-
Спрощена закупівля
-
Однолотова
-
КЕП
-
Без аукціону
Аптечки медичні загальновійськові індивідуальні (АМЗІ)
Завершена
300 000.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
24.04.2026 16:31 - 30.04.2026 16:20
Відповідь надана
Щодо надання документів
Номер:
a27c350b9de94cd38f5b991ec412f9ef
Дата опублікування:
30.04.2026 09:27
Опис:
Добрий день! Замовник у Додатку №1 до Оголошення зазначає, що учасник має надати у складі пропозиції наступні документи:… і перераховує їх. Потім, в Останньому пункті цього ж Додатку пише: «Інші документи передбачені п.5 Додатку 2 до Оголошення». При цьому, в п.5 Додатку 2 до Оголошення міститься всього 7 пунктів вимог, які саме документи мають бути надані. З огляду на це, ми вважаємо, що потрібно надавати саме ці документи з цього пункту і Додатку, адже документація містить чіткі вказівки, що саме має бути надано і на що орієнтуватись. Одночасно, в Додатку №2 в інших пунктах, які не відносяться до переліку документів, які треба надати, Замовник на Засіб для зупинки кровотечі вороткового типу (п.2 Комплектації) вказує про «надання фото запропонованого виробу»; на Бинт тампонувальний з гемастатичним засобом (п.3) вказує про «надання фото запропонованого виробу у складі пропозиції», на Бинт марлевий пресований (п.4) вказує про «надання фото запропонованого виробу у складі пропозиції», на Бандаж еластичний (п.5) вказує про «надання фото запропонованого виробу у складі пропозиції». Питання 1. Якщо Замовник у Додатку №1 чітко зазначає які саме документи мають бути надані, + додає вимоги до документів в п.5 Додатку 2, а потім в іншому місці ще пише про надання фото частину у складі пропозиції, а частину просто «надати», як тоді читати всю документацію? Які ж документи треба надавати? З яких пунктів? І, коли треба надати фото? Як сприймати формулювання просто «повинен надати» - це треба зробити під час подання пропозиції, чи під час постачання, чи на етапі кваліфікації? Вважаємо, що якщо Замовник складає документацію та вносить певні формулювання – вони повинні бути чіткими та не двозначними. Вкажіть, будь ласка, чітку інструкцію з вимогами, які документи чи фото треба подавати і на якому етапі і де вони розміщені. Окрім того, що в Додатку 2 ми повинні надавати лише документи з п.5 та з Додатку 1, то ще і окремо щось «надати» не зрозуміло, на якому етапі. Питання 2. Якщо не вказано «надати саме у складі пропозиції» - то учасник може це не надавати у складі пропозиції? То ж, просимо внести зміни, і там де Замовник хоче, щоб учасник «надав документ у складі пропозиції» - зазначте чітко: «має надати у складі пропозиції». Інакше, вони просто не будуть надані. Дякуємо.
Відповідь:
Добрий день! Учасник подає всі документи та матеріали, передбачені Додатком №1,а також іншими пунктами Додатку 2 (у т.ч. фото) — у складі тендерної пропозиції. Відсутність таких матеріалів може розцінюватися як невідповідність пропозиції вимогам документації.
Дата відповіді:
30.04.2026 11:12
Відповідь надана
Оклюзійні пов’язки
Номер:
1b3009f71d8c4672b0051e889998c47a
Дата опублікування:
29.04.2026 16:37
Опис:
Добрий день!
Повідомляємо, що Додаток 2 до Оголошення містить дискримінаційні вимоги. Зокрема, Замовником у п. 6 зазначено:
«Комплект оклюзійних пов’язок (наліпок) повинен бути зареєстрований в Україні згідно із законодавством України. На підтвердження учасник надає оригінал або належним чином завірену копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів № 753».
Зазначені вимоги свідчать про те, що саме «комплект оклюзійних пов’язок (наліпок)» має бути зареєстрований. Водночас чинним законодавством України не передбачено обов’язку додаткового декларування саме «комплекту». Виробники декларують оклюзійні пов’язки (наліпки) як медичні вироби, а їх реалізація — окремо або у вигляді комплектів — здійснюється на розсуд виробника відповідно до технічної документації, оскільки законодавством не заборонено розміщення декількох оклюзійних наліпок в одному пакуванні.
Таким чином, вимоги щодо того, що саме «комплект оклюзійних пов’язок (наліпок) повинен бути зареєстрований в Україні», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. На сьогодні в Україні наявний лише один уповноважений представник, який має задекларований саме «комплект оклюзійних пов’язок (наліпок)», у зв’язку з чим лише один учасник, з яким такий представник уклав договір поставки, може взяти участь у даній процедурі закупівлі. Це порушує основні принципи публічних закупівель, а саме: недискримінацію учасників, добросовісну конкуренцію, максимальну економію та ефективність.
