• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Опромінювач бактерицидний на одну лампу (код НК 024:2023: 62893 Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень; код НК 031:2024: Z12011301 обладнання для очистки і дезінфекції; код ДК 021:2015: 33191000-5 Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно-гігієнічне); Опромінювач бактерицидний на дві лампи (код НК 024:2023: 62893 Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень; код НК 031:2024: Z12011301 обладнання для очистки і дезінфекції; код ДК 021:2015: 33191000-5 Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно-гігієнічне); Опромінювач бактерицидний пересувний (код НК 024:2023: 62893 Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень; код НК 031:2024: Z12011301 обладнання для очистки і дезінфекції; код ДК 021:2015: 33191000-5 Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно-гігієнічне)

Завершена

45 000.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 18.05.2026 16:04 - 17.06.2026 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційна вимога 4

Номер: d6cbeb983761498293beda3464d5b6b2
Дата опублікування: 18.05.2026 18:15
Опис: Доброго дня. Розіділ 2 додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі містить пункт 8. Учасник повинен мати сертифікованих виробником спеціалістів для обслуговування та ремонту запропонованого обладнання. Даний пункт у такому вигляді дозволяє прийняти участь виключно учасникам які мають у своєму штаті декілька найманих працівників. Також даний пункт може передбачати, що участь у закупівлі може прийняти лише сам виробник який має таких спеціалістів. Саме тому дана вимога є дискримінаційною так як звужує коло учасників та повинна бути видалена Замовником. Замовник не має права забороняти приймати участь у закупівлі учасникам, які не мають найманих працівників. Дякуємо.
Відповідь: Шановний Учаснику! Замовником розглянуто Ваші звернення щодо внесення змін до тендерної документації за предметом закупівлі бактерицидних опромінювачів. За результатами розгляду повідомляємо наступне. Відповідно до статті 5 Закон України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та максимальної ефективності. Разом із тим, відповідно до частини 2 статті 22 Закону, Замовник самостійно визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі виходячи із власних потреб та специфіки експлуатації обладнання. Тендерна документація сформована з дотриманням вимог чинного законодавства та не містить дискримінаційних умов. Щодо наведених у зверненнях зауважень повідомляємо наступне. 4. Щодо вимоги про наявність сертифікованих спеціалістів. Вимога щодо наявності сертифікованих виробником спеціалістів встановлена Замовником з метою: • забезпечення належного сервісного обслуговування; • оперативного ремонту обладнання; • безпечної експлуатації медичних виробів; • мінімізації ризиків виходу обладнання з ладу; • забезпечення безперервності роботи медичного закладу. Дана вимога не містить обмеження щодо організаційно-правової форми учасника, кількості працівників або обов’язкової участі виключно виробника. Учасник має право підтвердити виконання зазначеної вимоги у будь-який не заборонений законодавством спосіб, у тому числі шляхом: • наявності власних спеціалістів; • залучення спеціалізованих сервісних організацій; • укладення договорів про сервісне обслуговування; • залучення сертифікованих партнерів виробника. Таким чином, вимога спрямована виключно на забезпечення належного технічного супроводу обладнання та не є дискримінаційною. Враховуючи викладене, Замовником не встановлено порушень вимог законодавства у сфері публічних закупівель та відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації.
Дата відповіді: 21.05.2026 16:18
Відповідь надана

Дискримінаційна вимога 3

Номер: b5baf7a3425848f3b288c76786da3394
Дата опублікування: 18.05.2026 18:14
Опис: Доброго дня. Розіділ 2 додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі містить пункт 6. Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2018 в якому повинно бути зазначено «Проєктування та розробки, виробництва, реалізації та обслуговування опромінювачів бактерицидних», код ДКПП 26.60.13-00.00. Вимога того, яка саме фраза та у якій послідовності має бути записана у сертифікаті робить цю вимогу такою дискримінаційною та такою, що повністю обмежує конкуренцію зводячи коло учасників лише до одного. Це поручення Законодавства у сфері публічних закупівель. Просимо привести дану вимогу до наступного вигляду за-для усунення порушення: « 6. Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2018 На підтвердження Учасник повинен надати копію цього сертифікату.»
Відповідь: Шановний Учаснику! Замовником розглянуто Ваші звернення щодо внесення змін до тендерної документації за предметом закупівлі бактерицидних опромінювачів. За результатами розгляду повідомляємо наступне. Відповідно до статті 5 Закон України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та максимальної ефективності. Разом із тим, відповідно до частини 2 статті 22 Закону, Замовник самостійно визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі виходячи із власних потреб та специфіки експлуатації обладнання. Тендерна документація сформована з дотриманням вимог чинного законодавства та не містить дискримінаційних умов. Щодо наведених у зверненнях зауважень повідомляємо наступне. 3. Щодо вимоги про наявність сертифіката ISO 9001:2018. Аналогічно до вимоги щодо ISO 13485, вимога про наявність сертифіката ISO 9001 встановлена з метою підтвердження впровадження виробником системи управління якістю щодо процесів виробництва та обслуговування продукції, яка є предметом закупівлі. Враховуючи специфіку медичних виробів та необхідність гарантування належного рівня якості та безпеки обладнання, Замовник має право вимагати підтвердження відповідності систем управління якістю виробника предмету закупівлі. При цьому тендерна документація не містить вимоги щодо виключно буквального збігу формулювань сертифіката. Отже, підстави для внесення змін у даній частині також відсутні.
Дата відповіді: 21.05.2026 16:16
Відповідь надана

