0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Лікарські засоби різні ДК 021:2015: 33690000-3 (НК 024:2023 - 58639 Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58657 Агар Сабуро з хлорамфеніколом для культивування грибів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58661 Бульйон Сабуро для культивування грибів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58649 Поживний агар живильне середовище ІВД; 58679 Бульйон з тіогліколятом, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 61627 Агар для Enterobacteriaceae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58545 Агар із сульфітом вісмуту для Salmonella spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58690 Трицукровий залозистий агар для дифенціації Enterobacteriaceae IVD (діагностика in vitro ); 58629 Маніт-сольовий агар для Staphylococcus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58662 Агар для Salmonella/ Shigella spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 30594 Мікробіологічний тест IVD (діагностика in vitro ) на здатність ферментувати цитрати; 38667 Реагент для мікробіологічного тесту на споживання мальтози IVD; 41144 - Реагент для мікробіологічного тесту на здатність ферментувати маніт IVD (діагностика in vitro ); 62080 Агар для Lactobacillus spp живильне середовище ІВД; 58582 Колумбійський агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), 5 % овечої крові; 58669 Цитратний агар Сіммонса для Enterobacteriacae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58687 Триптичний соєвий бульйон, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58667 Бульйон із селеніту і з манітом для Salmonella spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58630 Бульйон з метиловим червоним/Фогеса-Проскауера, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro ); 62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro ); 58612 Шоколадний агар для Haemophilus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 59093 Бульйон з орнітиндекарбоксилази, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 59092 Бульйон з лізіндекарбоксилазою живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 62697 Малонат Enterobacteriaceae, відвар, культуральне середовище IVD (діагностика in vitro ); 62081 Фенілаланіновий агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 42717 Розчин хлориду заліза, IVD (діагностика in vitro ); 58537 Агар для визначення антимікробної активності, живильне середовище IVD (діагностика in vitro); 58675 Агар для визначення рухливості та продукування індолу, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58547 Агар із жовч-ескуліну для Enterococcus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 58603 Живильне середовище для визначення антимікробної чутливості вибагливих мікроорганізмів IVD (діагностика in vitro ); 62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro ); 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro ); 36220 Мікробний реагент з використанням лактози IVD (діагностика in vitro ); 42734 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на визначення декстрози, IVD (діагностика in vitro ); 42775 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність ферментувати сахарозу, IVD (діагностика in vitro ); 38667 Реагент для мікробіологічного тесту на споживання мальтози IVD; 58563 Агар для Candida spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), хромогенне; 42737 Реагент для мікробіологічного тесту на продукцію коагулази, IVD (діагностика in vitro ); 38062 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність продукувати оксидазу IVD (діагностика in vitro ); 43680 Бацитрацин, диференціювальний диск, IVD (діагностика in vitro ); 36085 Оптохін/етилгідрокупреїн диференціювальний диск IVD (діагностика in vitro ); 45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro ); 46156 Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59172 Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 40562 Ампіцилін/сульбактем-диски для тестування на чутливість АВД; 59168 Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 42520 Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro ); 37722 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму; 42723 Диски для тестування на чутливість з цефокситином, IVD (діагностика in vitro ); 37441 Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму; 62580 Мінімальна інгібувальна концентрація цефтазидиму/ avibactam (MIC) IVD (діагностика in vitro ); 42487 Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro ); 45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 45390 Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 31857 Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 42830 Диски для тестування на чутливість з флуконазолом, IVD (діагностика in vitro ); 40755 Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до цефазоліну; 45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 46169 Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 41910 Диск IVD (діагностика in vitro ) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину; 59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59153 Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59162 Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59199 Сульфаметоксазол/ триметоприм, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59213 Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 59214 Вориконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 38053 Ванкоміцин мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro ); 45587 Колістин, мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro ); 58641 Бульйон Мюллера- Хінтона для дослідження антимікробної чутливості, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ); 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ); 44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro ))

Завершена

277 375.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 30.04.2026 16:28 - 05.05.2026 00:00
Відповідь надана

