і потребує певного часу для обробки Держлікслужбою, що об'єктивно унеможливлює її завершення у строк до 16 червня 2026 року для учасників, які розпочали підготовку відповідних документів після отримання роз'яснення від 11 червня 2026 року.
3. ПРАВОВА ПІДСТАВА
Відповідно до Розділу ІІ пункту 2 тендерної документації, у разі внесення змін до тендерної документації або надання роз'яснень, що суттєво впливають на підготовку тендерних пропозицій, Замовник продовжує строк подання тендерних пропозицій таким чином, щоб з моменту внесення змін залишалося не менше чотирьох днів.
Враховуючи, що роз'яснення від 11 червня 2026 року є змістовним уточненням порядку застосування вимог тендерної документації, що безпосередньо впливає на склад документів тендерної пропозиції, вважаємо наявними підстави для продовження кінцевого строку її подання.
4. ПРОХАННЯ
Просимо Замовника продовжити кінцевий строк подання тендерних пропозицій щонайменше на 7 (сім) календарних днів з метою забезпечення реальної можливості для сумлінних учасників підготувати повний пакет документів відповідно до роз'яснених вимог тендерної документації та забезпечити конкурентність закупівлі.
Залишаємося відкритими до діалогу та готові надати будь-які додаткові пояснення на запит Замовника.
З повагою
Відповідь:
Шановний учаснику!
Дякуємо за звернення.
Зважаючи на обґрунтованість Вашого звернення та керуючись принципами рівності й добросовісної конкуренції, Замовником прийнято позитивне рішення про його задоволення . Кінцевий строк подання тендерних пропозицій буде продовжено на 7 календарних днів шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації.
Дата відповіді:
12.06.2026 15:11