-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
Основні неорганічні хімічні речовини
Завершена
19 297 900.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
26.03.2026 16:02 - 03.04.2026 00:00
Відповідь надана
Хлор в балонах
Номер:
f359a60be0b84f59a038d10af257bf34
Дата опублікування:
27.03.2026 14:17
Опис:
Доброго дня!
Під час ознайомлення з тендерною документацією виникло питання щодо вимог, зазначених у пунктах 8 та 9, стосовно надання сертифікатів відповідності або інших документів на рухоме обладнання, що працює під тиском (контейнери, посудини, вентилі). Звертаємо увагу, що зазначені вимоги сформульовані з урахуванням рухомого обладнання (контейнерів та відповідних елементів), на які поширюється дія Технічного регламенту рухомого обладнання, що працює під тиском. Предметом закупівлі передбачено постачання хлору у балонах, при цьому вимоги у пунктах 8 та 9 не враховують особливості такого виду тари та у запропонованій редакції не дають можливості їх належного виконання в частині постачання хлору в балонах. У зв’язку з викладеним, просимо виключити зазначені вимоги у частині, що стосується постачання хлору в балонах, як такі, що не можуть бути застосовані та виконані учасниками торгів. Дякуємо
Відповідь:
Відповідні зміни будуть внесенні до тендерної документації
Дата відповіді:
30.03.2026 15:23
Відповідь надана
Вимога про надання сертифікату відповідності для хлору рідкого
Номер:
cc4301c6202f4aae8a93c70cd790d817
Дата опублікування:
27.03.2026 12:56
Опис:
Доброго дня!
Підкажіть, будь ласка, який саме сертифікат відповідності мається на увазі у вимозі щодо рідкого хлору — відповідності чому саме (якому стандарту або нормативному документу)? Також не зовсім зрозуміло, що мається на увазі під «уповноваженою організацією», оскільки така вимога не містить конкретизації і не дає можливості однозначно визначити, який саме документ необхідно надати. У зв’язку з цим зазначена вимога виглядає невизначеною та може призводити до різного трактування і, як наслідок, до дискримінації учасників, бо налати такий документ зможуть лише ті учасники, які знають про що йде мова. Що може призвести до неправомірного відхилення більш вигідної економічної цінової пропозиції.
Відповідь:
Відповідні зміни будуть внесенні до тендерної документації.
Дата відповіді:
30.03.2026 15:23
Відповідь надана
ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003
Номер:
64784b08768949128f8654332910b223
Дата опублікування:
27.03.2026 11:29
Опис:
Шановний Замовнику! Ознайомившись з вимогами тендерної документації щодо предмета закупівлі (хлор рідкий у контейнерах), просимо надати роз’яснення з наступного питання. Тендерною документацією передбачено надання документа, що підтверджує відповідність системи менеджменту керування вимірюванням вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003, із зазначенням сфери акредитації – хлор рідкий, а також показників якості (вміст хлору, масова частка води, масова частка трихлористого азоту/інших газів, масова частка нелеткого залишку). Водночас, звертаємо увагу, що тендерною документацією вже передбачено надання гарантійного листа щодо контролю якості кожної партії товару та заміни неякісної продукції, а також документів, що підтверджують якість продукції. Таким чином, встановлена вимога щодо надання документа про відповідність системи менеджменту вимірювань із додатковим зазначенням сфери акредитації та конкретних показників якості фактично дублює вимоги щодо підтвердження якості продукції та виходить за межі необхідного для підтвердження відповідності товару. Крім того, стандарт ISO 10012 регламентує систему управління вимірюваннями і не є обов’язковим для виробників хімічної продукції, а встановлення додаткової вимоги щодо відповідності сфери акредитації конкретному виду продукції та окремим показникам якості суттєво звужує коло потенційних учасників, які мають можливість здійснювати постачання товару належної якості. З огляду на викладене, просимо надати обґрунтування необхідності встановлення зазначеної вимоги, а також розглянути можливість її виключення як такої, що не є необхідною для підтвердження якості товару та може обмежувати конкуренцію
Відповідь:
Шановний потенційний Учаснику, вимоги Замовника щодо надання гарантійного листа, документа відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 та сертифікату та/або паспорту якості не дублюють одна одну, а застосовуються у комплексі та мають різну функціональну спрямованість. Гарантійний лист підтверджує зобов’язання Учасника щодо забезпечення належної якості кожної партії товару та його заміни у разі невідповідності. Водночас документ про відповідність системи менеджменту вимірювань підтверджує спроможність відповідної сторони (виробника/учасника/постачальника) здійснювати лабораторні вимірювання та аналізи на належному рівні, із забезпеченням точності, відтворюваності та простежуваності результатів. Також зазначаємо, що тендерна документація не встановлює обмежень щодо надання відповідного документу («ISO 10012») на виробника, як Вами зазначено. Документ відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 може бути наданий як на виробника так і на учасника, так і на постачальника. Дана вимога тендерної документації Замовника ніяким чином не обмежує конкуренцію та не є дискримінаційною.
