0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Білірубін загальний 60, код НК 024:2023: 63410- Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro ), комплект, спектрофотометрія, код НК 031:2024: W01010203 БІЛІРУБІН; Білірубін прямий 60, код НК 024:2023: 53232 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD(діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010203 БІЛІРУБІН; Амілаза 30, код НК 024:2023: 52941- Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА; Сечова кислота 60, код НК 024:2023: 53583- Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА; Сечовина 60, код НК 024:2023: 53587 -Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; Креатинін 60, код НК 024:2023: 53250 -Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010207 КРЕАТИНІН; Холестерин 60, код НК 024:2023: 53359 -Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010205 ХОЛЕСТЕРИН; Тригліцериди 60, код НК 024:2023: 53462-Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ; Аланінамінотрансфераза 60 (АЛАТ, АЛТ), код НК 024:2023: 52924- Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Аспартатамінотрансфераза 60 (АСАТ, АСТ), код НК 024:2023: 52955- Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Білок загальний 60, код НК 024:2023: 53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; Глюкоза 60, код НК 024:2023: 53301 -Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010213 ГЛЮКОЗА; Холестерин ліпопротеїну високої густини ( ЛпВГ ) прямий 60, код НК 024:2023: 53391-Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ; Холестерин ліпопротеїну низької густини (ЛпНГ) прямий 60, код НК 024:2023: 53395-Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL; Холестерин ЛпВГ/ЛпНГ калібратор, код НК 024:2023: 41728-Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), калібратор, код НК 031:2024: W010105 МАТЕРІАЛИ/СТАНДАРТИ/КАЛІБРАТОРИ КЛІНІЧНА ХІМІЯ; Мультикалібратор, код НК 024:2023: 47869- Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, код НК 031:2024: W010105 МАТЕРІАЛИ/СТАНДАРТИ/КАЛІБРАТОРИ КЛІНІЧНА ХІМІЯ; Контрольна сироватка норма, код НК 024:2023: 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний, код НК 031:2024: W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Контрольна сироватка патологія, код НК 024:2023: 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний, код НК 031:2024: W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Лактатдегідрогеназа 30 (ЛДГ), код НК 024:2023: 53072 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P); Фосфатаза лужна 60, код НК 024:2023: 52929-Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА; Залізо 30, код НК 024:2023: 53908 -Загальна залізозв’язувальна здатність (TIBC) IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010216 ЗАЛІЗО (КХ); Протромбіновий час, рідкий Dia-PT LIQUID, код НК 024:2023: 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W0103020307ПРОТРОМБІНОВИЙ ФРАГМЕНТ 1 + 2; АЧТЧ, рідкий Dia-PTT, код НК 024:2023: 55982-Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W0103020103АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС; Кальцію хлорид 0,025М Dia-CaCI2, код НК 024:2023: 30593 — Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro), код НК 031:2024: W0103020201ФАКТОРИ ЗСІДАННЯ; Контрольна плазма Dia-Control I-ІІ, код НК 024:2023: 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний, код НК 031:2024: W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Фібриноген Dia-FIB, код НК 024:2023: 32393 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, код НК 031:2024: W0103020202АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); СРБ-латекс-тест, код НК 024:2023: 53705 -C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз, код НК 031:2024: W01021109С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; РФ-латекс-тест, код НК 024:2023: 55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, код НК 031:2024: W01021110РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ; АСЛ-О-латекс-тест, код