Дискримінаційна вимога 2

Номер: f5b14f39a0df4de8995acdfb462c0273
Дата опублікування: 18.05.2026 18:14
Опис: Доброго дня. Розіділ 2 додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі містить пункт 5. Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-13485:2018, в якому повинно бути зазначено: «Проєктування, розроблення та виробництва опромінювачів бактерицидних», код ДКПП 26.60.13-00.00. Вимога того, яка саме фраза та у якій послідовності має бути записана у сертифікаті робить цю вимогу дискримінаційною та такою, що, повністю обмежує конкуренцію зводячи коло учасників лише до одного. Це поручення Законодавства у сфері публічних закупівель. Просимо привести дану вимогу до наступного вигляду за-для усунення порушення: «5. Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-13485:2018 (ISO 13485:2016) На підтвердження Учасник повинен надати копію цього сертифікату.»
Відповідь: Шановний Учаснику! Замовником розглянуто Ваші звернення щодо внесення змін до тендерної документації за предметом закупівлі бактерицидних опромінювачів. За результатами розгляду повідомляємо наступне. Відповідно до статті 5 Закон України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та максимальної ефективності. Разом із тим, відповідно до частини 2 статті 22 Закону, Замовник самостійно визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі виходячи із власних потреб та специфіки експлуатації обладнання. Тендерна документація сформована з дотриманням вимог чинного законодавства та не містить дискримінаційних умов. Щодо наведених у зверненнях зауважень повідомляємо наступне. 2. Щодо вимоги про наявність сертифіката ISO 13485:2018. Вимога щодо наявності у виробника сертифікованої системи управління якістю ISO 13485 встановлена Замовником з метою підтвердження належної організації процесів проєктування, виробництва та контролю якості медичних виробів. Зазначення у сфері дії сертифіката діяльності, пов’язаної саме з виробництвом бактерицидних опромінювачів або відповідної медичної продукції, є обґрунтованим та безпосередньо пов’язане з предметом закупівлі. Замовником не встановлюється вимога щодо абсолютно ідентичної послідовності слів чи буквального відтворення формулювання, а оцінка документів здійснюватиметься виходячи зі змісту сфери сертифікації та її відповідності предмету закупівлі. Таким чином, твердження про дискримінаційний характер даної вимоги є безпідставним.
Дата відповіді: 21.05.2026 16:12
Відповідь надана

Дискримінаційна вимога 1

Номер: 9eb9d618c30f42269432b2fe0c94b629
Дата опублікування: 18.05.2026 18:13
Опис: Доброго дня. Розіділ 2 додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі містить технічні вимоги у частині габаритних розмірів та ваги до кожного із опромінювачів притаманні лише одному конкретному виробнику НВПП Медпромсервіс, а це є порушенням чинного законодавства у сфері публічних закупівель у частині обмеження конкуренції. Незважаючи на наявність виразу «або еквівалент» ці вимоги в подальшому будуть причиною для відхилення пропозиції учасника який їх не виконав. Різні виробники які пропонують еквіваленти можуть відрізнятися у показнику ваги та габаритів, не впливаючи на працездатність та функціонування приладів. За-для усунення дискримінаційних вимог просимо додати примітку до кожної позиції де зазначити: * розміри та вага можуть мати незначні відхилення, які не впливають на функціональність та призначення товару. Саме так прописують Замовники, аби не допустити порушень та не звузити коло конкурентів. Дякуємо.
Відповідь: Шановний Учаснику! Замовником розглянуто Ваші звернення щодо внесення змін до тендерної документації за предметом закупівлі бактерицидних опромінювачів. За результатами розгляду повідомляємо наступне. Відповідно до статті 5 Закон України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та максимальної ефективності. Разом із тим, відповідно до частини 2 статті 22 Закону, Замовник самостійно визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі виходячи із власних потреб та специфіки експлуатації обладнання. Тендерна документація сформована з дотриманням вимог чинного законодавства та не містить дискримінаційних умов. Щодо наведених у зверненнях зауважень повідомляємо наступне. 1. Щодо вимог до габаритних розмірів та ваги опромінювачів. Встановлені Замовником габаритні параметри та показники ваги обумовлені: • особливостями приміщень, у яких планується експлуатація обладнання; • вимогами до мобільності та безпечного переміщення опромінювачів; • необхідністю забезпечення ергономічного розміщення обладнання; • умовами експлуатації у медичних приміщеннях; • вимогами до стійкості та безпечного використання виробів. Габаритні розміри та вага є технічними характеристиками предмета закупівлі та безпосередньо впливають на можливість належної експлуатації обладнання. При цьому тендерна документація не містить посилання на конкретного виробника без виразу «або еквівалент», а тому учасники мають право пропонувати еквівалентне обладнання за умови відповідності встановленим технічним характеристикам. Окремо зазначаємо, що сам по собі факт відповідності технічних вимог продукції окремого виробника не свідчить про дискримінаційний характер вимог, що узгоджується з практикою Антимонопольного комітету України. Запропоноване Вами формулювання щодо «незначних відхилень» є оціночним та не містить чітких критеріїв допустимості, що може призвести до неоднозначного трактування вимог під час оцінки тендерних пропозицій. У зв’язку з викладеним, підстави для внесення змін до тендерної документації в цій частині відсутні.
Дата відповіді: 21.05.2026 16:05