Враховуючи нещодавне скасування ГОСТ, прийнято рішення про коригування вимоги щодо надання документу в частині виключення «відповідно до діючого стандарту на виробництво виробника». Відповідні зміни будуть внесенні до тендерної документації
Дата відповіді:
30.03.2026 15:22
Відповідь надана
ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003
Номер:
69c373bdbff34da4bb22e4ff99dbaa8b
Дата опублікування:
27.03.2026 11:26
Опис:
Шановний Замовнику!
Ознайомившись з вимогами тендерної документації щодо предмета закупівлі (хлор рідкий у контейнерах), просимо надати роз’яснення з наступного питання.
Тендерною документацією передбачено надання документа, що підтверджує відповідність системи менеджменту керування вимірюванням вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003, із зазначенням сфери акредитації – хлор рідкий, а також показників якості (вміст хлору, масова частка води, масова частка трихлористого азоту/інших газів, масова частка нелеткого залишку). Водночас, звертаємо увагу, що тендерною документацією вже передбачено надання гарантійного листа щодо контролю якості кожної партії товару та заміни неякісної продукції, а також документів, що підтверджують якість продукції. Таким чином, встановлена вимога щодо надання документа про відповідність системи менеджменту вимірювань із додатковим зазначенням сфери акредитації та конкретних показників якості фактично дублює вимоги щодо підтвердження якості продукції та виходить за межі необхідного для підтвердження відповідності товару. Крім того, стандарт ISO 10012 регламентує систему управління вимірюваннями і не є обов’язковим для виробників хімічної продукції, а встановлення додаткової вимоги щодо відповідності сфери акредитації конкретному виду продукції та окремим показникам якості суттєво звужує коло потенційних учасників, які мають можливість здійснювати постачання товару належної якості. З огляду на викладене, просимо надати обґрунтування необхідності встановлення зазначеної вимоги, а також розглянути можливість її виключення як такої, що не є необхідною для підтвердження якості товару та може обмежувати конкуренцію.
Відповідь:
Шановний потенційний Учаснику, вимоги Замовника щодо надання гарантійного листа, документа відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 та сертифікату та/або паспорту якості не дублюють одна одну, а застосовуються у комплексі та мають різну функціональну спрямованість. Гарантійний лист підтверджує зобов’язання Учасника щодо забезпечення належної якості кожної партії товару та його заміни у разі невідповідності. Водночас документ про відповідність системи менеджменту вимірювань підтверджує спроможність відповідної сторони (виробника/учасника/постачальника) здійснювати лабораторні вимірювання та аналізи на належному рівні, із забезпеченням точності, відтворюваності та простежуваності результатів. Також зазначаємо, що тендерна документація не встановлює обмежень щодо надання відповідного документу («ISO 10012») на виробника, як Вами зазначено. Документ відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 може бути наданий як на виробника так і на учасника, так і на постачальника. Дана вимога тендерної документації Замовника ніяким чином не обмежує конкуренцію та не є дискримінаційною.
Враховуючи нещодавне скасування ГОСТ, прийнято рішення про коригування вимоги щодо надання документу в частині виключення «відповідно до діючого стандарту на виробництво виробника». Відповідні зміни будуть внесенні до тендерної документації
Дата відповіді:
30.03.2026 15:22
Відповідь надана
ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003
Номер:
86ebf69ef0524d2c89453dea19f151fa
Дата опублікування:
27.03.2026 11:22
Опис:
Шановний Замовнику!
Ознайомившись з вимогами тендерної документації щодо предмета закупівлі (гіпохлорит натрію марки А), просимо надати роз’яснення з наступного питання.