НК 024:2023: 54849 -Численні антитіла, пов'язані з ревматоїдним артритом, IVD (діагностика in vitro ),реагент, код НК 031:2024: W01021104 АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ); EQUI HBsAg, код НК 024:2023: 60811 - Вірус гепатиту B, нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W0105020201 ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН ВІРУСУ ГЕПАТИТУ В; EQUI anti-HCV, код НК 024:2023: 48354 - Вірус гепатиту C, ядерний антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105020303 АНТИТІЛА ДО ВІРУСУ ГЕПАТИТУ С (ЗАГАЛЬНІ); Vitrotest® Total-IgE, код НК 024:2023: 53776 - Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W01020201ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ; Вільний Т3 – ІФА Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну в сироватці (плазмі) крові, код НК 024:2023: 61254-Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01020401ВІЛЬНИЙ ТРИЙОДТИРОНІН; Вільний Т4 – ІФА Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного тироксину в сироватці (плазмі) крові, код НК 024:2023: 63071- Вільний тироксин (FT4) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, код НК 031:2024: W01020402ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН; ТТГ – ІФА Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону в сироватці (плазмі) крові, код НК 024:2023: 54279-Інтактний паратиреоїдний гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W010204ГОРМОНИ ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ; EQUI anti-Helicobacter, код НК 024:2023: 52862 - Множинні маркери шлунково-кишкових хвороб IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105010402АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО H. PYLORI; EQUI anti-Lamblia, код НК 024:2023: 52247- Лямблія кишкова, антигени IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105050208 ЛЯМБЛІЯ КИШКОВА; EQUI anti-Echinococcus, код НК 024:2023: 52217 -Ехінокок багатокамерний, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105050204 ЕХІНОКОКИ; EQUI anti-Trichinella spiralis, код НК 024:2023: 52459 -Трихінела спіральна, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105050211 ТРИХОМОНАДА – NA РЕАКТИВИ; EQUI Toxocara canis IgG, код НК 024:2023: 52418 -Токсокара собача, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ),набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105050101 АНТИТІЛА ДО ТОКСОПЛАЗМИ (ЗАГАЛЬНІ); EQUI Ascaris lumbricoides IgG, код НК 024:2023: 52133 -Аскарида людська, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W01050502 -ПАРАЗИТОЛОГІЯ, РІЗНА; EQUI Opisthorchis felineus IgG, код НК 024:2023: 62958 -Множинні гельмінти, антитіла класу імуноглобулін G (IGG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W01050502 -ПАРАЗИТОЛОГІЯ, РІЗНА; RPR-carbon-тест 500, код НК 024:2023: 61225 -Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) /IgM IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації, код НК 031:2024: W01050103СИФІЛІС (TREPONEMA PALLIDUM); Діагностичний моноклональний реагент анти-А(10мл), код НК 024:2023: 46441 - Анти-А1 групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), лектин, код НК 031:2024: W0103030101 ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ; Діагностичний моноклональний реагент анти-В(10мл), код НК 024:2023: 46442 -Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла, код НК 031:2024: W0103030101 ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ; Діагностичний моноклональний реагент анти-D(10мл), код НК 024:2023: 46442 -Анти-АВ групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла, код НК 031:2024: W0103030201ВИЗНАЧЕННЯ РЕЗУС-ФАКТОРА; Промивний розчин Diatro Hypoclean CC 100 мл, код НК 024:2023: 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro, код НК 031:2024: W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ);У зв'язку з технічним обмеженням електронного майданчика в введенні кількості символів, продовження узагальненої назви предмета закупівлі міститься у примітках