Гарантійний лист пунк 3.5 Додатку 6, що обмежують конкуренцію та мають ознаки дискримінації учасників

Номер: 3676553363b3423f8058206e1c60bf82
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 01.05.2026 12:31
Опис: Учасник, ознайомившись з тендерною документацією за предметом закупівлі виявив положення, що обмежують конкуренцію та мають ознаки дискримінації учасників. Відповідно до п. 3.5 тендерної документації передбачено обов’язкове надання авторизаційного/гарантійного листа виробника або його офіційного представництва/філії, або дилера/дистриб’ютора (з підтвердженням повноважень від виробника), із зазначенням ідентифікатора закупівлі, назви замовника, учасника, кількості та строків поставки. Вважаємо зазначену вимогу такою, що не відповідає принципам здійснення публічних закупівель, визначеним Законом України «Про публічні закупівлі», з огляду на наступне: Обмеження конкуренції та дискримінація учасників Встановлення обов’язкової вимоги щодо надання авторизаційного листа обмежує коло потенційних учасників лише тими суб’єктами господарювання, які мають прямі договірні відносини з виробником або його представниками. При цьому інші суб’єкти господарювання, які мають можливість законно придбати товар та забезпечити його поставку, позбавляються можливості участі у процедурі закупівлі. Залежність від волі третіх осіб Отримання авторизаційного листа повністю залежить від рішення виробника або його представника, які не зобов’язані надавати такі документи будь-якому суб’єкту господарювання. Таким чином, можливість участі у процедурі закупівлі ставиться у залежність від третіх осіб, що є неприйнятним та таким, що порушує принцип рівного доступу до участі у закупівлях. Надмірність та необґрунтованість вимоги Надання авторизаційного листа не є єдиним і необхідним способом підтвердження можливості поставки товару. Учасник може підтвердити таку можливість іншими документами (договорами поставки, гарантійними листами від свого імені, товарно-супровідними документами тощо). Водночас Замовник має достатні механізми захисту своїх інтересів на етапі виконання договору. Ознаки обмеження конкуренції під конкретного постачальника Вимога щодо зазначення у листі ідентифікатора закупівлі, назви замовника, учасника, кількості та строків поставки фактично означає, що такий лист має бути виданий під конкретну процедуру закупівлі. На практиці виробники або їх представники надають такі листи обмеженій кількості партнерів, що створює переваги для окремих учасників та виключає інших. З урахуванням викладеного, зазначена вимога має ознаки дискримінаційної та такої, що порушує принципи добросовісної конкуренції та недискримінації учасників. ВИМАГАЄМО: Внести зміни до тендерної документації та виключити вимогу щодо обов’язкового надання авторизаційного/гарантійного листа виробника або його представників, пунк 3.5 Додатку 6. У разі невнесення відповідних змін Учасник залишає за собою право звернення до органу оскарження з метою захисту своїх прав та законних інтересів.
Відповідь: Повідомляємо, що вимога щодо надання авторизаційного/гарантійного листа виробника або його офіційного представника не є дискримінаційною та відповідає чинному законодавству України у сфері публічних закупівель. Відповідно до Закон України «Про публічні закупівлі», замовник самостійно визначає перелік та спосіб підтвердження інформації про відповідність учасників та предмета закупівлі встановленим вимогам, з урахуванням принципів здійснення закупівель. Зазначена вимога встановлена з метою: • підтвердження офіційних взаємовідносин між учасником та виробником або його уповноваженим представником; • гарантування постачання оригінальної продукції належної якості; • забезпечення своєчасності поставок та виконання договірних зобов’язань. Гарантійний/авторизаційний лист є одним із ключових документів, який підтверджує можливість учасника здійснювати постачання товару в необхідних обсягах та у встановлені строки, що є особливо важливим для закладів охорони здоров’я. При цьому зазначена вимога не обмежує конкуренцію, оскільки будь-який суб’єкт господарювання має можливість звернутися до виробника або його офіційного представника для отримання відповідного підтвердження співпраці. З огляду на викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата відповіді: 04.05.2026 22:00