Тендерною документацією передбачено надання документа (свідоцтва/сертифіката або іншого документа), виданого компетентним органом, про відповідність системи менеджменту керування вимірюванням вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003, який має підтверджувати можливість проведення аналізів запропонованого гіпохлориту натрію марки А. Водночас звертаємо увагу, що тендерною документацією вже передбачено надання гарантійного листа щодо забезпечення контролю якості кожної партії товару, а також документів, що підтверджують якість продукції (зокрема сертифіката якості). Таким чином, вимога щодо надання документа про відповідність системи менеджменту вимірювань фактично дублює функцію підтвердження якості продукції, яка вже забезпечується іншими документами, передбаченими тендерною документацією. Крім того, стандарт ISO 10012 регламентує систему управління вимірюваннями та не є обов’язковим для виробників хімічної продукції, у тому числі гіпохлориту натрію, що може призводити до необґрунтованого звуження кола потенційних учасників. З огляду на викладене, просимо надати обґрунтування необхідності встановлення зазначеної вимоги, а також розглянути можливість її виключення як такої, що не є необхідною для підтвердження якості товару та може обмежувати конкуренцію.
Відповідь:
Шановний потенційний Учаснику, вимоги Замовника щодо надання гарантійного листа, документа відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 та сертифікату та/або паспорту якості не дублюють одна одну, а застосовуються у комплексі та мають різну функціональну спрямованість. Гарантійний лист підтверджує зобов’язання Учасника щодо забезпечення належної якості кожної партії товару та його заміни у разі невідповідності. Водночас документ про відповідність системи менеджменту вимірювань підтверджує спроможність відповідної сторони (виробника/учасника/постачальника) здійснювати лабораторні вимірювання та аналізи на належному рівні, із забезпеченням точності, відтворюваності та простежуваності результатів. Також зазначаємо, що тендерна документація не встановлює обмежень щодо надання відповідного документу («ISO 10012») на виробника, як Вами зазначено. Документ відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 може бути наданий як на виробника так і на учасника, так і на постачальника. Дана вимога тендерної документації Замовника ніяким чином не обмежує конкуренцію та не є дискримінаційною.
Дата відповіді:
30.03.2026 15:21
Відповідь надана
ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003
Номер:
f78738a17b1d41e8bac0fe543d2d46a0
Дата опублікування:
27.03.2026 11:20
Опис:
Шановний Замовнику!
Ознайомившись з вимогами тендерної документації щодо предмета закупівлі (коагулянт), просимо надати роз’яснення з наступного питання.
Тендерною документацією передбачено надання документа (свідоцтва/сертифіката або іншого документа), виданого компетентним органом, про відповідність системи менеджменту керування вимірюванням вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003, який має підтверджувати можливість проведення аналізів запропонованого коагулянту.
Водночас, звертаємо увагу, що тендерною документацією вже передбачено надання документів, які підтверджують якість продукції, зокрема сертифіката якості виробника на товар. Таким чином, вимога щодо надання документа про відповідність системи менеджменту вимірювань фактично дублює функцію підтвердження якості продукції, яка вже забезпечується іншими документами, передбаченими тендерною документацією. Крім того, стандарт ISO 10012 регламентує систему управління вимірюваннями та не є обов’язковим для виробників хімічної продукції, у тому числі коагулянтів, що призводить до необґрунтованого звуження кола потенційних учасників. З огляду на викладене, просимо надати обґрунтування необхідності встановлення зазначеної вимоги, а також розглянути можливість її виключення як такої, що не є необхідною для підтвердження якості товару та може обмежувати конкуренцію.
Відповідь:
Шановний потенційний Учаснику, вимоги Замовника щодо надання гарантійного листа, документа відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 та сертифікату та/або паспорту якості не дублюють одна одну, а застосовуються у комплексі та мають різну функціональну спрямованість. Гарантійний лист підтверджує зобов’язання Учасника щодо забезпечення належної якості кожної партії товару та його заміни у разі невідповідності. Водночас документ про відповідність системи менеджменту вимірювань підтверджує спроможність відповідної сторони (виробника/учасника/постачальника) здійснювати лабораторні вимірювання та аналізи на належному рівні, із забезпеченням точності, відтворюваності та простежуваності результатів. Також зазначаємо, що тендерна документація не встановлює обмежень щодо надання відповідного документу («ISO 10012») на виробника, як Вами зазначено. Документ відповідності вимогам ДСТУ ISO 10012:2005 / ISO 10012:2003 / ISO 10012:2003 може бути наданий як на виробника так і на учасника, так і на постачальника. Дана вимога тендерної документації Замовника ніяким чином не обмежує конкуренцію та не є дискримінаційною.
Дата відповіді:
30.03.2026 15:21