0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Стоматологічні матеріали різні, код ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (ДК 021:2015 – 33141800-8 Стоматологічні матеріали)

Мова, якою повинні готуватися тендерні пропозиції: українська. Вид забезпечення тендерних пропозицій: не передбачено. Умови надання забезпечення тендерних пропозицій: не передбачено. На виконання вимог Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого Наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11 червня 2020 року N 1082 - код товару, визначений згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі: за ДК 021:2015:3141800-8 Стоматологічні матеріали

Пропозиції розглянуті

період кваліфікації завершився 2 дні назад

507 943.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 19.05.2026 15:54 - 24.05.2026 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційна вимога

Номер: 95f76c79c70d4be8a4d3ca383859abfb
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 21.05.2026 16:02
Опис: Доброго дня! Повідомляємо про те що, наказ МОЗ від 09.02.2018 № 224 визначає перелік установ, які проводять роботи з гігієнічної регламентації небезпечних факторів, однак не встановлює обов’язку отримання «висновку про еквівалентність медичного виробу» як документа, необхідного для участі у процедурі закупівлі. Водночас обіг медичних виробів регулюється технічними регламентами щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ №753 від 02.10.2013 р., які містять вичерпний перелік документів для підтвердження відповідності медичних виробів, а саме: оцінка відповідності, декларування відповідності, підтвердження безпечності та ефективності медичних виробів. Жодним нормативно-правовим актом не передбачено обов’язку учасника отримувати «заключення про еквівалентність медичного виробу». Тобто, встановлюючи дану вимогу щодо надання «висновку про еквівалентність медичного виробу», Замовник свідомо порушує принципи, які визначені статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», та є дискримінаційною, непропорційною та такою, що обмежує конкуренцію, оскільки чинним законодавством України у сфері технічного регулювання медичних виробів не передбачено такого документа як обов’язкового для введення продукції в обіг чи підтвердження її відповідності. Просимо Вас прибрати дану вимогу за для забезпечення рівних прав для всіх Учасників даної процедури або приберіть з тендерної документації вираз «або еквівалент». Дякуємо!
Відповідь: Добрий день, шановний Учаснику! Дякуємо за увагу до закупівлі. Уповноваженою особою уважно розглянута Ваше звернення та за результатами такого розгляду повідомляємо наступне: згідно Додатку № 1 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ ТА ДОКУМЕНТИ, ЯКІ ПІДТВЕРДЖУЮТЬ ВІДПОВІДНІСТЬ, У ТОМУ ЧИСЛІ ВІДПОВІДНА ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ, Замовником визначено предмет закупівлі з урахуванням можливості Учасником - запропонувати еквівалент. Для документального підтвердження відповідності товару необхідним технічним та якісним характеристикам, вимогам технічних регламентів та вимогам до маркування, учасник надає у складі тендерної пропозиції: 3.1.1. документ про відповідність товару, визначений Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» (декларація про відповідність, сертифікат відповідності), що підтверджує виконання визначених вимог, які стосуються об’єкта оцінки відповідності, або довідку, складену в довільній формі, із обґрунтуванням можливості введення в обіг (експлуатацію) товару без обов’язкової оцінки відповідності технічним регламентам, із посиланням на норми відповідних нормативно-правових актів. 3.1.2. довідку/ гарантійний лист, складені в довільній формі, із зазначенням відповідності товару вимогам щодо маркування знаком відповідності технічним регламентам згідно із Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» або обґрунтуванням можливості введення в обіг (експлуатацію) товару без маркування знаком відповідності технічним регламентам; Якщо строк дії декларації про відповідність або сертифікату відповідності на момент подачі документів тендерної пропозиції закінчився, то Учасник повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, виданий виробником або уповноваженим представником виробника, про надання чинної декларації про відповідність або сертифікату відповідності при поставці товару. Завірені належним чином копії надаються на кожну позицію партії товару при поставці, (надати гарантійний лист). У разі, якщо у Технічному завданні міститься посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника - читати «або еквівалент». У разі, якщо учасник пропонує еквівалент товару, учасник повинен надати у складі пропозиції заключения про еквівалентність, видане державною установою, яка акредитована на проведення робіт з гігієнічної регламентації. Враховуючи вищезазначену інформацію та той факт, що в Україні більш ніж достатньо установ, які можуть надати заключения про еквівалентність товарів , які визначені в предметі закупівлі в оголошеній закупівлі, Замовник не вбачає жодної дискримінації в Документації, тим більше порушення статті 5 Закону «Про публічні закупівлі».
Дата відповіді: 24.05.2026 14:50
Відповідь надана

Державний орган щодо визначення еквівалентності товару

Номер: c80266af9a0f404b9f35c737f7b5db90
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 20.05.2026 14:24
Опис: Доброго дня! Підкажіть будь ласка, який саме акредитований державний орган на проведення робіт з гігієнічної регламентації, надає заключення про еквівалентність медичногов ироба? Дякуємо!
Відповідь: Добрий день! На ваш запит інформуємо Вас про наявність Наказу МОЗ від 09.02.2018 № 224.
Дата відповіді: 21.05.2026 15:03