0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ЦЗВ-26Т_090_ВО: Акумулятори 2 OPzS-100 (31430000-9 Електричні акумулятори)

Категорія замовника: юридичні особи та/або суб’єкти господарювання, які здійснюють діяльність в окремих сферах господарювання, зазначені у пункті 4 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Місцезнаходження замовника: 03049, Україна, Київська область, м. Київ, проспект Повітряних Сил, будинок 11/15.

Пропозиції розглянуті

період кваліфікації завершився 4 дні назад

23 213 446.45 UAH без ПДВ
Період уточнення: 15.04.2026 17:16 - 20.04.2026 00:00
Відповідь надана

Щодо змін в тендерну документацію з метою встановленням вимог, що забезпечують добросовісну конкуренцію серед учасників та прозорість на всіх етапах закупівлі

Номер: 500bef9124114ea09a6c9de714a741de
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 19.04.2026 10:13
Опис: Підпунктом 1.1 пункту 1 «Документальне підтвердження відповідності технічним, якісним, кількісним, та іншим вимогам предмета закупівлі» Додатку 2 до тендерної документації визначено замовником, що підтвердженням відповідності пропозиції учасника технічним та якісним вимогам предмета закупівлі, встановленим Додатком А до Додатку 1 до тендерної документації, є заповнена порівняльна таблиця згідно форми, наведеної в Таблиці 1 (надалі – Порівняльна таблиця), щодо порівняння технічних та якісних характеристик згідно пропозиції учасника та зазначених Замовником в Додатку А до Додатку 1 до тендерної документації. Порівняльна таблиця заповнюється учасниками торгів, які в більшості випадків не є виробниками товару, тому технічні параметри товару, що пропонується учасниками для постачання, власноруч внесені ними в таку таблицю без додавання у складі тендерної пропозиції підтверджуючих документів від виробника та/або органів із сертифікації не можна вважати такими, що є документально підтвердженими. Зазначене може сприяти недобросовісної конкуренції серед учасників, оскільки такий спосіб підтвердженням технічних параметрів не є прозорим, та створює можливості для зазначення учасниками у Порівняльній таблиці недостовірної інформації, що є суттєвою під час визначення результатів відкритих торгів. У зв’язку із зазначеним вище, з метою дотримання всіма сторонами закупівельного процесу принципів публічних закупівель, визначених статтею 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», для забезпечення Замовником умов для добросовісної конкуренції серед учасників та забезпечення відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель просимо внести наступні зміни в тендерну документацію. В підпункт 1.1 пункту 1 «Документальне підтвердження відповідності технічним, якісним, кількісним, та іншим вимогам предмета закупівлі» Додатку 2 до тендерної документації додати вимогу про надання наступних документів: «оригінал(-и) або завірена(-і) ПОСТАЧАЛЬНИКОМ копія(-ї) сертифікату(-ів) відповідності, виданого(-их) акредитованим органом(-ами) з оцінки відповідності та протоколу(-ів) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії (-ях), що окремо або в сукупності підтверджує відповідність ТОВАРУ вимогам до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору, або - декларації постачальника про відповідність, складеної відповідно до вимог ДСТУ ISO/IEC 17050-1:2006 або ДСТУ EN ISO/IEC 17050-1:2022 (EN ISO/IEC 17050-1:2010, IDT; ISO/IEC 17050-1:2004, IDT) та протоколу(-ів) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії(-ях), що окремо або в сукупності підтверджує відповідність ТОВАРУ вимогам до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору. Декларація постачальника про відповідність та оригінал(-и) або копія(-ї) сертифікату(-ів) відповідності повинні посилатись на протокол(-и) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії(-ях), які повинні додаватися до зазначених документів. Сертифікат відповідності та протокол(-и) випробувань повинен(-ні) бути видані в межах строку дії акредитації органу з сертифікації/випробувальної лабораторії у сфері акредитації, достатній для визначення показників параметрів, визначених в Розділі I Додатку 2 до Договору. Органи з оцінки відповідності повинні бути акредитованими національними органами з акредитації, які є підписантом Угоди про взаємне визначення ILAC MRA (Міжнародної організації з акредитації лабораторій). У випадку, якщо оцінка відповідності проведена щодо відповідності вимогам нормативного документу виробника (технічних умов або іншого документу виробника) та/або міжнародному (регіональному) стандарту, разом з результатами оцінки відповідності надається завірена копія такого нормативного документу виробника та/або міжнародного (регіонального) стандарту, а параметри, визначені в такому документі виробника та/або міжнародному (регіональному) стандарті повинні відповідати вимогам, встановленим до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору». Враховуючи зазначене вище, підпункт 1.1 пункту 1 «Документальне підтвердження відповідності технічним, якісним, кількісним, та іншим вимогам предмета закупівлі» Додатку 2 до тендерної документації просимо викласти в редакції, що пропонується нижче: «1. Заповнена порівняльна таблиця згідно форми, наведеної в Таблиці 1, щодо порівняння технічних та якісних характеристик згідно пропозиції учасника та зазначених Замовником в Додатку А до Додатку 1 до тендерної документації * ! (* Учасник зазначає в порівняльній таблиці відповідність кожному з параметрів, зазначених замовником в колонці «Вимоги замовника») Рекомендовано порівняльну таблицю надавати у форматі word з накладеним КЕП/УЕП 2. «оригінал(-и) або завірена(-і) ПОСТАЧАЛЬНИКОМ копія(-ї) сертифікату(-ів) відповідності, виданого(-их) акредитованим органом(-ами) з оцінки відповідності та протоколу(-ів) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії (-ях), що окремо або в сукупності підтверджує відповідність ТОВАРУ вимогам до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору, або - декларації постачальника про відповідність, складеної відповідно до вимог ДСТУ ISO/IEC 17050-1:2006 або ДСТУ EN ISO/IEC 17050-1:2022 (EN ISO/IEC 17050-1:2010, IDT; ISO/IEC 17050-1:2004, IDT) та протоколу(-ів) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії(-ях), що окремо або в сукупності підтверджує відповідність ТОВАРУ вимогам до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору. Декларація постачальника про відповідність та оригінал(-и) або копія(-ї) сертифікату(-ів) відповідності повинні посилатись на протокол(-и) випробувань, проведених в акредитованій(-их) лабораторії(-ях), які повинні додаватися до зазначених документів. Сертифікат відповідності та протокол(-и) випробувань повинен(-ні) бути видані в межах строку дії акредитації органу з сертифікації/випробувальної лабораторії у сфері акредитації, достатній для визначення показників параметрів, визначених в Розділі I Додатку 2 до Договору. Органи з оцінки відповідності повинні бути акредитованими національними органами з акредитації, які є підписантом Угоди про взаємне визначення ILAC MRA (Міжнародної організації з акредитації лабораторій). У випадку, якщо оцінка відповідності проведена щодо відповідності вимогам нормативного документу виробника (технічних умов або іншого документу виробника) та/або міжнародному (регіональному) стандарту, разом з результатами оцінки відповідності надається завірена копія такого нормативного документу виробника та/або міжнародного (регіонального) стандарту, а параметри, визначені в такому документі виробника та/або міжнародному (регіональному) стандарті повинні відповідати вимогам, встановленим до переліку параметрів, які підлягають оцінці відповідності згідно Розділу І Додатку 2 до Договору».
Відповідь: Шановний учаснику, дякуємо за запитання та увагу до даної закупівлі. Замовник розгляне Ваше запитання та у випадку необхідності внесе відповідні зміни до тендерної документації.
Дата відповіді: 22.04.2026 11:47