Звертаємо Вашу увагу, що надмірне звуження технічних характеристик предмета закупівлі, під які підпадає продукція лише одного виробника, є проявом дискримінації учасників. Відтак відсутні будь-які обґрунтовані підстави для штучного обмеження конкуренції та відмови від економії бюджетних коштів шляхом встановлення необґрунтованих вимог у тендерній документації.
Відповідно, до вищевикладеного вимагаємо внести зміни в Додаток 2 до тендерної документації та видалити дискримінаційні формулювання, що «Комплект оклюзійних пов’язок (наліпок) повинен бути зареєстрованими в Україні згідно з законодавством України… На підтвердження учасник надає оригінал або належним чином завірену копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів № 753». Натомісь зазначити, що Оклюзійні пов`язки (наліпки) повинні бути належним чином введені в обіг. На підтвердження учасник надає оригінал або належним чином завірену копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів № 753».
Відповідь:
Добрий день! Розглянувши Ваше звернення, повідомляємо наступне. Вимога Додатку 2 щодо надання декларації про відповідність Технічному регламенту № 753 встановлена з метою підтвердження того, що запропоновані медичні вироби введені в обіг на території України відповідно до вимог чинного законодавства. При цьому Замовник не має на меті обмеження учасників виключно продукцією, яка задекларована саме як «комплект». Відповідно до вимог Технічного регламенту, медичні вироби можуть вводитися в обіг як окремі вироби або як комплект — залежно від визначення виробника та технічної документації. Таким чином, учасник може підтвердити відповідність: або декларацією на комплект (у разі якщо виріб введений в обіг як комплект), або деклараціями на окремі оклюзійні пов’язки (наліпки), що входять до складу комплекту. Головною вимогою є підтвердження належного введення в обіг медичних виробів відповідно до Технічного регламенту № 753. Отже, зазначена вимога не є дискримінаційною та не обмежує коло потенційних учасників.
Дата відповіді:
30.04.2026 09:36
Відповідь надана
Щодо бинта тампонувального кровоспинного з хімічною речовиною гемостатичною
Номер:
329197e759cd4fdcaee2d5a2d88ec77c
Дата опублікування:
29.04.2026 14:53
Опис:
Добрий день! Згідно Додатку 2 Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі Бинт тампонувальний кровоспинний з хімічною речовиною гемостатичною «…повинен мати рентгеноконтрастний елемент по всій довжині». Тобто, учасники можуть пропонувати вироби повністю рентгеноконтрастні або із рентгеноконтрасною стрічною, оскільки обидва вироби мають рентгеноконтрастний елемент по всій довжині.
Відповідь:
Добрий ранок. Повідомляємо, що вимога Додатку 2 щодо наявності рентгеноконтрастного елемента по всій довжині бинта означає забезпечення можливості його безперервної візуалізації під час рентгенологічного контролю по всій довжині виробу.Таким чином, учасники можуть пропонувати: як вироби, повністю виготовлені з рентгеноконтрастного матеріалу, так і вироби, що містять рентгеноконтрастну нитку/стрічку, розміщену по всій довжині. Водночас обов’язковою умовою є наявність саме безперервного рентгеноконтрастного елемента по всій довжині виробу, що забезпечує його чітку візуалізацію.
Дата відповіді:
30.04.2026 09:21
Відповідь надана
Шодо бинта тампонувального кровоспинного з хімічною гемостатичною речовиною
Номер:
6c3073098f384bd6a730606b57f1aacb
Дата опублікування:
28.04.2026 18:00
Опис:
Добрий день! Просимо внести зміни до тендерної документації та дозволити учасникам пропонувати у складі «Аптечки медичної загальновійськової індивідуальної (АМЗІ)» відповідно до наказу Міністерства оборони України від 24.07.2024 № 506 бинт тампонувальний кровоспинний з хімічною гемостатичною речовиною на основі каоліну.
Гемостатична речовина на основі каоліну має аналогічний механізм дії, забезпечує швидке згортання крові та ефективну зупинку кровотечі. Водночас, завдяки мінеральному походженню, каолін знижує ризик виникнення алергічних реакцій у осіб із підвищеною чутливістю до морепродуктів, оскільки хітозан виготовляється з панцирів ракоподібних.
Крім того, гемостатичні засоби на основі каоліну широко використовуються цивільними медичними службами та військовими підрозділами багатьох країн світу і рекомендовані для застосування у тактичній медицині завдяки своїй ефективності, безпечності та зручності використання в польових умовах.
У зв’язку з викладеним просимо внести відповідні зміни з метою розширення технічних вимог та викласти їх у наступній редакції:
«Виріб має бути виготовлений з нетканого матеріалу та просочений гемостатичним розчином на основі хітозану або каоліну».
Відповідь:
Добрий день!
Відповідні зміни будуть внесені до тендерної документації та оприлюднені в установленому порядку.
Дата відповіді:
29.04.2026 13:52