Очищуючий розчин Diatro Cleaner 1л, код НК 024:2023: 63377 - Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Лізуючий реагент Diatro Lyse-Diff з апаратним ключем, 1 л, код НК 024:2023: 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro, код НК 031:2024: W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Ділюент Diatro Dil-DIFF, 20 л, код НК 024:2023: 58237 -Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи, код НК 031:2024: W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3,0 мл, код НК 024:2023: 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний, код НК 031:2024: W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду р-н у флаконі, код НК 024:2023: 43545 -Набір для фарбування гематоксиліном та еозином, IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W0103010399ГЕМАТОЛОГІЧНЕ ФАРБУВАННЯ ЗРАЗКІВ ДЛЯ МІКРОСКОПІЇ – ІНШЕ; Імерсійна олія для мікроскопії НР060.01(100мл), код НК 024:2023: 43550 -Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W0103010399ГЕМАТОЛОГІЧНЕ ФАРБУВАННЯ ЗРАЗКІВ ДЛЯ МІКРОСКОПІЇ – ІНШЕ; РетикулоФарб - набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові(REF НР030.05)(50 мл/ 1000 макс.визнач.), код НК 024:2023: 43545 -Набір для фарбування гематоксиліном та еозином, IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W01040109БУФЕРИ, БАРВНИКИ – ІНШЕ; Контроль сечі, код НК 024:2023: 33737 -Смужка флуоресцентна, код НК 031:2024: W0101060206 КОНТРОЛЬНИХ МАТЕРІАЛІВ ДЛЯ АНАЛІЗУ СЕЧІ; 24-01 ТТГ (тиреотропний гормон), 96 виз, (Astra Biotech GmbH), код НК 024:2023: 54279-Інтактний паратиреоїдний гормон IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W010204ГОРМОНИ ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ; Вільний тироксин, 96 виз (Astra Biotech GmbH), код НК 024:2023: 63071- Вільний тироксин (FT4) IVD (діагностика in vitro ), комплект, імунофлуоресцентний аналіз, код НК 031:2024: W01020402ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН; Вільний трийодтиронін, 96 виз (Astra Biotech GmbH), код НК 024:2023: 61254-Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01020401ВІЛЬНИЙ ТРИЙОДТИРОНІН; Прогестерон, 96 (Astra Biotech GmbH), код НК 024:2023: 38198Прогестерон-рецептор IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, код НК 031:2024: W0102050106ПРОГЕСТЕРОН; EQUI HBsAg, код НК 024:2023: 60811-Вірус гепатиту B, нейтралізація поверхневого антигену IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W0105020201ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН ВІРУСУ ГЕПАТИТУ В; Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів, код НК 024:2023: 30768-Набір реагентів для виявлення нуклеїнової кислоти, виділеної з вірусу імунодефіциту людини-1 (ВІЛ-1), код НК 031:2024: W0105030499ВІЛ, РЕАКТИВИ ДЛЯ СКРИНІНГУ (1/2) – ІНШІ; Глікозильований гемоглобін ACCENT-200, код НК 024:2023: 62376 -Глікозильований альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010214 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ); Глікозильований гемоглобін прямий контроль, код НК 024:2023: 53315 -Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор, код НК 031:2024: W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Глікозильований гемоглобін прямий калібратор, код НК 024:2023: 53315 -Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор, код НК 031:2024: W010105 МАТЕРІАЛИ/СТАНДАРТИ/КАЛІБРАТОРИ КЛІНІЧНА ХІМІЯ; Глікозильований гемоглобін (HbA1c), тест-набір (імунофлуоресценція), код НК 024:2023: 62376 -Глікозильований альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010214 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ); Азур-Еозин за Романовським розчин у флаконі, код НК 024:2023: 43545 -Набір для фарбування гематоксиліном та еозином, IVD (діагностика in vitro ), код НК 031:2024: W0103010302 БАРВНИКИ ЗА РОМАНОВСЬКИМ; Буфер на ЕКСАН- набір для використання буферного розчину на ЕКСАН для кількісного визначення глюкози у біологічних рідинах(REF НР009.04)(50мл/ 100 макс.визнач.), код НК 024:2023: 53303 -Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, електрометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010213ГЛЮКОЗА. Під правильним річним планом до даної закупівлі слід розуміти рядок річного плану за ідентифікатором: UA-P-2026-04-08-001542-a

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишився день (до 13.04.26 01:00)

3 188 000.00 UAH з ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
01
дн
13
год
26
хв
02
сек
Довідка МВС Пов'язаний план
Оплата за участь: 2 040.00 UAH
Період уточнення: 27.03.2026 15:14 - 10.04.2026 00:00
Без відповіді

Уточнення щодо технічних характеристик та невідповідностей

Номер: 212eca3458f244a68fa5ccc3b17dacf1
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.04.2026 23:01
Опис: Доброго дня! Шановний Замовнику! Ознайомившись з Додатком 1 до Тендерної документації Розділ 4 (Технічна специфікація), маємо до Вас питання щодо технічних та якісних характеристик предмета закупівлі. Відповідно до пункту 3 частини 2 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі — Закон) у тендерній документації зазначається інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби — плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Частинами 1, 3 і 4 статті 23 Закону передбачено, що технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. У Вашій тендерній документації такі характеристики не визначені. Для нас, як потенційного Учасника, що є представником виробника діагностичних наборів для клінічної біохімії, є незрозумілим, які вимоги у Вас (кількість визначень, кількість мл робочого розчину, наявність контролю і т.д.) встановлені. І що означає, наприклад, Білірубін загальний 60 - це 60 визначень в наборі? Відповідно до пп.3,4 частини 1 ст.5 Закону - Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників - це відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Через відсутність медико-технічних та якісних характеристик предмету закупівлі неможливо визначити Вашу фактичну потребу та, відповідно, сформувати тендерну пропозицію Учаснику, який немає досвіду співпраці з Вами. В п.4 Розділу 4 Додатку 1 йдеться про те, що "в разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в технічній специфікації, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в ТС з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника", як чином буде проводитись оцінювання еквіваленту при відсутності чітко визначених характеристик?. Як буде визначатись відповідність, якщо, наприклад, Учасником буде запропонований набір "Білірубін загальний 125" в кількості 35 шт? Коди "Код НК 2023" "Код за НК 031:2024" не визначають необхідних характеристик предмету закупівлі, а у Вашій ТС в деяких пунктах не відповідають найменуванню товару, що знову ж таки є незрозумілим та порушує принципи проведення закупівель. В п.1 Розділу 4 встановлена вимога про надання довідки в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та/або реєстраційних посвідчень на товар, що пропонується згідно ТС. Звертаємо Вашу увагу, що реєстрація медичних виробів регулюється відповідно до вимог Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 або Технічного регламенту затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754. За результатами проходження процедури оцінки відповідності видається Декларація про відповідність або Сертифікат відповідності У зв’язку з викладеним, просимо внести зміни до тендерної документації у відповідності до вимог чинного законодавства та надати повну інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, виправити невідповідності у найменуванні товару та кодами Класифікатора медичних виробів НК 024:2023, а саме 1. В пунктах 1-21 надати інформація про склад набору та інші характеристики включаючи кількість визначень. 2. В пп.27-29 надати інформація про склад набору та інші характеристики включаючи кількість визначень 3. В пп.30,31, 60 ,61 надати інформація про комплектацію наборів. 4. Пояснити в чому полягає різниця в наборах в п.33 "Вільний Т3 – ІФА Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну в сироватці (плазмі) крові" і п.58 "Вільний трийодтиронін, 96 виз (Astra Biotech GmbH)", які спільні та відмінні характеристики цих наборів. Це ж стосується і п.34 - п.57 та п.35 - 56. 5. п.65 "Глікозильований гемоглобін (HbA1c), тест-набір (імунофлуоресценція)" - надати інформацію про сумісність з аналізатором: 6. Виправити невідповідності у найменуванні товару та кодами Класифікатора медичних виробів НК 024:2023 у пп.17,18,25,30,34,56,57,59,60,61,62.
Відповідь надана

Щодо технічної специфікації

Номер: 67d144948c7c4fe786b5d65427d857a6
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 01.04.2026 18:01
Опис: Шановний Замовнику! Звертаємо Вашу увагу на те, що відповідно до Постанови КМУ №1178 є перелік товарів, що підлягають закупівлі через електронний каталог Prozorro Market. У Вашій технічній специфікації (Додаток 1 Розділ 1.4.) включені товари з цьому переліку: 56 Смужки індикаторні Ацетонтест № 50 57 Смужки індикаторні Глюкотест №100 58 Сечові смужки 10 Просимо надати обґрунтування доцільності їх включення до даної процедури, а також пояснити, чому не застосовано механізм закупівлі через електронний каталог, як це передбачено чинним нормативним регулюванням.
Відповідь: Доброго дня! Шановний Учаснику, Замовником розглянуто Ваше запитання та внесено зміни до Тендерної документації.
Дата відповіді: 08.04.2026 14:00
Відповідь надана

Уточнення фасування наборів.

Номер: 53f17efd9b124252a5d150d3303dc2d0
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.03.2026 10:55
Опис: Добрий день. 1. Прошу надати роз"яснення щодо позицій технічної специфікації №№22,23,24,25,26, де не зазначено фасування наборів, що унеможливлює коректне формування цінової пропозиції. Прошу уточнити, які саме фасування цих наборів Вам необхідні. 2. В позиції №54 одиницею виміру вказано "кг", що не є вірним для цієї позиції, прошу внести зміни. 3. Позиція №30 "EQUI HBsAg" дублюється позицією №63, але різні кількості. Прошу уточнити, яку саме кількість EQUI HBsAg Вам необхідно чи, можливо, це однакові набори з різним фасуванням?
Відповідь: Доброго дня! Шановний Учаснику, Замовником розглянуто Ваше запитання та прийнято рішення про внесення змні до Тендерної документації. Щодо позиції №30 "EQUI HBsAg", що дублюється з позицією №63 повідомляємо, що у Замовника є потреба у закупівлі EQUI HBsAg- 19 штук. У зв'язку з технічною неможливістю внести зміни в перелік товарів, які формують назву предмета закупівлі, Замовником прийнято рішення залишити один і той самий товар продубльований у двох різних позиціях.
Дата відповіді: 31.03.2026 14:39